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    德米薩醫(yī)療器械管理軟件經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認(rèn)證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。滿足GSP審核要求：1、具有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能；2、具有醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能；3、具有記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期或者失效日期）和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤的功能；4、具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復(fù)核等各經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能，能對各經(jīng)營環(huán)節(jié)進(jìn)行判斷、控制，確保各項質(zhì)量控制功能的實時和有效；5、具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能；6、具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制功能，有近效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。

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    德米薩醫(yī)療器械管理軟件嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》與《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》要求開發(fā)而成，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。德米薩醫(yī)療器械管理軟件從對醫(yī)療器械的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)、到企業(yè)的日常經(jīng)營質(zhì)量管理，建立一套完整的質(zhì)量保證體系，為企業(yè)提供一個全方面的ERP管理與決策系統(tǒng)。系統(tǒng)覆蓋嚴(yán)格的首營檔案審核流程、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉I(yè)務(wù)節(jié)點判斷與控制，規(guī)避經(jīng)營風(fēng)險。對近效期的首營資質(zhì)、庫存產(chǎn)品效期及時提醒，對過期證照和產(chǎn)品自動鎖定，禁止進(jìn)行業(yè)務(wù)操作。支持對醫(yī)療器械產(chǎn)品的首營、采購、驗收，入庫、盤點、養(yǎng)護(hù)、庫管、銷售、出庫、退貨、質(zhì)量跟蹤及售后服務(wù)全過程的質(zhì)量管理，滿足監(jiān)管追溯的要求。同時具有嚴(yán)格的權(quán)限控制，操作者通過身份驗證登錄，在權(quán)限范圍內(nèi)處理業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)安全。 為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。浙江運營醫(yī)療器械管理軟件哪個好

能夠為企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。河南滿足GSP需求醫(yī)療器械管理軟件平臺

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上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經(jīng)信委及上海市軟件行業(yè)協(xié)會評定和審核的軟件企業(yè)。公司按照國際先進(jìn)管理模式和制度組建，公司創(chuàng)始團(tuán)隊于2002年開始專注于企事業(yè)軟件定制開發(fā)與服務(wù)，從2007年起專注企業(yè)管理軟件的研究與開發(fā)，陸續(xù)推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件，并于2009年起開始正式面市銷售，迄今已積累各行各業(yè)大量客戶群。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰(zhàn)經(jīng)驗的團(tuán)隊，**了一批行業(yè)內(nèi)優(yōu)異的技術(shù)人才和企業(yè)管理**以及信息安全**，公司高層領(lǐng)導(dǎo)及骨干員工均從事軟件行業(yè)十余年，公司成立以來，一直專注于企業(yè)管理軟件的開發(fā)和服務(wù)，