在體光纖成像記錄系統(tǒng)在外泌體研究中的應(yīng)用，細(xì)胞外囊泡，是來(lái)源于細(xì)胞的脂質(zhì)雙層包裹的納米囊泡。外泌體是來(lái)源于細(xì)胞的脂質(zhì)雙層包裹的納米囊泡。外泌體特性的影響還沒(méi)有完全闡明，也缺乏對(duì)不同儲(chǔ)存條件的對(duì)比評(píng)價(jià)。在自由活動(dòng)動(dòng)物的深部腦區(qū)實(shí)現(xiàn)光信號(hào)記錄和神經(jīng)細(xì)胞活性調(diào)控；高質(zhì)量，亞細(xì)胞分辨率的成像；多波長(zhǎng)成像，實(shí)現(xiàn)較多的鈣離子成像，和光遺傳實(shí)驗(yàn)，特定目標(biāo)光刺激；超輕的頭部裝置（0.7g）；模塊化設(shè)計(jì)，簡(jiǎn)便靈活；是模塊化設(shè)計(jì)，使用者擁有很高的靈活性，可以隨時(shí)根據(jù)研究需要對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整，比如調(diào)整光源，波長(zhǎng)，濾光片，相機(jī)等。生物成像技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用也越來(lái)越受到重視。連云港鈣熒光指示蛋白病毒單光纖成像技術(shù)方案

目前大部分高水平的文章還是應(yīng)用生物發(fā)光的方法來(lái)研究活的物體動(dòng)物體內(nèi)成像。但是，熒光成像有其方便，直觀，標(biāo)記靶點(diǎn)多樣和易于被大多數(shù)研究人員接受的優(yōu)點(diǎn)，在一些植物分子生物學(xué)研究和觀察小分子體內(nèi)代謝方面也得到應(yīng)用。對(duì)于不同的研究，可根據(jù)兩者的特點(diǎn)以及實(shí)驗(yàn)要求，選擇合適的方法。例如利用綠色熒光蛋白和熒光素酶對(duì)細(xì)胞或動(dòng)物進(jìn)行雙重標(biāo)記，用成熟的在體光纖成像記錄進(jìn)行體外檢測(cè)，進(jìn)行分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究，然后利用生物發(fā)光技術(shù)進(jìn)行動(dòng)物體內(nèi)檢測(cè)，進(jìn)行活的物體動(dòng)物體內(nèi)研究。鹽城腦立體定位成像光纖應(yīng)用有關(guān)生命活動(dòng)的小分子在體光纖成像記錄等都可以被標(biāo)記。

在體光纖成像記錄的目的是實(shí)時(shí)檢測(cè)細(xì)胞的活性變化。基于鈣離子濃度變化的熒光成像技術(shù)被較多用來(lái)記錄神經(jīng)元活性。在體光纖記錄方法與傳統(tǒng)的在體電生理記錄方法有著不同的特點(diǎn)，光纖記錄因其穩(wěn)定、方便、易上手而應(yīng)用較多。首先，將熒光蛋白表達(dá)在特定類(lèi)型的神經(jīng)元中，光纖記錄可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞類(lèi)型特異性的活性檢測(cè)，而用電生理記錄的方法記錄特定類(lèi)型的神經(jīng)元的活性比較困難。其次，電生理記錄容易受到環(huán)境中的電信號(hào)以及動(dòng)物的行為動(dòng)作影響，而光纖記錄相對(duì)來(lái)說(shuō)有著較強(qiáng)的抗干擾性能。然后，光纖記錄相對(duì)穩(wěn)定，可以很容易實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)程的活性檢測(cè)，例如動(dòng)物的整個(gè)學(xué)習(xí)過(guò)程，而利用電生理記錄實(shí)現(xiàn)起來(lái)則相對(duì)困難。較后，光纖記錄用神經(jīng)元群體的熒光強(qiáng)度變化來(lái)表征神經(jīng)元整體的活性變化，不能反映單個(gè)神經(jīng)元的活性，而電生理記錄則能夠檢測(cè)到單個(gè)神經(jīng)元的活性，具有更高的空間分辨率。

光纖成像技術(shù)具有損耗低、成本低等優(yōu)勢(shì)，因此，光纖成像技術(shù)較多應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、激光技術(shù)等領(lǐng)域。早期的光纖成像系統(tǒng)采用多根單模光纖組成的光纖束收集圖像，每一根單模光纖用于收集一個(gè)像素點(diǎn)的圖像。包含較多的單模光纖，導(dǎo)致光纖束的直徑較大，因此，為了提高光纖成像系統(tǒng)的微型化程度，可以將光纖成像系統(tǒng)中的光纖束替換為單根多模光纖?，F(xiàn)有技術(shù)中的光纖成像系統(tǒng)仍包含多根多模光纖，若待成像物體所處環(huán)境的空間較窄，例如，待成像物體所處環(huán)境為血管，支氣管等，可能會(huì)導(dǎo)致該光纖成像系統(tǒng)中的多根多模光纖無(wú)法進(jìn)入待成像物體所處環(huán)境，也就無(wú)法獲取到待成像物體的圖像，導(dǎo)致光纖成像系統(tǒng)的適用范圍較窄。在體生物發(fā)光成像不需要外部光源激發(fā)。

研制小動(dòng)物三維在體光纖成像記錄，該成像設(shè)備以雙光子激發(fā)成像模態(tài)為中心，有機(jī)融合光片照明顯微成像模態(tài)，從細(xì)胞分子、結(jié)構(gòu)圖譜和功能回路多個(gè)層面系統(tǒng)多方面地提供生物體的神經(jīng)回路信息。圍繞小動(dòng)物三維在體神經(jīng)回路成像設(shè)備研制這一中心目標(biāo)，將會(huì)涉及到成像設(shè)備、圖像算法、軟件平臺(tái)、驗(yàn)證評(píng)價(jià)以及生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用等多方面研究。從生物體在體神經(jīng)回路深層和快速的成像要求出發(fā)，研制有機(jī)融合多光子深層激發(fā)成像模態(tài)和光片照明快速掃描顯微成像模態(tài)于一體的小動(dòng)物三維在體神經(jīng)回路成像設(shè)備，研發(fā)適用于快速動(dòng)態(tài)神經(jīng)回路成像的影像信息處理與分析平臺(tái)，建立小動(dòng)物三維在體神經(jīng)回路成像設(shè)備的醫(yī)學(xué)生物驗(yàn)證評(píng)價(jià)體系，開(kāi)展小動(dòng)物預(yù)臨床生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究，為小動(dòng)物腦疾病模型在體神經(jīng)回路的機(jī)理研究提供成像方法和工具。在體光纖成像記錄另一端的中心點(diǎn)位于同一直線上。鹽城腦立體定位成像光纖應(yīng)用

現(xiàn)有技術(shù)中的在體光纖成像記錄系統(tǒng)仍包含多根多模光纖。連云港鈣熒光指示蛋白病毒單光纖成像技術(shù)方案

在體光纖成像記錄的優(yōu)點(diǎn)及應(yīng)用：低能量、無(wú)輻射、對(duì)信號(hào)檢測(cè)靈敏度高、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)標(biāo)記的生物體內(nèi)細(xì)胞活動(dòng)和基因行為被較多應(yīng)用于監(jiān)控轉(zhuǎn)基因的表達(dá)、基因療于、染上的進(jìn)展、壞掉的的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移、系統(tǒng)移植、毒理學(xué)、病毒染上和藥學(xué)研究中?？梢?jiàn)光成像的主要缺點(diǎn)：二維平面成像、不能對(duì)的定量。具有標(biāo)記的較多性，有關(guān)生命活動(dòng)的小分子、小分子藥物、基因、配體、抗體等都可以被標(biāo)記；對(duì)于淺部組織和深部組織都具有很高的靈敏度可獲得斷層及三維信息，實(shí)現(xiàn)較精確的定位。連云港鈣熒光指示蛋白病毒單光纖成像技術(shù)方案