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國產(chǎn)類器官芯片授權代理商

來源: 發(fā)布時間:2023-01-13

我們所有的微生理(MPS)耗材板與CNBioInnovations開發(fā)的PhysioMimix桌面型器官芯片系統(tǒng)配套使用。MPS耗材板的每個孔都是隔離的液流系統(tǒng),可用于同時進行多個平行的實驗。PhysioMimix器官芯片允許科學家在整個實驗過程中取樣進行分析,提供數(shù)據(jù)和實驗進度的實時監(jiān)控。監(jiān)測包括生物標記物分析、細胞形態(tài)可視化成像、細胞遷移和蛋白質(zhì)標記物定位;但重要的是,實驗可以繼續(xù)進行。PhysioMimix器官芯片支持使用微流體將兩個或多個組織系統(tǒng)連接起來的使用案例。這類實驗提供了非常有價值的數(shù)據(jù),可揭示多個器guan如何相互作用和對刺激的反應。  器官芯片的原理是什么?國產(chǎn)類器官芯片授權代理商

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劍橋,英國,2022年7月19日:設計和制造單qiguan和多qiguan微物理系統(tǒng)(MPS)的先進器官芯片(OOC)公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設新的實驗室設施,專門用于合同研究服務(CRO)。隨著OOC技術在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計劃中獲得吸引力,該公司的實驗室空間增加了一倍,以應對不斷增長的OOC服務市場需求。CNBio的合同研究服務(CRO)利用了該公司的下一代MPS技術、十年的專業(yè)知識和在不斷增長的應用組合中的良好記錄,包括:藥物代謝、安全毒理學、Zhong Liu學和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在幾周內(nèi)為客戶生成可操作的數(shù)據(jù),該團隊與研究人員合作創(chuàng)建了一個實驗設計,提供了獨特的人類可轉(zhuǎn)化的見解,同時與動物研究相比節(jié)省了大量時間和成本。更多關于CN-Bio的產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!人體類器官芯片目前使用的主要器官芯片上的官包括心臟、腎臟和肺方向的。

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在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒物的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結構復雜性的模型,已經(jīng)使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。  

許多器官芯片研究只能通過基于服務的產(chǎn)品提供,或者需要大型、復雜的設備安裝,伴隨著設備供應商提供深入的培訓和持續(xù)的**協(xié)助才能實現(xiàn)。來自英國CNBio的PhysioMimix器官芯片提供了一種現(xiàn)成的解決方案,使研究人員能夠快速建立分析方法并獲得結果。具備標準的實驗室技能即可進行設備的安裝,培養(yǎng)模仿人體組織結構和功能的微組織,并進行分析和實驗。PhysioMimix器官芯片可實現(xiàn)連續(xù)生氧并自動控制微流體,提供全天候細胞培養(yǎng)。液體流量可以編程,使可進行長時辰的實驗設計,模擬動態(tài)生物學過程以及藥代動力學控制,只需一鍵啟動即可實現(xiàn),將用戶干預極大減少,科學家無需加班或輪班。  更多關于CN-BIO相關產(chǎn)品歡迎咨詢上海曼博生物!器官芯片的工作原理。

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在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒物的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結構復雜性的模型,已經(jīng)使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。  更多關于CN-Bio相關產(chǎn)品問題或信息,歡迎咨詢上海曼博生物!器官芯片的工作原理是什么樣的?東南大學類器官芯片作用原理

與2D和3D細胞培養(yǎng)相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領域占據(jù)主導地位.國產(chǎn)類器官芯片授權代理商

已特別強調(diào)模仿腸肝相互作用,這對于預測藥物的排布,功效,毒性以及闡明病理生理機制至關重要。在英國CN-Bio的Physiomimix的腸道器官芯片模型T6MPS中已實現(xiàn)一定程度的腸胃交流模擬,這是由腸介導的肝臟CYP7A1(膽汁酸合成的關鍵酶)抑制所證實的。包含多種單元類型的互連器官芯片MPS可以幫助填補ADME譜的空白。例如,可以通過結合對腸道通透性,肝代謝,藥物載體,載體蛋白和外排/流入膜泵的研究結果,間接獲得有關藥物分布的數(shù)據(jù)。


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