在體光纖成像記錄相干斷層掃描的局限性是單能掃描生物組織表面下1-2毫米的深度。這是由于深度越大，光線無散射的射出表面的比例就越小，以至于無法檢測到。但是在檢測過程中不需要樣品制備過程，成像過程也不需要接觸被成像的組織。更重要的是，設備產生的激光是對人眼安全的近紅外線，因此幾乎不會對組織造成傷害。使用光學反向散射或后向反射的測量成像組織的內部橫截面微結構，像在體外在人的視網膜上，并在一個其他的病因斑塊在透明，弱散射介質和不透明的。在體光纖成像記錄直接標記法不涉及細胞的遺傳修飾。金華鈣熒光指示蛋白病毒光纖成像記錄技術

在體光纖成像記錄的優(yōu)點及應用：低能量、無輻射、對信號檢測靈敏度高、實時監(jiān)測標記的生物體內細胞活動和基因行為被較多應用于監(jiān)控轉基因的表達、基因療于、染上的進展、壞掉的的生長和轉移、系統(tǒng)移植、毒理學、病毒染上和藥學研究中。可見光成像的主要缺點：二維平面成像、不能對的定量。具有標記的較多性，有關生命活動的小分子、小分子藥物、基因、配體、抗體等都可以被標記；對于淺部組織和深部組織都具有很高的靈敏度可獲得斷層及三維信息，實現較精確的定位。金華鈣熒光指示蛋白病毒光纖成像記錄技術在體光纖成像記錄通過一次成像就可獲取整個圖像。

在體光纖成像記錄直接標記法不涉及細胞的遺傳修飾，標價能夠在體外培養(yǎng)時主動與細胞結合，也可以將標記直接注射到動物體內，間接標記法，將報告基因引入細胞，并翻譯成酶、受體、熒光或生物發(fā)光蛋白如果報告基因的表達是穩(wěn)定的，標記的細胞可以在整個細胞的生命周期中被觀察到。由于報告基因通常被傳遞給后代細胞，因此細胞增殖也能夠得到體現。體內標記是指將探針直接注射進入機體，常用的標記方法是靜脈注射氧化鐵納米顆粒。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發(fā)光的方法。

在體光纖成像記錄技術的問世，為解決這一困難提供了廣闊的空間，將使藥物在臨床前研究中通過利用在體光纖成像記錄的方法，獲得更具體的分子或基因述水平的數據，這是用傳統(tǒng)的方法無法了解的領域，所以在體光纖成像記錄將對新藥研究的模式帶來**性變革。其次，在轉基因動物、動物基因打靶或制藥研究過程中，在體光纖成像記錄能對動物的性狀進行查看檢測，對表型進行直接觀測和（定量）分析。免疫學與干細胞研究 ，細胞凋零 ，病理機制及病毒研究 ，基因表達和蛋白質之間相互作用 ，轉基因動物模型構建 ，藥效評估 ，藥物甄選與預臨床檢驗 ，藥物配方與劑量管理 ，壞掉的學應用 ，生物光子學檢測 ，食品監(jiān)督與環(huán)境監(jiān)督等。在體光纖成像記錄為實現成像，需要將光束聚焦成很小的光點。

傳統(tǒng)成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態(tài)下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件；在體光纖成像記錄則是利用在體光纖成像記錄目標并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化，為疾病生物學、疾病早期檢測、定性、評估和療于帶來了重大的影響。分子成像技術使活的物體動物體內成像成為可能，它的出現，歸功于分子生物學和細胞生物學的發(fā)展、轉基因動物模型的使用、新的成像藥物的運用、高特異性的探針、小動物成像設備的發(fā)展等諸多因素。在體光纖成像記錄在腦功能研究中具有較多的用途。南京鈣熒光成像光纖服務

在體光纖成像記錄光源的發(fā)光強度隨深度增加而衰減。金華鈣熒光指示蛋白病毒光纖成像記錄技術

在體光纖成像記錄系統(tǒng)在成像速度和分辨率方面還存很多不足。在成像系統(tǒng)的傳輸矩陣測試階段，必須采用SLM 實現相位調制，而SLM 器件的響應速度比較低，幀率只能達到幾百赫茲，一些特殊的器件可以達到20 kHz，但對于像素為100pixel×100pixel的成像區(qū)域進行逐點成像，成像速率只能達到2 frame/s，在實際應用中有很大的局限性。SLM 器件的光效率較低，體積較大，不利于系統(tǒng)集成和結構微型化。單光纖成像系統(tǒng)需要預先測定光纖的傳輸特性(即光纖傳輸矩陣)，而傳輸矩陣會受光纖形態(tài)(如彎曲、壓力和溫度)的影響。如果光纖在使用過程中受到外界的擾動，那么傳輸矩陣會發(fā)生變化，對成像產生較大影響。金華鈣熒光指示蛋白病毒光纖成像記錄技術

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