ELAREM Prime血小板裂解液在標(biāo)簽上的有效期內(nèi)都是穩(wěn)定的。ELAREM Prime在使用前儲存在-20°C或更低溫度調(diào)節(jié)下時穩(wěn)定性比較好的。解凍后，建議分裝并重新冷凍未使用的ELAREM Prime在-20°C下。應(yīng)避免反復(fù)凍融。無菌ELAREM Prime為無菌加工工藝，微生物培養(yǎng)為陰性。質(zhì)量控制測試由經(jīng)過認(rèn)證的第三方測試實驗室完成。可追溯性和預(yù)防措施ELAREM Prime是從經(jīng)過EMA授權(quán)的**中心的健康捐獻者來源的血小板單位生產(chǎn)而來的。獻血者均通過歐盟現(xiàn)行的獻血者資格準(zhǔn)則的資格審核。血小板裂解液的有效成分是什么？臨床用血小板裂解液的主要成分

    血小板裂解液（plateletlysate，PL）是自體或異體血小板富集物經(jīng)細(xì)胞裂解后的產(chǎn)物，已經(jīng)被諸多研究推薦作為胎牛血清（fetalbovineserum，F(xiàn)BS）的替代品，應(yīng)用于間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymalstemcells，MSC）的大規(guī)模擴增培養(yǎng)。但是，PL對諸如牙髓干細(xì)胞（dentalpulpstemcells，DPSCs）、牙周膜干細(xì)胞（periodontalligamentstemcells，PDLSCs）及根尖牙rutou干細(xì)胞（stemcellsfromapicalpapilla，SCAP）等牙源性干細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)尚不明確。 Merck血小板裂解液來源血小板裂解液和胎牛血清,各自有利弊,只是這些年大家對血小板裂解物的熱情比較高漲。

血小板中含有很多不同的細(xì)胞生長因子，包括PDGF,VEGF，EGF等，實踐證明，血小板分泌的細(xì)胞生長因子能夠?qū)Χ喾N細(xì)胞起到支持生長的作用，可以完全替代胎牛血清（FBS）甚至于在支持一些細(xì)胞培養(yǎng)的效果上優(yōu)于FBS。本產(chǎn)品是將多人份濃縮血小板混合后裂解而成，產(chǎn)品均一性好，經(jīng)過了嚴(yán)格安全性有效性質(zhì)量檢控。人血小板裂解液能夠支持包括間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化，成脂分化，造血干細(xì)胞以及誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的生長等。是這些細(xì)胞公認(rèn)的動物源血清替代品。

間充質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞(MSCs)體外擴增的培養(yǎng)基一般添加胎牛血清FBS，但是考慮到異種ganran及免疫反應(yīng)的風(fēng)險，監(jiān)管機構(gòu)并不鼓勵使用。人血小板裂解液除了不存在異種免疫反應(yīng)或牛病原體ganran的風(fēng)險，有助于增強間充質(zhì)干細(xì)胞的擴增，也相對容易地根據(jù)良好的生產(chǎn)規(guī)范程序生產(chǎn)，并已用于臨床應(yīng)用，因此現(xiàn)如很多資料顯示血小板裂解液已被證明是擴增MSCs一種非常有效的FBS替代方法（參考文獻1）。 血小板裂解液由血漿組成，含有纖維蛋白原和凝血因子，對于一般細(xì)胞培養(yǎng)中涉及的含鈣培養(yǎng)基來說通常需要加入抗凝劑（常用肝素、Rivaroxaban利伐沙班、argatroban阿加曲班等）來防止凝膠形成，其中肝素很為常用。血小板裂解液的添加比例是多少？

nLivenPR是一種細(xì)胞培養(yǎng)基補充劑人血小板裂解液產(chǎn)品，可作為生長因子的來源，代謝物和其他支持細(xì)胞生長的生物活性分子，對間充質(zhì)干細(xì)胞，T細(xì)胞的擴增均有明顯的促進作用，并且介導(dǎo)T細(xì)胞體內(nèi)的存活和殺傷作用。產(chǎn)品說明書將提供的信息包括產(chǎn)品的基本信息，如存儲條件、成分和體積。nLivenPR只在體外使用，不作為藥物成分。nLiven PR在市場上沒有任何臨床聲明或適應(yīng)癥。Sexton公司沒有禁止將nLivenPR用作制造細(xì)胞（生物）材料的輔助材料擬用于臨床的產(chǎn)品。 血小板裂解液里面的沉淀是什么？血小板裂解液斷貨

人源血小板裂解物是一種能有效支持間充質(zhì)干細(xì)胞等人類細(xì)胞生長的高效細(xì)胞培養(yǎng)補充劑。臨床用血小板裂解液的主要成分

本研究中使用的HPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液（NH和H)是在工業(yè)規(guī)模(很小批量為20L)生產(chǎn)的，具備高度的批間一致性。將脂肪來源的間充質(zhì)干細(xì)胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進行傳代培養(yǎng)11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH，并與10%胎牛血清進行比較。羊膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞也在2.5或5%Stemulate中培養(yǎng)，與10%胎牛血清相比。牙髓來源的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H，并與添加10%FBS的培養(yǎng)基進行比較。在所有實驗中，每天都監(jiān)測細(xì)胞，每次傳代結(jié)束時，收獲細(xì)胞，并使用臺盼藍(lán)和一個自動細(xì)胞計數(shù)器計數(shù)然后繼續(xù)傳代。臨床用血小板裂解液的主要成分

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