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河南三甲基氫醌二酯

來源: 發(fā)布時間:2022-09-28

三甲基氫醌用溶膠凝膠法制備的TiO2-SiO2氣凝膠催化劑可使TMP氧化為TMBQ的轉(zhuǎn)化率達到100%,但此類催化劑為非晶態(tài)結(jié)構(gòu),骨架不規(guī)則,故水熱穩(wěn)定性較差,壽命較短,因此限制了其實際應(yīng)用。近年來報道了多種新型催化劑,它綜合了沸石類催化劑的活性和水熱穩(wěn)定性以及介孔分子篩的大孔道吸附性能,從而表現(xiàn)出了優(yōu)良的催化活性和選擇性。用水熱結(jié)晶法制備的新型復(fù)合介孔材料沸石催化劑(CT-TUD-1)具有高的比表面積(456rm/gb較大的孔體積(0.97crm/g,11.2nm的孔徑),并綜合了TS-I的水熱穩(wěn)定性。三甲基氫醌的未來市場并不會處于飽和狀態(tài)。河南三甲基氫醌二酯

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催化劑活性較好,可使99%的TMP轉(zhuǎn)化為TMBQ,二次循環(huán)使用時,TMP的選擇性仍可達到86%,在接下來的三次循環(huán)使用中,其選擇性都保持在80%以上。s異佛爾酮氧化法:原料首先聚合為異佛爾酮,異佛爾酮氧化為氧代異佛爾酮(KIP),KIP?;⒅嘏艦槿谆鶜漉宜狨?DMHQ-DA),再經(jīng)皂化、水解得到TMHQ(Scheme7)。此方法原料廉價易得、生產(chǎn)工藝簡單、對環(huán)境污染小、便于規(guī)模化生產(chǎn),是一種高效經(jīng)濟、綠色環(huán)保的生產(chǎn)工藝。該工藝的研究者主要集中在維生素E出口量較大的德國和荷蘭等國家,并在中國申請了大量**,勢必會增加國內(nèi)維生素E的生產(chǎn)成本。河南三甲基氫醌二酯三甲基氫醌保質(zhì)期:12個月。

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當(dāng)攪拌速度從500rpm到700rpm時,所需的反應(yīng)時間明顯從65min減少到40min。然后,當(dāng)攪拌速度大于700rpm時,反應(yīng)時間稍微改變。攪拌速度的提高促進了Pd/C在溶劑中的懸浮,降低了催化劑表面氫的擴散,溶解和吸附阻力,從而通過促進傳熱傳質(zhì)加速了反應(yīng)速率。因此,以800rpm的攪拌速度進行以下實驗。溫度的影響:當(dāng)反應(yīng)溫度從70℃到110℃變化時,三甲基氫醌的轉(zhuǎn)化率沒有明顯變化。但隨著溫度的升高,TMHQ的氫化產(chǎn)率先升高再降低。反應(yīng)溫度為90℃時達到較大收率99.4%。并且隨著反應(yīng)溫度升高110℃,主要副產(chǎn)物2,5-二甲基氫醌的含量增加。

三甲基氫醌直接氧化法:直接以TMP為原料制備TMBQ,其工藝簡單,過程易于控制,便于規(guī)模化生產(chǎn)。工藝過程中的關(guān)鍵步驟是TMP的氧化,且氧化劑、溶劑和催化劑對氧化反應(yīng)的速率、轉(zhuǎn)化率以及產(chǎn)品收率都有較大影響。通常使用氧化劑或采用氧氣流直接氧化TMP生成TMBQ,而在實驗室研究和實際生產(chǎn)中,多以H2O2為氧化劑,原因是操作簡便,符合綠色工藝的要求。常用溶劑為甲苯、醚等有機溶劑。近年來,嘗試了用離子液體做溶劑的反應(yīng)過程,有效地解決了有機溶劑易揮發(fā)和易燃等問題,很大程度上提高了反應(yīng)物的收率。原料的轉(zhuǎn)化率和收率都較低,分別為45%和35%。

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在三甲基氫醌氫化過程中,形成深紫色的醌氫化合物。雖然醌氫醌是一種非常穩(wěn)定的中間體,但它在氫化過程結(jié)束時不能存在,會被還原為TMHQ。這也與溶液顏色的明顯變化一致,在整個加氫過程中,溶液顏色首先從亮變?yōu)榘?,變回亮。值得注意的是,TMBQ或TMHQ的去甲基化被認為是通過催化加氫合成TMHQ的主要副反應(yīng)之一[16]。然而,沒有足夠的證據(jù)來推斷TMBQ或TMHQ是否參與去甲基化反應(yīng)。?2,5-二甲基-1,4-苯醌的可能的去甲基化產(chǎn)物也可以氫化成2,5-二甲基氫醌,另一種可能的去甲基化產(chǎn)物。溶于熱水,受熱或暴露于空氣中易氧化變色。河南2,3,5-三甲基氫醌

今后我國藥用,食品,化妝品等對Chemicalbook維生素E的需求也會穩(wěn)步增長。河南三甲基氫醌二酯

氫化反應(yīng)的第1步是三甲基氫醌分子和氫原子在催化劑表面上的平衡吸附。第2步是第1次加入活化氫以形成過渡態(tài)A-Pd(物質(zhì)A是4-羥基-2,3,6-三甲基-2,5-環(huán)己二烯酮的自由基中間體)。然后,物質(zhì)A從催化劑表面解吸并迅速異構(gòu)化成更穩(wěn)定的物質(zhì)B(TMHQ的自由基中間體),其含有苯基結(jié)構(gòu)的電子共軛。驅(qū)動力使得從A到B的異構(gòu)化反應(yīng)非常有效,這有助于解釋觀察到的高加氫產(chǎn)率。第二次向物質(zhì)B中加入活化氫導(dǎo)致產(chǎn)物TMHQ的形成。然后,產(chǎn)物從催化劑表面解吸并完成該催化循環(huán)。河南三甲基氫醌二酯

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