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來源: 發(fā)布時間:2022-08-29

第三類醫(yī)療器械有哪些?用于植入人體或支持維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術刀、彩色超聲成像設備、激光手術設備、高頻電刀、微波治療儀、用核磁共振成像設備、線醫(yī)治設備、線機、醫(yī)用高能設備、人工心肺機、內(nèi)固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設備、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、設備等。 醫(yī)療器械工廠,咨詢杏林堂。嘉興選擇醫(yī)療器械商家

如何區(qū)分藥品與含有藥物成份的醫(yī)療器械?(1)藥械組合產(chǎn)品系指由藥品與醫(yī)療器械共同組成,并作為一個單一實體生產(chǎn)的產(chǎn)品。(2)對于產(chǎn)品中由藥品起主要作用、醫(yī)療器械起輔助藥品作用,按藥品管理。如艾塞那肽注射液(預填充注射筆)、藻酸鹽敷料(含利多卡因)等(3)含藥物成份的醫(yī)療器械:由醫(yī)療器械起主要作用、藥品起輔助作用的產(chǎn)品,按醫(yī)療器械管理。如含藥支架、帶***涂層的導管、含藥避孕套、含藥節(jié)育環(huán)等。致電浙江杏林堂生物科技有限公司。江蘇家用醫(yī)療器械商家醫(yī)療器械質(zhì)量怎么樣?咨詢杏林堂。

申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,對人員和場地有什么要求?企業(yè)應當具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。經(jīng)營植入介入類或診斷試劑類產(chǎn)品及經(jīng)營其他類別超過10個類別的應設立不少于3人的質(zhì)量管理機構,其余可設專職質(zhì)量管理員。企業(yè)負責人大專以上學歷。質(zhì)量負責人應當具備醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱,同時應當具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。質(zhì)量管理、驗收、采購、倉儲、養(yǎng)護等崗位人員應當具有相關專業(yè)中專以上學歷或者初級以上技術職稱。

醫(yī)療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是:(一)疾病的診斷、預防、監(jiān)護、醫(yī)治或者緩解;(二)損傷的診斷、監(jiān)護、醫(yī)治、緩解或者功能補償;(三)生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調(diào)節(jié)或者支持;(四)生命的支持或者維持;(五)妊娠控制;(六)通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。(來自《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國***令第739號)附則)浙江的醫(yī)療器械廠家。

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