蛋白純化儀蛋白純化方法之離子交換技術(shù)：實(shí)驗(yàn)設(shè)計介質(zhì)的選擇離子交換介質(zhì)首先要考慮目的分子的大小，因?yàn)槟康姆肿訒绊懫浣咏橘|(zhì)上的帶電功能集團(tuán)，因此也會影響介質(zhì)對目的分子的動力載量，從而影響其分離。對于大多數(shù)純化步驟來說，建議從開始的階段使用強(qiáng)離子交換柱，可在摸索方法的過程中有一個寬的pH范圍。對于已知等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)，可根據(jù)其等電點(diǎn)來選擇。而未知等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)，在實(shí)際操作中常采用這樣的方法，先選擇一個陰離子交換劑，再選擇一個中性的pH緩沖液，將蛋白質(zhì)樣品透析至pH7.0，然后過陰離子交換柱。根據(jù)過柱后的結(jié)果確定下一個使用的緩沖液pH。蛋白純化儀哪個廠家好？浙江蛋白純化儀代理廠家

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蛋白純化儀，蛋白純化方法之凝膠過濾色譜：2.凝膠介質(zhì)的預(yù)處理凝膠在使用前應(yīng)用水充分溶脹（膠：水=1：10），自然溶脹的耗時較長，可采用加熱的方法使溶脹加速，即在沸水浴中將凝膠升溫至沸，1~2h即可達(dá)到溶脹。在燒杯中將干燥凝膠加水或緩沖液，攪拌，靜置，傾去上層混懸液，除去上清液中的凝膠碎塊，重復(fù)數(shù)次，直到上清澄清為止。3.色譜柱的選擇色譜柱的體積和高徑比與色譜分離效果密切相關(guān)，凝膠柱床的體積、柱長和柱的直徑以及柱比的選擇必須根據(jù)樣品的數(shù)量，性質(zhì)和分離目的進(jìn)行確定。組別分離時，大多采用2~30cm長的色譜柱，柱床體積為樣品溶液體積的5倍以上，柱比一般在5~10之間；而分級分離一般需要100cm左右的色譜柱，并要求柱床體積大于樣品體積25倍以上，柱比在20~100之間。

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