CN-Bio使得器官芯片在藥物研發(fā)的一系列流程中得以應用，從早期的靶點開發(fā)一直到支持臨床前開發(fā)。比如可以用于疾病建模，早期研發(fā)，鑒定新的藥靶，理解疾病進展的機制。同樣的疾病模型還可用于支持臨床開發(fā)以及非正式的臨床設計。在CN-Bio，我們研發(fā)了先進的HBV和代謝性肝臟疾病模型。在DMPK中，CN-Bio的器官芯片被用于鑒定化合物的代謝，并且在未來多器g系統，比如器g間交流，比如肝腸模型，將被用于更高等級的轉化。我們很快今年年初除了一款肝-腸模型芯片TL6，后面我們將討論相關細節(jié)。 阻礙全球器官芯片市場的主要因素是由于復雜制造技術的制造成本高，設備成本高。OOC器官芯片現狀

系統的細胞培養(yǎng)模型對細胞微環(huán)境和體內生物控制有了新的認識，對生物系統和人類病理生理學的深入理解需要開發(fā)新的模型系統，以便在更相關的組織環(huán)境中分析細胞微環(huán)境中復雜的內部和外部相互作用。器官芯片工程系統提供了一個前所未有的機會來揭示人體組織的復雜和層次性。器官芯片是一種多通道三維微流體細胞培養(yǎng)船，它刺激整個機體的活動、機制和生理反應。這些微型設備是半透明的，它們提供了一個觀察人體機體內部工作的窗口。這項技術正被用于開發(fā)一整套人體器官芯片，如肺、腸道、肝臟、心臟、皮膚、骨髓、胰腺、腎臟，甚至是一個模擬血腦屏障的系統。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。腸器官芯片哪個品牌好如何選擇微流控器官芯片？

在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經明確的肝毒物的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的模型，已經使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。

為了進一步改善體內藥代動力學和藥效學的預測，需要更復雜的器官芯片模型，包括與ADME相關的多種組織，包括腸道、肝臟和腎臟。多器guanMPS提供了研究器guan間相互作用和串擾的獨特能力。對于ADME，結合肝臟和腸道模型，口服藥物可以在一個單一系統中進行研究，該系統可以解釋通過腸道屏障的化合物通透性和肝臟代謝。在這里，我們介紹一種多器guan腸肝器官芯片，使用MPS-TL6耗材板。該板與CNBio的PhysioMimix多器官芯片實驗室臺式儀器兼容，由六個孔組成，每個孔有兩個隔室，一個Transwell還有肝臟。液體流量可以在每個腔室和從肝臟到transwell的互連通道中單獨控制。腸道屏障是由腸上皮細胞和杯狀細胞混合培養(yǎng)在一個可通透的Transwell薄膜上。器官芯片研究使科學家能夠專注于藥物靶點、毒性機制，將藥物推向臨床試驗，避免代價高昂的失敗。

腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標，英國CNBio的Physiomimix已經將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養(yǎng)，以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型。全球器官芯片市場分為北美、歐洲、亞太、南美、中東和非洲。類器官芯片市場現狀

器官芯片分析被譽為更快、更精確的藥物開發(fā)和精確醫(yī)學的關鍵。OOC器官芯片現狀

已特別強調模仿腸肝相互作用，這對于預測藥物的排布，功效，毒性以及闡明病理生理機制至關重要。在英國CN-Bio的Physiomimix的腸道器官芯片模型T6 MPS中已實現一定程度的腸胃交流模擬，這是由腸介導的肝臟CYP7A1（膽汁酸合成的關鍵酶）抑制所證實的。包含多種單元類型的互連器官芯片MPS可以幫助填補ADME譜的空白。例如，可以通過結合對腸道通透性，肝代謝，藥物載體，載體蛋白和外排/流入膜泵的研究結果，間接獲得有關藥物分布的數據。 OOC器官芯片現狀

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