注意事項質(zhì)粒質(zhì)量：請務必使用高質(zhì)量轉(zhuǎn)染級無內(nèi)質(zhì)粒（推薦使用QIAGEN或者MN公司去內(nèi)質(zhì)粒提取試劑盒）。通過260nm光吸收測定DNA濃度，260nm/280nm比值確定DNA純度（比值應該在1.8~2.0的范圍之內(nèi)）。如有可能，請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質(zhì)粒的完整性。細胞條件：使用適當保存和經(jīng)常傳代的健康細胞。確保培養(yǎng)基沒有被細菌、或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞，請在轉(zhuǎn)染前至少傳代兩次。建議使用GIBCO或者78bio公司血清培養(yǎng)細胞。近期還有PEIfree申請活動，歡迎咨詢上海曼博生物！歡迎關注我們的公眾號：Mine-bio，回復關鍵詞“申請PEI”，即可參加活動！更多關于Polysciences PEI轉(zhuǎn)染試劑相關產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！用PEI轉(zhuǎn)染試劑時出現(xiàn)沉淀是什么原因呢？In vivoPEI轉(zhuǎn)染試劑

細胞轉(zhuǎn)染實驗是生物醫(yī)學實驗室中常規(guī)的研究手段，目的是把外源基因、蛋白或者小分子導入到靶細胞內(nèi)。目前主要有三種主流方法：生物轉(zhuǎn)染，物理轉(zhuǎn)染和化學轉(zhuǎn)染。其中生物轉(zhuǎn)染主要是利用病毒等微生物作為基因?qū)胼d體，以慢病毒、腺病毒和腺相關病毒等常見，其侵染效率可以達到90%以上，但常因安全性等問題，很多實驗室對其敬而遠之。物理轉(zhuǎn)染主要包括顯微注射、電穿孔和基因，無論哪一種都需要特定的設備，且一分錢一分貨，性能好的價格也都很性感。上海曼博生物是Polysciences官方授權du jia代理商，更多關于轉(zhuǎn)染試劑相關問題，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關注我們的公眾號：Mine-bio查看更多技術文章！回復關鍵詞“PEI申請”可申請試用裝！福建PEI轉(zhuǎn)染試劑價格多少PEI轉(zhuǎn)染試劑會不會有毒性?

上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司始終致力于為客戶提供一站式生物醫(yī)藥科技服務，以創(chuàng)新和為價值理念，通過自身研發(fā)團隊，以及與國內(nèi)外專業(yè)科研團隊強強聯(lián)合，不斷創(chuàng)新，為生命科學和醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)提供產(chǎn)品和服務。生物醫(yī)學工程是綜合應用生命科學與工程科學的原理和方法，從工程學角度在分子、細胞、組織、乃至整個人體系統(tǒng)多層次認識人體的結(jié)構、功能和其他生命現(xiàn)象，研究用于防病、治病、人體功能輔助及衛(wèi)生保健的人工材料、制品、裝置和系統(tǒng)技術的總稱。也歡迎關注我們的公眾號：Mine-bio，查看更多技術文章！

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穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法1.接種細胞：轉(zhuǎn)染前，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數(shù)（不建議用胰酶）。調(diào)整細胞濃度，將細胞鋪入細胞培養(yǎng)的器皿，每個孔置入的細胞量應能使轉(zhuǎn)染時細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個需要客戶自行摸索配比，每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同）。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管，例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉(zhuǎn)染細胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時，去除生長培養(yǎng)基，替換成無血清培養(yǎng)基，然后滴DNA-PEI復合物。轉(zhuǎn)染1.5h后，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基。若想咨詢更多關于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關信息，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關注公眾號Mine-bio回復“PEI申請”申請試用裝！哪個品牌的PEI轉(zhuǎn)染試劑不含動物源成分？國產(chǎn)PEI轉(zhuǎn)染試劑中國代理權

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