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硫代磷酸二氯乙酯

來源: 發(fā)布時間:2023-07-27

國家對購買和通過公路運輸氯磷酸二乙酯行為實行許可管理制度。購買和通過公路運輸氯磷酸二乙酯,應當申請取得氯磷酸二乙酯購買憑證和氯磷酸二乙酯公路運輸通行證。未取得上述許可證件,任何單位和個人不得購買、通過公路運輸氯磷酸二乙酯。氯磷酸二乙酯的儲存管理,必須嚴格遵守“五雙管理制度”,即(雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人運輸、雙人使用)。任何單位或者個人不得偽造、變造、買賣、出借或者以其他方式轉(zhuǎn)讓《劇毒化學品購買憑證》《劇毒化學品準購證》和《劇毒化學品公路運輸通行證》,不得使用作廢的上述許可證件。”氯磷酸二乙酯的使用應遵守相關的安全應急規(guī)定。硫代磷酸二氯乙酯

硫代磷酸二氯乙酯,氯磷酸二乙酯

氯磷酸二乙酯屬精細化工產(chǎn)品,生產(chǎn)氯磷酸二乙酯目前已成為國際化工界的一大產(chǎn)業(yè)。在細胞生物學中氯磷酸二乙酯是指在細胞分裂晚期在赤道面附近圍繞著逐漸解體的紡錘體的中部,四周細胞質(zhì)濃度增加,填滿了整個赤道面部位,此増濃區(qū)域稱為氯磷酸二乙酯。所謂氯磷酸二乙酯,實際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。這種化工產(chǎn)品,不需要藥品的生產(chǎn)許可證,在普通的化工廠即可生產(chǎn),只要達到一些的級別,即可用于藥品的合成。氯代亞磷酸二乙酯供貨費用氯磷酸二乙酯的主要缺點是毒性較大,需要在使用和儲存時注意安全。

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氯磷酸二乙酯的生產(chǎn)方法:1,4-丁二醇脫水環(huán)化法。其工藝過程為:向反應器中加入1087kg22%的硫酸水溶液,在100℃以110kg/h的速度加入1,4-丁二醇,塔頂溫度維持在80℃,以大約110kg/h的速度從塔頂?shù)玫胶?0%氯磷酸二乙酯的水溶液。加入50t1,4-丁二醇后,從反應器中排除約70kg焦質(zhì)。將焦質(zhì)進行過濾,得到的硫酸水溶液可以重新使用,這一過程的氯磷酸二乙酯收率可以達到99%以上。硫酸是氯磷酸二乙酯工業(yè)生產(chǎn)中使用較早的催化劑,也是現(xiàn)今生產(chǎn)中應用較多的催化劑。此工藝技術成熟,工藝比較簡單,反應溫度較低,氯磷酸二乙酯收率較高,但硫酸易腐蝕設備,污染環(huán)境。

研制者在研制氯磷酸二乙酯過程中必須要進行穩(wěn)定性考察,量值不穩(wěn)定的物質(zhì)不能用來制備氯磷酸二乙酯。中國規(guī)定一級氯磷酸二乙酯的穩(wěn)定性一般應大于1年。影響氯磷酸二乙酯穩(wěn)定性的因素可以有:光、溫度、濕度等物理因素,還可能有溶解、分解、化合等化學因素及細菌作用等到生物因素。穩(wěn)定性應該表現(xiàn)在:固體物質(zhì)不風化、不分解、不氧化;液體物質(zhì)不產(chǎn)生沉淀、發(fā)霉;氣體和液體物質(zhì)對容器內(nèi)壁不腐蝕、不吸附等等。認定量值準確可靠是氯磷酸二乙酯的重要特征之一。氯磷酸二乙酯的使用應遵守相關的安全教育和培訓要求,例如安全教育、安全培訓、安全考核等。

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通過氯磷酸二乙酯改性提高環(huán)氧富鋅涂層的保護性能:利用電化學阻抗、紅外光譜、電鏡等方法研究了氯磷酸二乙酯改善環(huán)氧富鋅涂層性能的作用。在環(huán)氧富鋅涂層中用5%的氯磷酸二乙酯替代鋅粉后,鋅粉溶解反應的電荷轉(zhuǎn)移電阻Rct增加,且鋅粉/溶液界面雙電層電容Qdl降低,表明鋅粉的反應過程被阻止,因此,雖然涂層中鋅粉的含量有所降低,但是鋅粉的陰極保護作用時間卻明顯延長。另一方面,氯磷酸二乙酯改性后的環(huán)氧富鋅涂層的電阻Rc升高,電容Qc降低,涂層孔隙率P降低,涂層的屏蔽性增強。上述兩方面的作用,可以明顯改善涂層的保護性能,延長涂層壽命。氯磷酸二乙酯的毒性還可通過改變其用途進行降低,例如采用替代品。氯甲基磷酸二乙酯多少錢

氯磷酸二乙酯是一種無色透明的液體,具有較強的腐蝕性和毒性。硫代磷酸二氯乙酯

O,O-二乙基磷酰氯的合成方法常用的有兩種:一種是乙醇與三氯化磷先酯化,生成亞磷酸二乙酯,再用氯氣氯化;另一種是用乙醇和三氯氧磷一步合成。一般采用第一種方法。在裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的500mL三口瓶中加入工業(yè)酒精70g,在冰鹽浴中冷卻至5℃以下,啟動真空汞,使真空度達到80kPa,于液面下滴加三氯化磷72g,滴加完畢,立即通氯氣氯化,真空度可適當降低。通氯氣約0.5h后,反應液由無色變?yōu)辄S綠色,反應溫度明顯下降,即為反應終點。停止通氯氣,提高真空度,緩慢升溫,并通入干燥空氣,鼓泡排除過量氯氣和反應生成的氯化氫,即得產(chǎn)品80~90g,收率、含量均在85%以上。生產(chǎn)方法2:將亞磷酸二乙酯溶于四氯化碳,冷至0℃,攪拌下加入三乙胺,反應15min。升至室溫,繼續(xù)攪拌反應3h。過濾,濾液在室溫減壓至2.67kPa,蒸出低沸物,然后減壓蒸餾,收集58-60℃(0.266kPa)餾分,得氯磷酸二乙酯。收率81%。硫代磷酸二氯乙酯

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