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福建2-氨基-3-硝基甲苯

來源: 發(fā)布時間:2023-01-28

2-甲基-6-硝基苯胺的消防措施:合適的滅火劑:干粉,泡沫,霧狀水,二氧化碳特殊危險性:小心,燃燒或高溫下可能分解產生毒煙。特定方法:從上風處滅火,根據周圍環(huán)境選擇合適的滅火方法。非相關人員應該撤離至安全地方。周圍一旦著火:如果安全,移去可移動容器。消防員的特殊防護用具:滅火時,一定要穿戴個人防護用品。接觸控制和個體防護:工程控制:盡可能安裝封閉體系或局部排風系統(tǒng)。同時安裝淋浴器和洗眼器。個人防護用品,呼吸系統(tǒng)防護: 防塵面具,自攜式呼吸器(SCBA),供氣呼吸器等。使用通過標準的呼吸器。依據當?shù)睾拖嚓P的法規(guī)。手部防護:防滲手套。眼睛防護:護目鏡。如果情況需要,佩戴面具。皮膚和身體防護:防滲防護服。如果情況需要,穿戴防護靴。直接將其與濃硝酸融合后,鄰甲苯胺會生成2-甲基乙酰苯胺,經過鑒定原有物質反應比重為80%。福建2-氨基-3-硝基甲苯

福建2-氨基-3-硝基甲苯,2-甲基-6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺,又名2-氨基-3-硝基甲苯,是一種重要的精細化工中間體和染料中間體,可用于有機合成,是印染、橡膠、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料,其熔點適宜,也可作為混合炸包的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺,即鄰甲苯胺乙?;磻?,在同一反應器中直接進行硝化反應,然后分離出硝化產物,再經鹽酸去乙?;玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液,用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離(見圖1)的方法。一鍋煮方法既有硝化放熱,又有配酸放熱,溫度不易控制,容易發(fā)生危險,對設備和操作要求極高,很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產,且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產率為59. 7% ,純度只為97%。重慶2甲基6硝基苯胺合成2-甲基-6-硝基苯胺,即鄰甲苯胺乙?;磻螅谕环磻髦兄苯舆M行硝化反應。

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2-甲基-6-硝基苯胺的注意事項要避免那些因素:包裝損壞或不符合要求。2-甲基-6-硝基苯胺容器包裝損壞,或者出廠的包裝不符合安全要求,都會引起火災事故。違反操縱規(guī)程。搬運化學品沒有輕裝輕卸;或者堆垛過高不穩(wěn),發(fā)生倒塌;或在庫內改裝打包,違反安全操縱規(guī)程造成事故。建筑物不符合存放要求。2-甲基-6-硝基苯胺的庫房的建筑設施不符合要求,造成庫內溫缺少保溫設施,使物濕度過大、漏雨進水、陽光直射,有的缺少保溫措施,達不到安全儲存的要求而發(fā)生火災。雷擊。2-甲基-6-硝基苯胺倉庫一般都設在城鎮(zhèn)郊外空空地帶單獨的建筑物或是露天,儲罐輕易遭受雷擊。著火撲救不當。因不熟悉2-甲基-6-硝基苯胺的性能和滅火方法,適當?shù)臏缁鸱椒ㄊ够馂臄U大,造成更大的危險。

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料,經氨解而得。此法路線較短,成品質量也優(yōu)于前兩種l藝,但對設備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料,經乙酰化、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺,該方法產率高,適于工業(yè)化生產但對甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實驗具體分三步試驗:酰化反應、硝化反應、水解反應(分離提純)。酰化反應是用來保護氨基,以便向化合物中引入其他取代基。用于醫(yī)藥、精細化工中間體用于有機合成。反應步驟簡單,并且用不到強酸性物質,對生產設備要求不高,溫度容易控制,操作簡單方便。

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2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料,經氨解而得。此法路線較短,成品質量也優(yōu)于前兩種l藝,但對設備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料,經乙?;庀跛嵯趸?、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺,該方法產率高,適于工業(yè)化生產但對甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實驗具體分三步試驗:?;磻⑾趸磻?、水解反應(分離提純)。?;磻怯脕肀Wo氨基,以便向化合物中引入其他取代基。氨基氫原子被酸根取代成胺的酰化衍生物。硝化反應是烴分子上的氫原子被硝基取代。與濃鹽酸一起加熱至沸,反應產物進行水蒸氣蒸餾,得到6-硝基鄰甲苯胺,收率約50%,用于有機合成。合肥6-硝基-2-甲基苯胺

傳統(tǒng)方法2-甲基-6-硝基苯胺純度為97%。福建2-氨基-3-硝基甲苯

濃硝酸滴加完畢后,分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g,加料速度應嚴格控制體系溫度在10~12C,加畢繼續(xù)反應約0.5h,直至溫度不再上升為止,然后將物料倒人1500mL冰水中,有大量淺黃色固體析出,攪拌,抽濾,得淺黃色固體,干燥備用。2-甲基乙酰苯胺硝化產物的水解和后處理將上述淺黃色固體轉移到500mL燒瓶中,加人36%~38%的濃鹽酸150mL,機械攪拌下水浴加熱回流3h得暗紅色溶液,并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫,將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中,繼續(xù)攪拌30min,中間有大量橙黃色固體析出,過濾,用100mL蒸餾水洗滌3次,濾餅干燥后得51.1g。福建2-氨基-3-硝基甲苯

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