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來源: 發(fā)布時間:2024-08-20

監(jiān)管部門對HCD的殘留量有明確的規(guī)定。美國FDA發(fā)布的指導原則中指出生物制品HCD殘余限度為 100pg/劑,對于大劑量生物制品如單克隆抗體,根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑,殘留量可放寬至 10ng/劑。細胞基因藥物終產品的DNA殘留有兩種來源,分別是宿主細胞DNA(HCD)和轉染用的質粒。質粒和HCD的存在形式不同,去除效率也差別很大。其中,質粒是裸露的DNA雙鏈,帶強負電荷,通過色譜純化主要是離子交換能夠很高效去除;HCD則是以核小體緊密折疊形成的染色質形式存在,幾乎不以裸DNA形式存在,所以很難去除。SAN HQ終產品放行檢測包括微生物、Fungus及Endotoxin檢測等;四川HL-SAN高鹽核酸酶70921-150

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上海倍篤生物科技有限公司(簡稱“倍篤生物”),由中國科學院及生物醫(yī)藥產業(yè)界人士,于2018年1月共同創(chuàng)立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材,遵守相關法規(guī)要求,如cGMP規(guī)范、ISO13485質量管理體系認證等,致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發(fā)等,藥物研發(fā)領域如細胞基因藥物、核酸藥物、抗體藥物、干細胞及外泌體研究等客戶提供合規(guī)、高質量物料及專業(yè)服務,以期與客戶共同協(xié)作,加快研發(fā)及生產進度,為客戶提供更多價值。福建基因藥物生產用高鹽核酸酶70921-150上海高鹽核酸酶產品質量哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。

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Mayer等(2023)以measles virus(麻疹病毒,MV)為例,評估了四種不同核酸酶(BenzonaseTM、DeneraseTM、M-SAN HQ中鹽核酸酶及SAN HQ高鹽核酸酶)對于染色質DNA去除的效果。Vero細胞通過微載體貼壁培養(yǎng)來生產麻疹病毒MV,72hr后收獲上清液,使用3μm cellulose filter(Sartorius)過濾后分裝多份,置于-80℃保存便于后續(xù)使用。在解凍后的上清中調節(jié)對應鹽濃度,并加入50 U/ml核酸酶,37℃孵育2hr進行消化,消化后留樣;將消化后上清液過Capto Core 700 (Cytiva)柱子,收集流穿液,之后洗雜、洗脫,并分別留樣。通過SDS-PAGE分析發(fā)現(xiàn),相比Benzonase等傳統(tǒng)核酸酶,在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶更高效將染色質DNA剪切成更小片段,甚至將核小體DNA剪切更徹底。

ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期,致力于從海洋生物中識別新的冷適應酶。ArcticZymes目標明確,推進分子研究、診斷和therapeutics領域的發(fā)展。30多年來,ArcticZymes只專注于酶學研究,匯集一批志同道合的科學家,在酶學領域追求zhuoyue、勇于創(chuàng)新。ArcticZymes開發(fā)創(chuàng)新解決方案,與客戶緊密協(xié)作,提升產品品質,從高質量到zhuoyue,達成他們的目標,重新定義生物藥生產的邊界。在ArcticZymes,我們精心設計解決方案,以從未出現(xiàn)的方式推動行業(yè)向前發(fā)展。南京高鹽核酸酶產品質量哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。

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殘留的宿主DNA是生產中產生的雜質,其存在潛在的致瘤性、傳染性和免疫原性等風險。相關研究表明,基因的大小普遍在200bp以上,因此大于200bp有可能會有一定的致病性,而且殘留DNA片段越大,生物制品的風險等級越高。因此,各國監(jiān)管機構對其提出了嚴格要求。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在《關于人類基因zhiliao新產品生產指導文件》中明確指出HCD的片段要小于200bp。2022年5月,國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心(CDE)發(fā)布的《體內基因藥物產品藥學研究與評價技術指導原則(試行)》中也明確指出需對DNA殘留量和殘留片段大小進行控制,建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP相應要求。四川ArcticZymes高鹽核酸酶70921-160

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ArcticZymes廠家對鹽活性核酸酶系列產品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產及質控,在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP質控標準,如microbes、endotoxin、蛋白酶等,符合USP-EP要求。廠家提供HQ級別和GMP級別的SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,從成本角度分別滿足臨床前和早期臨床階段、商業(yè)化大規(guī)模生產階段的需求;且GMP級SAN HQ高鹽核酸酶已完成在FDA的藥物主文件(Drug Master File, DMF)申報備案,助力加快藥物申報流程。四川HL-SAN高鹽核酸酶70921-150

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