膜片鉗技術(shù)是通過(guò)微玻管電極（膜片電極或膜片吸管）接觸細(xì)胞膜，用千兆歐姆以上的阻抗使之封接，在電學(xué)上分隔和電極尖開(kāi)口處相接的細(xì)胞膜的小區(qū)域（膜片）以及其周圍，在此基礎(chǔ)上固定點(diǎn)位，對(duì)這膜片上的離子通道的離子電流（pA級(jí)）進(jìn)行監(jiān)測(cè)記錄的方法。測(cè)量回路的中心部分是使用場(chǎng)效應(yīng)管運(yùn)算放大器構(gòu)成的I-V轉(zhuǎn)換器。當(dāng)場(chǎng)效應(yīng)管運(yùn)算放大器的正負(fù)輸入端子是等電位，向正輸入端子施加指令電位時(shí)，因?yàn)槎搪坟?fù)端子以及膜片都可等電位地達(dá)到鉗制的作用，字膜片微電極與默片之間形成10GΩ以上封接時(shí)，其間達(dá)到很小的分流電流。膜片鉗的數(shù)據(jù)如何處理：通過(guò)滲透很快改變胞漿成分并達(dá)到平衡。紹興藥理學(xué)膜片鉗哪家好

膜片鉗使用的注意事項(xiàng)：工作原理膜片鉗是一種能夠直接觀察單一的離子通道蛋白質(zhì)分子對(duì)相應(yīng)離子通透難易程度等特性的一種實(shí)驗(yàn)技術(shù)。它的基本原理是以一個(gè)光潔，直徑約為0.5~3um的玻璃微電極同神經(jīng)或肌細(xì)胞的膜接觸，之后對(duì)微電極另一端開(kāi)口處施加適當(dāng)?shù)呢?fù)壓用電極的纖細(xì)開(kāi)口將與電極接觸的那一小片膜輕度吸入，如此在微電極開(kāi)口處的玻璃邊沿以及這一小片膜周邊會(huì)形成緊密的封接，它的電阻能夠達(dá)到數(shù)個(gè)或數(shù)十個(gè)千兆歐，這世界上就是在化學(xué)上完全隔離了吸附在微電極開(kāi)口處的那一片膜同膜的其余部分，通過(guò)微電極記錄到的電流變化光光和該膜片中通道分子的功能狀態(tài)相關(guān)聯(lián)。內(nèi)面向外式膜片細(xì)胞內(nèi)外和電極內(nèi)的溶液均可調(diào)控。湖州醫(yī)學(xué)膜片鉗成像膜片鉗技術(shù)的應(yīng)用范圍：對(duì)藥物作用機(jī)制的研究。

在進(jìn)行細(xì)胞吸附式膜片鉗記錄時(shí)，一般來(lái)說(shuō)，我們通過(guò)電壓鉗（voltageclamp,VC）模式將細(xì)胞膜電位維持在-60mV（大多數(shù)脊椎動(dòng)物神經(jīng)元的靜息膜電位），從而保證通過(guò)電極尖銳端的電流即為跨膜離子流。一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞吸附式膜片鉗可以作為對(duì)照來(lái)驗(yàn)證其他單通道記錄構(gòu)型下通道活動(dòng)的改變情況，也可以用來(lái)檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)引起的通道的和活動(dòng)/對(duì)通道活動(dòng)的影響是否經(jīng)過(guò)胞內(nèi)信使的介導(dǎo)。這里有一點(diǎn)需要注意，每個(gè)待研究細(xì)胞的Em都會(huì)有輕微的差異，因此我們?cè)诜治鯿ell-attached的數(shù)據(jù)的時(shí)候，需要拿出事先記錄好的Em，一般有三種方法:用胞內(nèi)記錄或全細(xì)胞記錄的方法，獲得一個(gè)平均Em；在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，patch破裂，在電流為0的情況下記錄到的電勢(shì)就為Em;結(jié)合離子通道的其他數(shù)據(jù)來(lái)反向推算Em。

膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù)的數(shù)據(jù)如何處理：1.內(nèi)面向外式膜片細(xì)胞內(nèi)外和電極內(nèi)的溶液均可調(diào)控,既能較容易地改變細(xì)胞內(nèi)的離子或物質(zhì)濃度,又能把酶等直接加于膜的內(nèi)側(cè)面,適宜研究胞內(nèi)物質(zhì)對(duì)通道活動(dòng)的影響。但實(shí)驗(yàn)中難以改變膜外側(cè)物質(zhì),且需浸于低鈣液中。常用于研究依賴細(xì)胞內(nèi)鈣的離子通道,如鈣敏感的鉀通道,還可用于細(xì)胞內(nèi)和第二信使與通道的調(diào)節(jié)作用。2.外面向外式膜片能接觸膜的兩側(cè),可以任意改變膜外物質(zhì)的濃度,有利于研究離子、遞質(zhì)對(duì)膜外表面的作用,多用于研究細(xì)胞膜外側(cè)受體控制的離子通道。這些受體直接作用于離子通道,而不需經(jīng)過(guò)第二信使系統(tǒng)。因細(xì)胞外液容易更換,故加藥方便。缺陷是實(shí)驗(yàn)中難以改變胞內(nèi)成分,而且電極管內(nèi)必須充以低鈣液。膜片鉗技術(shù)的應(yīng)用范圍：在心血管藥理方面的研究。

膜片鉗實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)，記錄和分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)備工作就緒后即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，數(shù)據(jù)記錄和分析。對(duì)電極持續(xù)施加一個(gè)1mV、10～50ms的階躍脈沖刺激，電極入水后電阻約4～6MΩ，此時(shí)在計(jì)算機(jī)屏幕顯示框中可看到測(cè)試脈沖產(chǎn)生的電流波形。開(kāi)始時(shí)增益不宜設(shè)得太高，一般可在1～5mV/pA，以免放大器飽和。由于細(xì)胞外液與電極內(nèi)液之間離子成分的差異造成了液結(jié)電位，故一般電極剛?cè)胨畷r(shí)測(cè)試波形基線并不在零線上，須首先將保持電壓設(shè)置為0mV，并調(diào)節(jié)“電極失調(diào)控制“使電極直流電流接近于零。用微操縱器使電極靠近細(xì)胞，當(dāng)電極尖銳端與細(xì)胞膜接觸時(shí)封接電阻指示Rm會(huì)有所上升，將電極稍向下壓，Rm指示會(huì)進(jìn)一步上升。通過(guò)細(xì)塑料管向電極內(nèi)稍加負(fù)壓，細(xì)胞膜特性良好時(shí)，Rm一般會(huì)在1min內(nèi)快速上升，直至形成GΩ級(jí)的高阻抗封接。一般當(dāng)Rm達(dá)到100MΩ左右時(shí)，電極尖銳端施加輕微負(fù)電壓(-30～-10mV)有助于GΩ封接的形成。此時(shí)的現(xiàn)象是電流波形再次變得平坦，使電極超極化由-40到-90mV，有助于加速形成封接。為證實(shí)GΩ封接的形成，可以增加放大器的增益，從而可以觀察到除脈沖電壓的首尾兩端出現(xiàn)電容性脈沖尖銳端電流之外，電流波形仍呈平坦?fàn)睢ＤてQ使用操作注意：電腦里面的軟件不得隨意刪改。徐州全自動(dòng)膜片鉗實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

膜片鉗使用的注意事項(xiàng)：換液時(shí)應(yīng)時(shí)刻觀察浴槽，防止液面過(guò)低或液體溢出污染鏡頭。紹興藥理學(xué)膜片鉗哪家好

膜片鉗實(shí)驗(yàn)中電極制備之在電極前端涂以硅酮樹(shù)脂（sylgard），其目的是為了降低電極與灌流液之間的電容，并形成一個(gè)親水界面。經(jīng)此處理后，上述電容可由6～8pF減少到1pF以下。硅酮樹(shù)脂對(duì)形成Giga?鄄seals無(wú)影響，但可減少本底噪音，對(duì)單通道記錄很重要。在進(jìn)行全細(xì)胞記錄時(shí)，不用硅酮樹(shù)脂也可以得到滿意的效果，通常微電極在涂抹硅酮樹(shù)脂后再進(jìn)行拋光，但較好是在涂抹后一小時(shí)內(nèi)拋光，否則很難改變電極尖銳端的形狀。全自動(dòng)膜片鉗在藥物篩選中的應(yīng)用：全自動(dòng)膜片鉗技術(shù)一個(gè)重要的應(yīng)用方向是檢測(cè)早期藥物化合物對(duì)hERG的毒副作用。hERG通道產(chǎn)生的電流是心室復(fù)極中較重要的電流。通道被藥物后抑制直接導(dǎo)致LongQT綜合癥,很可能演變成尖銳端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,心室纖顫,直至猝死。目前發(fā)現(xiàn)幾乎所有的臨床藥物所至的LQT或者TdP都作用于hERG,且導(dǎo)致hERG抑制的藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上沒(méi)有明顯的共性,從而很難預(yù)測(cè),只有通過(guò)實(shí)驗(yàn)的方式給予解決。紹興藥理學(xué)膜片鉗哪家好

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