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自動(dòng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)怎么樣

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-22

研究發(fā)現(xiàn) LentiBOOST 和硫酸魚(yú)精蛋白的組合使用可以產(chǎn)生比polybrene更高的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,且對(duì)細(xì)胞活力或干細(xì)胞特性沒(méi)有劑量依賴(lài)性的不良影響。這種轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑的組合dai biao了一種有價(jià)值的臨床兼容性polybrene替代方案,具有顯著提高基因zhi liao應(yīng)用中 MSCs 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的潛力。細(xì)胞狀態(tài)對(duì)于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率也具有很大的影響,良好的生長(zhǎng)狀態(tài)是達(dá)到高gan ran效率的保證,一般選擇細(xì)胞形態(tài)較好、輪廓清晰、處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行g(shù)an ran可提高gan ran效率。更多關(guān)于LentiBOOST相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,歡迎咨詢(xún)上海曼博生物!也歡迎關(guān)注我們的公眾號(hào)查看更多技術(shù)文章:Mine-bio什么增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的效率呢?自動(dòng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)怎么樣

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影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是ganran復(fù)數(shù)(MOI),MOI指的是每個(gè)細(xì)胞ganran的病毒粒子個(gè)數(shù),病毒粒子滴度以ganran單位(IU)/mL或TU/mL表示。慢病毒的ganran能力隨細(xì)胞類(lèi)型的不同而不同,因此每種不同的細(xì)胞類(lèi)型需要不同的MOI。MOI值越大,慢病毒ganran上的可能性也越大,ganran效率越高,但對(duì)細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大,也說(shuō)明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRIONBiotech為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開(kāi)發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗(yàn)提供良好的GMP材料供應(yīng)條件。LentiBOOST目前在美國(guó)和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。更多LentiBOOST相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢(xún)上海曼博生物,也歡迎關(guān)注我們的公眾號(hào)查看更多技術(shù)文章:Mine-bio

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產(chǎn)品特點(diǎn)1.增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,可高達(dá)90%—提高zhi liao蛋白表達(dá)量,有利于取得臨床試驗(yàn)成功2.減少M(fèi)OI低至2倍,從而降低COGS(Costofgoodssold)——減少Lentivirus的用量和物料成本3.控制單個(gè)細(xì)胞中的病毒載體拷貝數(shù)(VCN,VirusCopyNumber)——符合FDA/EMA對(duì)ATMPs(AdvancedTherapyMedicinalProducts)產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)4.易于使用——無(wú)需改變現(xiàn)有轉(zhuǎn)導(dǎo)流程,兼容已經(jīng)開(kāi)發(fā)流程5.提供研究級(jí)和GMP級(jí)——GMP級(jí)具有臨床試驗(yàn)的所有必備文件6.30多種應(yīng)用LentiBOOST的藥物已在美國(guó)和歐洲進(jìn)入臨床試驗(yàn)(PhaseIII和PhaseI/II)階段——加速了IND文件歸檔.更多關(guān)于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的產(chǎn)品信息,歡迎咨詢(xún)上海曼博生物!慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)適用于什么?自動(dòng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)怎么樣

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產(chǎn)品介紹LentiBOOST是德國(guó)SirionBiotech開(kāi)發(fā)的一種高效、無(wú)細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴(lài)性的表面活性劑,通過(guò)降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合,提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前該產(chǎn)品在美國(guó)和歐洲已有30多個(gè)藥物phaseIII/II/I臨床實(shí)驗(yàn)中,并有相關(guān)藥物已上市銷(xiāo)售。產(chǎn)品特點(diǎn)l增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,可高達(dá)90%—提高zhi liao蛋白表達(dá)量,有利于取得臨床試驗(yàn)成功l減少M(fèi)OI低至2倍,從而降低COGS(Costofgoodssold)——減少Lentivirus的用量和物料成本l控制單個(gè)細(xì)胞中的病毒載體拷貝數(shù)(VCN,VirusCopyNumber)——符合FDA/EMA對(duì)ATMPs(AdvancedTherapyMedicinalProducts)產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)l易于使用——無(wú)需改變現(xiàn)有轉(zhuǎn)導(dǎo)流程,兼容已經(jīng)開(kāi)發(fā)流程l提供研究級(jí)和GMP級(jí)——GMP級(jí)具有臨床試驗(yàn)的所有必備文件l30多種應(yīng)用LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑的藥物已在美國(guó)和歐洲進(jìn)入臨床試驗(yàn)(PhaseIII和PhaseI/II)階段——加速了IND文件歸檔.

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