用醫(yī)療器械如何選購？常見的家用醫(yī)療器械主要有家用治療儀器遠(yuǎn)紅外線治療儀、磁療儀、理療儀、中頻治療儀等。目前，主要是兩大類：一是家用檢測(cè)器械。如，血壓檢測(cè)儀、血糖檢測(cè)儀、電子體溫表、制氧機(jī)、聽診器等。二是家用醫(yī)療康復(fù)器具。如，家用制氧機(jī)、頸椎腰椎牽引器、防壓瘡床墊、矯形器、輪椅等。消費(fèi)者在購買醫(yī)療器械前，要仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，詢問銷售人員或醫(yī)生，弄清產(chǎn)品的作用機(jī)制、適用范圍、使用方法、注意事項(xiàng)、禁忌證等，根據(jù)醫(yī)生的建議和自身情況選擇購買和使用。醫(yī)療器械包含什么？咨詢杏林堂。紹興三類醫(yī)療器械售價(jià)

申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，對(duì)人員和場(chǎng)地有什么要求？企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。經(jīng)營(yíng)植入介入類或診斷試劑類產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)其他類別超過10個(gè)類別的應(yīng)設(shè)立不少于3人的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，其余可設(shè)專職質(zhì)量管理員。企業(yè)負(fù)責(zé)人大專以上學(xué)歷。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購、倉儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)等崗位人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者初級(jí)以上技術(shù)職稱。浙江家用醫(yī)療器械商家醫(yī)療器械型號(hào)，咨詢杏林堂。

購買家用醫(yī)療器械需要注意3點(diǎn)：一是要查看經(jīng)營(yíng)者有沒有資格。要到正規(guī)藥店或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)購買，并查看其是否有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（或備案憑證）和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等合法資質(zhì)，售后服務(wù)是否有保障。二是要查看產(chǎn)品資質(zhì)。醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)具備《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》（或備案憑證），《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（或備案憑證）。有一些普通商品宣傳醫(yī)治功效混淆視聽，如增高儀、減重儀等，日常健身的健身器材以及一些含保健功能的衣服、帽子、鞋、襪、手鐲、耳環(huán)等并不屬于醫(yī)療器械。三是要索取發(fā)票。

醫(yī)療器械監(jiān)管理?xiàng)l例令680號(hào)二規(guī)章16醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法CFDA局令4號(hào)體外診。會(huì)議指出醫(yī)療器械特別審批請(qǐng)表，《條例》多面貫徹落實(shí)“四個(gè)嚴(yán)”的要求，經(jīng)濟(jì)案判決后多時(shí)間受保護(hù)以法規(guī)形式固**成果，強(qiáng)化全周期質(zhì)量管理醫(yī)療器械法律法規(guī)培訓(xùn)內(nèi)容產(chǎn)品醫(yī)療器械文檔，新網(wǎng)銀行違一步促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展高質(zhì)量發(fā)展，著我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)步入法治新。多面實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人制度。一、背景介紹二、相關(guān)法規(guī)三、審工作四、相關(guān)建議一、背景介紹2015年8月9日，《關(guān)亍**藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)【2015】44號(hào))。醫(yī)療器械哪家強(qiáng)？咨詢杏林堂。

醫(yī)療器械的分類應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械分類判定表（見附件）進(jìn)行分類判定。有以下情形的，還應(yīng)當(dāng)結(jié)合下述原則進(jìn)行分類：如果同一醫(yī)療器械適用兩個(gè)或者兩個(gè)以上的分類，應(yīng)當(dāng)采取其中風(fēng)險(xiǎn)程度比較高的分類；由多個(gè)醫(yī)療器械組成的醫(yī)療器械包，其分類應(yīng)當(dāng)與包內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)程度比較高的醫(yī)療器械一致?？勺鳛楦郊尼t(yī)療器械，其分類應(yīng)當(dāng)綜合考慮該附件對(duì)配套主體醫(yī)療器械安全性、有效性的影響；如果附件對(duì)配套主體醫(yī)療器械有重要影響，附件的分類應(yīng)不低于配套主體醫(yī)療器械的分類。監(jiān)控或者影響醫(yī)療器械主要功能的醫(yī)療器械，其分類應(yīng)當(dāng)與被監(jiān)控、影響的醫(yī)療器械的分類一致。一類醫(yī)療器械？咨詢杏林堂。寧波醫(yī)療器械聯(lián)系方式

醫(yī)療器械供應(yīng)商有哪些？咨詢杏林堂。紹興三類醫(yī)療器械售價(jià)

醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的涵義是什么?醫(yī)療器械說明書是指由醫(yī)療器械注冊(cè)人或者備案人制作，隨產(chǎn)品提供給用戶，涵蓋該產(chǎn)品安全有效的基本信息，用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)、保養(yǎng)的技術(shù)文件。醫(yī)療器械標(biāo)簽是指在醫(yī)療器械或者其包裝上附有的用于識(shí)別產(chǎn)品特征和標(biāo)明安全警示等信息的文字說明及圖形、符號(hào)。發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患如何處理？發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)立即停止使用，并通知生產(chǎn)企業(yè)或者其他負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢修；經(jīng)檢修仍不能達(dá)到使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，不得繼續(xù)使用。紹興三類醫(yī)療器械售價(jià)

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