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來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-08

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l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, 18。本發(fā)明屬于核酸提取純化技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法。 背景技術(shù): 二氧化硅能在鹽和特定pH值條件下可逆的結(jié)合DNA,這也是硅珠法、磁珠法、硅膠膜法提取DNA的理論基礎(chǔ);在高濃度離液鹽和低pH值條件下,二氧化硅能通過氫鍵與DNA結(jié)合,而蛋白質(zhì)、脂類、糖類等雜質(zhì)因不能被結(jié)合從而被去除,去除離液鹽、提高pH值之后,DNA與二氧化硅之間的相互作用力減弱,DNA從二氧化硅表面釋放,從而獲得純化的DNA;普陀區(qū)土壤基因組土壤DNA提取銷售土壤DNA提取品牌零售代理商家。

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所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11,推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl,推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5; (b)結(jié)合液,其組成成分包括表面活性劑、離液鹽、pH緩沖劑; 所述表面活性劑為:聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一種或兩種及以上的混合,所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L; 所述離液鹽為異硫氰酸胍、鹽酸胍、硫氰酸鉀、高氯酸鈉、碘化鉀、碘化鈉中的一種或兩種及以上的混合,所述離液鹽的濃度為3-5 mol/L; 所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,所述pH緩沖劑的pH值為4.5-7.0;

(a)土壤裂解液,其組成成分包括表面活性劑、螯合劑、pH緩沖劑; 所述表面活性劑為:十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、月桂酰基肌氨酸鈉、聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或兩種及以上的混合,所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L,推薦的表面活性劑成分是十二烷基硫酸鈉或十二烷基磺酸鈉中的一種或兩種的混合,推薦的表面活性劑質(zhì)量濃度為1-10g/L; 所述螯合劑為乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鉀中的一種或兩種,所述離液鹽的濃度為1-100 mmol/L;網(wǎng)上訂購?fù)寥繢NA提取的官網(wǎng)。

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樣本,5-6m/s,研磨20-40s,難裂解樣本研磨2個(gè)循環(huán),增加研磨力度,提取按土壤試劑盒提取protocol進(jìn)行?!ぽ^軟的樣本,仍然可以采用介質(zhì)E,提高裂解的劇烈程度,增加研磨速度和時(shí)間,增加研磨次數(shù)。不僅如此,我們還有文獻(xiàn)支持。參考文獻(xiàn)1:·樣本類型:葡萄枝·樣本粉碎:使用液氮和攪拌機(jī)將植物材料在無菌鋼瓶中粉碎。·樣本裂解:FastPrep-24TM 5G,介質(zhì)E裂解?!颖綝NA提?。篎astDNA Spin Kit for Soil提取?!は掠螌?shí)驗(yàn):細(xì)菌16S rDMP土壤DNA提取詢價(jià)公司電話。靜安區(qū)土壤DNA提取

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土壤樣品總DNA,經(jīng)1.2%瓊脂糖凝膠電泳(0.5×TAE)結(jié)果如下:1. 西紅柿栽盆 2. 淤泥3. 沙土 4. 松樹下 5. 棕櫚樹下 6. 花園7. 尼羅河百合花栽盆 8. 草坪 9. 檸檬樹下 10. 鱷梨樹。產(chǎn)品詳情:產(chǎn)品名稱:FastDNA? SPIN土壤試劑盒。規(guī)格:50次。貨號(hào):11***02*0。訂購:立即訂購。新品|吃土青年,你們心心念念的柱膜法土壤基因組DNA提取試劑盒上市啦!編者語:土壤是環(huán)境樣本中**常見的類型,土壤樣本種類眾多,含有豐富的微生物,但這些微生物會(huì)與土壤寶山區(qū)土壤基因組土壤DNA提取代理商

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