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蘇州細胞生物學膜片鉗技術方案

來源: 發(fā)布時間:2023-06-11

膜片鉗實驗常見問題及解決方法:膜片鉗技術是電生理記錄的常用手段,目前在科學研究中使用越來越普遍。但在具體膜片鉗實驗操作的過程中,總會遇到各種各樣的問題,對實驗人員造成很多困擾。本次講座主要從實驗角度出發(fā),以簡單,實用的原則,著重講解實驗中遇到的各種問題,以及解決方法。從選擇實驗樣本開始,按照一般實驗進行的順序,逐步延伸,一直到如何搭建自己個性化的膜片鉗系統(tǒng),使大家對膜片鉗的基礎知識以及膜片鉗實驗中遇到的各種典型問題及解決辦法有系統(tǒng)的了解。膜片鉗技術的應用范圍:膜片鉗技術在通道中的研究。蘇州細胞生物學膜片鉗技術方案

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膜片鉗電生理技術的樣本種類:從較早的肌細胞、神經元和內分泌細胞發(fā)展到血細胞、肝細胞、耳蝸毛細胞、胃壁細胞、上皮細胞、內皮細胞、免疫細胞、精母細胞等多種細胞;從急性分散細胞和培養(yǎng)細胞發(fā)展到組織片乃至整體動物;從蝸牛、青蛙、蠑螈、爪蟾母細胞發(fā)展到雞細胞、大鼠細胞、人細胞等;從動物細胞發(fā)展到細菌及植物細胞。此外,膜片鉗技術還普遍地應用到平面雙分子層(planarbilayer)、脂質體(liposome)等人工標本上。研究對象:從對離子通道(配體門控性離子通道、電壓門控性離子通道、第二信使介導的離子通道、機械敏感性離子通道及縫隙連接通道等)的研究發(fā)展到對離子泵、交換體及可興奮細胞的胞吞、胞吐機制的研究等。膜片鉗電極已不單單是傳統(tǒng)意義上的電信號記錄電極,它還可作為其他研究方法的工具使用,如用于進行單細胞PCR技術時的細胞內容物抽吸。無錫細胞生物學膜片鉗技術原理及步驟為了測量在不同藥物對細胞中的離子通道的影響,通常需要在膜片鉗實驗中實施灌流。

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膜片鉗電生理技術的記錄方式:全細胞記錄法,膜穿孔記錄法(perforatedpatchclamp),巨膜片鉗記錄法(giantmembranepatchclamp),松散封接記錄法(loosepatchclamp)等技術應用:1.為了更換電極內液和從電極內施加藥物,發(fā)展了微電極內灌技術(micropipetteperfusiontechnique)2.在研究細胞間的縫隙連接(gapjunction)通路時,發(fā)展了雙膜片鉗記錄法(doublepatchrecording)3.將富含神經遞質受體的游離膜片鉗靠近突觸部位,可檢測遞質釋放和突觸活動,這一技術稱為膜片鉗探針技術(detector-patchtechnique)4.將特異的膜片探針插入卵母細胞,可檢測細胞內第二信使含量,此為膜片填塞技術(patchcrammingtechnique)5.為研究細胞的胞吞與胞吐機制,發(fā)展了膜電容測定法(membranecapacitancemeasurement)。

膜片鉗法的各種模式:膜外面向內模式:從全細胞模式將膜片微電極向上提起可得到切割分離的膜片,由于它的細胞膜內側面面對膜片微電極腔內液,膜外面自然封閉而對外,所以這個模式被稱為莫外面向內模式。開放細胞吸附膜內面向外模式:將細胞吸附模式的膜片以外的某部位的胞膜進行機械地破壞,經破壞孔調控細胞內液并在細胞吸附狀態(tài)下進行內面向外的單一離子通道記錄。穿孔囊泡膜外面向外模式:從穿孔膜片模式將膜片微電極向上提起,便在微電極尖銳端處形成一個膜囊泡,如果條件較好,此膜囊泡內不只有細胞質因子還可有線粒體等細胞器存在。膜片鉗技術的應用范圍:創(chuàng)新藥物研究與高通量篩選的研究。

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膜片鉗技術操作方法:開始封接:調低微操步進速度,使電極尖銳端慢慢向細胞靠近,如發(fā)現(xiàn)基線方波突然變小,封接電阻上升時,即停止電極下降,通過注射器給電極負壓,封接成功的可見方波很快變小,電阻升至G歐。此時,調節(jié)快電容補償按鈕,將快電容電流補償?shù)?,如封接穩(wěn)定后,準備破膜。破膜:在鉗制電位水平-60mV時,漏電流<20pA,給予比較大的負壓(也可根據(jù)情況使用ZAP電破方式破膜),將要破時可見基線上下浮動,破后,可見基線前后有兩個較大的慢電容電流。全自動膜片鉗系統(tǒng)技術指標:信號準確,噪聲少,使用了先進的微型“法拉第板”替代傳統(tǒng)的“法拉第籠”。莆田醫(yī)學腦定位膜片鉗原理

膜片鉗技術的應用范圍:對藥物作用機制的研究。蘇州細胞生物學膜片鉗技術方案

膜片鉗技術之全細胞記錄的實驗流程:(1)仔細檢查實驗系統(tǒng)各儀器間的線路連接。(2)依次打開各儀器的電源開關和實驗軟件,檢查各參數(shù)的初始設置。(3)將樣品置于倒置顯微鏡的載物臺上。(4)電極安裝。(5)偏移電位的補償和電極電阻的測定:在微操縱器控制下使微電極進入浴液,電流基線通常會立刻漂離零位,若此時處于VC模式,在維持電壓為零時,通過調節(jié)偏移電位補償,使電流基線等于零,此時可見基線上疊加有響應電流方波。(6)細胞封接。(7)電極電容補償:若無特殊要求,一般將保持電位設為受試細胞靜息電位平均值。蘇州細胞生物學膜片鉗技術方案

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