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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-14

本公司研制的蛋白磷酸酶抑制劑復(fù)合物以國(guó)際上主流配方改進(jìn)而成,主要成份為5種的蛋白磷酸酶抑制劑(釩酸鈉、氟化鈉、鉬酸鈉、酒石酸鈉、咪唑),每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白磷酸酶活性。該復(fù)合物優(yōu)化的組成使其可以強(qiáng)烈抑制幾乎所有重要的蛋白磷酸酶活性,包括蛋白絲/蘇氨酸磷酸酶、蛋白酪氨酸磷酸酶、堿性磷酸酶、酸性磷酸酶以及ATP酶等。該復(fù)合物為100倍濃縮溶液,可直接加入任何組織類型和細(xì)胞的裂解產(chǎn)物中,均能有效抑制磷酸化蛋白質(zhì)的去磷酸化,從而維護(hù)蛋白質(zhì)的磷酸化狀態(tài)。RNase Away 高效固體表面RNase清除劑。溫州提供艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

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ROX Reference Dye一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 擴(kuò)增儀上,用于調(diào)整PCR加樣誤差所引起的PCR管與管之間的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye濃度不同。Aidlab提供ROX Reference Dye 儲(chǔ)存液,濃度為50μmol (100×),使用終濃度根據(jù)不同儀器為500nmol (1×,高濃度) 或者50nmol(0.1×,低濃度),用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。本產(chǎn)品包含A9 LongHiFi DNA Polymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。 使用時(shí)只需加入模板、引物,并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可。溫州提供艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢EASYspin 組織/細(xì)胞RNA快速提取試劑盒。

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濾過(guò)的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本品為超微量RNA提取的有用試劑盒。適用于從超微量的細(xì)胞、組織、昆蟲(chóng)、植物、細(xì)菌等樣品中提取總RNA。處理范圍一般為細(xì)胞(1-106)或者組織(<5mg)。配有DNA酶柱上消化試劑,得到的RNA無(wú)DNA殘留,可直接用于下游熒光定量PCR或者高通量測(cè)序等試驗(yàn)。

適用于快速提取細(xì)菌總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見(jiàn)gDNA殘留,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR等。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見(jiàn)gDNA殘留,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR等。骨組織堅(jiān)硬、骨細(xì)胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和RNA難以分離,無(wú)法用傳統(tǒng)Trizol法進(jìn)行高質(zhì)量提取。多糖多酚/復(fù)雜植物RNA快速提取試劑盒。

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動(dòng)物糞便樣品經(jīng)特殊緩沖液ASL重懸后,70℃處理5分鐘裂解細(xì)菌;離心去除不溶解的雜質(zhì),蛋白酶K消化進(jìn)一步去除蛋白和雜質(zhì);然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。DN45FastBeat土壤DNA提取試劑綜合MP公司的土壤DNA提取試劑盒產(chǎn)量高和Mobio公司純度高的優(yōu)點(diǎn)研制而成,采取MP公司完全一致的研磨管(3種研磨珠混合)方案可以處理更大的樣品,可以直接使用MP研磨管一樣的珠磨儀器和參數(shù)。miEASYspin通用microRNA快速提取試劑盒(免氯仿)。溫州提供艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

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純化后的DNA無(wú)雜質(zhì)和PCR抑制劑,可直接適用于PCR分析。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè):部分高GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè);部分高GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。SYBR Green I與dsDNA 結(jié)合熒光信號(hào)可增強(qiáng)800~1000倍。在PCR反應(yīng)體系中,加入過(guò)量SYBR Green I熒光染料,它特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,熒光信號(hào)增強(qiáng),而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光不變,從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測(cè)定。溫州提供艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

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