醫(yī)療器械經營備案憑證與醫(yī)療器械經營許可證效期有差異：從有效期方面來說，醫(yī)療器械經營備案憑證暫時沒有規(guī)定有效期，而醫(yī)療器械經營許可證的有效期為5年。醫(yī)療器械經營備案憑證與醫(yī)療器械經營許可證上載明的內容有差異：從證書上載明的內容來說，醫(yī)療器械經營許可證載明許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項;醫(yī)療器械經營備案憑證載明編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項。醫(yī)療器械定制，咨詢杏林堂。康復醫(yī)療器械供應商

醫(yī)療器械產品注冊實行什么樣的管理制度?一類醫(yī)療器械實行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理。境內一類醫(yī)療器械備案，備案人向設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。境內第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。境內第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。進口一類醫(yī)療器械備案，備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。進口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。香港、中國澳門、中國臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊、備案，參照進口醫(yī)療器械辦理。銷售醫(yī)療器械價位醫(yī)療器械設備哪家強？咨詢杏林堂。

醫(yī)療器械，是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件；其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用；其目的是：（一）疾病的診斷、預防、監(jiān)護、醫(yī)治或者緩解；（二）損傷的診斷、監(jiān)護、醫(yī)治、緩解或者功能補償；（三）生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持；（四）生命的支持或者維持；（五）妊娠控制；（六）通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。（來自《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國***令第739號）附則）

用醫(yī)療器械如何選購？常見的家用醫(yī)療器械主要有家用治療儀器遠紅外線治療儀、磁療儀、理療儀、中頻治療儀等。目前，主要是兩大類：一是家用檢測器械。如，血壓檢測儀、血糖檢測儀、電子體溫表、制氧機、聽診器等。二是家用醫(yī)療康復器具。如，家用制氧機、頸椎腰椎牽引器、防壓瘡床墊、矯形器、輪椅等。消費者在購買醫(yī)療器械前，要仔細閱讀產品說明書，詢問銷售人員或醫(yī)生，弄清產品的作用機制、適用范圍、使用方法、注意事項、禁忌證等，根據(jù)醫(yī)生的建議和自身情況選擇購買和使用。醫(yī)療器械型號，咨詢杏林堂。

全球醫(yī)療器械行業(yè)是多學科交叉、知識密集、資金密集型高技術產業(yè)，綜合了各種高新技術成果，是將傳統(tǒng)工業(yè)與生物醫(yī)學工程、電子信息技術和現(xiàn)代醫(yī)學影像技術等高新技術相結合，具有高壁壘、集中度高的特點，是一個國家制造業(yè)和高科技發(fā)展水平的標準之一。醫(yī)療器械的發(fā)展與醫(yī)療健康行業(yè)整體發(fā)展強相關，醫(yī)療健康行業(yè)發(fā)展受經濟周期影響相對較小， 行業(yè)穩(wěn)定性較高。隨著全球人口自然增長，人口老齡化程度提高，醫(yī)療健康行業(yè)的需求將持續(xù)提升； 此外， 發(fā)展中國家經濟增長提高了消費能力，全球范圍內長期來看醫(yī)療器械市場將持續(xù)保持增長的趨勢。2015 年全球醫(yī)療器械銷售規(guī)模為 3,710 億美元，預計 2022年將超過 5,200 億美元，期間年均增長率將保持在 5.20%。醫(yī)療器械哪里有？咨詢杏林堂。湖州醫(yī)療器械供應商

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醫(yī)療器械生產實行什么樣的管理制度?從事一類醫(yī)療器械生產的，由生產企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民部門食品藥品監(jiān)督管理部門備案，批準后發(fā)給一類醫(yī)療器械生產備案憑證。從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產的，生產企業(yè)應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民部門食品藥品監(jiān)督管理部門申請。批準后發(fā)給醫(yī)療器械生產許可證。醫(yī)療器械經營實行什么樣的管理制度?按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。批準后發(fā)給醫(yī)療器械經營許可證?？祻歪t(yī)療器械供應商

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