甲基四氫呋喃的制備：1.糠醛衍生物為原料。1980年，**利用5-甲基糠醛為原料制備甲基四氫呋喃。以Pd-K2CO3作催化劑，溫度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要發(fā)生脫羥反應和氫化反應轉化為甲基四氫呋喃。2.內(nèi)酯、酸酐或二酯為原料。甲基四氫呋喃還可以通過內(nèi)酯、酸酐或二酯的還原反應來制備。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×；105r/h所產(chǎn)生的γ-rays照射內(nèi)酯，制得產(chǎn)率為82.3％的甲基四氫呋喃。該合成方法優(yōu)點是：一步反應流程短，反應速度快。商用的甲基四氫呋喃經(jīng)常是用BHT，即2，6-二叔丁基對甲酚來防止氧化。山西2甲基四氫呋喃硫醇

甲基四氫呋喃符合相關的定義要求，可用于化學成分量測量，被認為是潛在基準測量方法的有重量法、容量法、電量（庫侖）法、冰點下降法、同位素稀釋質(zhì)譜法等。這些方法的有效度很高，系統(tǒng)誤差卻很低甚至趨近于零．因此能夠在有限的不確定度范圍內(nèi)測量參數(shù)的值。例如，同位素稀釋質(zhì)譜法能夠克服痕量元素有效測定中的許多問題。它能夠比較不同質(zhì)量的同位素原子的數(shù)量比率，同時不要求定量分離樣品。從理論上說，得出的結果是直接溯源到基本單位摩爾的。杭州2 氯甲基四氫呋喃甲基四氫呋喃可以說是一類雜環(huán)有機化合物。

甲基四氫呋喃的制備：糠醛進行Cannizzaro反應或加氫反還原反應，得到糠醇，再將糠醇催化加氫合成甲基四氫呋喃。將糠醇加氫還原得到甲基四氫呋喃，在220℃、18.0MPa條件下反應可以得到38.5％的甲基四氫呋喃；在160℃、18.0MPa可得到11.5％的產(chǎn)物；在220℃、16.0MPa，用1∶1的RaneyNi-Cu鉻鐵礦作催化劑，可得到42％的產(chǎn)物（TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta，1958，44：3～5）。甲基四氫呋喃的這個合成工藝的優(yōu)點：利用該反應進行理論研究具一定的價值，特別是研究溫度和壓力對該反應的影響很有意義。

甲基四氫呋喃的制備：1.糠醛為原料。以糠醛為起始原料合成甲基四氫呋喃的方法主要是指糠醛經(jīng)催化加氫還原得到2-甲基呋喃（以下簡稱MeF），然后再將MeF催化氫化得到甲基四氫呋喃的方法。其中將MeF催化氫化得到甲基四氫呋喃的催化劑主要有以下幾種：（1）工業(yè)生產(chǎn)中通常用鎳作催化劑。MeF加氫溫度為100～130℃時，該步得到甲基四氫呋喃的收率約為90％。（2）1959年，等用RaneyPd（用NaOH處理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al）還原2-甲基呋喃，溫度控制在150℃，可得100％的甲基四氫呋喃（DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347）。若在275℃反應，則得到80％的甲基四氫呋喃。同時他們還用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化劑，對該反應的反應機理進行了研究（DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.）。空氣中易氧化，遇明火、高熱易引起燃燒。

甲基四氫呋喃測量過程中的基體效應，對測量儀器要定期進行校準，選用具有可溯源的基準試劑，要有可行的質(zhì)量保證體系，以保證測量結果的溯源性。依據(jù)有證甲基四氫呋喃的類型及其潛在用途，定值測量實驗室的能力以及所用測量方法的品質(zhì)，可以選擇下列方法模式之一進行定值測量?；鶞蕼y量方法模式在必須縮小認定值測量的不確定度時，可用一個單獨的，所謂的基準分析測量方法來進行定值測量。如果定值測量只由一個實驗室承擔，推薦使用另一個非基準方法進行誤差使用。主要作為--種綠色溶劑，替代苯、甲苯、氯仿等溶劑。2甲基四氫呋喃3酮銷售

甲基四氫呋喃可用在汽車燃料添加劑方面。山西2甲基四氫呋喃硫醇

甲基四氫呋喃的使用應急處置：1.小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。2.大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護現(xiàn)場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用防爆泵轉移至槽車或專門用收集器內(nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。甲基四氫呋喃的使用注意事項：呼吸系統(tǒng)防護：可能接觸其蒸氣時，應該佩戴過濾式防毒面具（半面罩）。必要時，建議佩戴自給式呼吸器。眼睛防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可戴安全防護眼鏡。身體防護：穿防靜電工作服。v手防護：戴防苯耐油手套。其它：工作現(xiàn)場嚴禁吸煙。工作畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛(wèi)生。山西2甲基四氫呋喃硫醇

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