現(xiàn)在較常見的布置是開放式實驗區(qū)布置，建筑會將此區(qū)域的消防疏散設(shè)計按民用建筑要求設(shè)計，這樣即使在丙類廠房，實驗區(qū)遠點疏散距離從車間要求的不超過60m減小為民用要求的不超過30m；——中試研發(fā)實驗室或氣體分析實驗室會使用較多種類的溶劑，總量也不會少，可能還會使用到氫氣、氧氣、乙炔等甲、乙類氣體，因此要充分考慮防火防爆措施，如易燃氣體探頭、帶通風(fēng)設(shè)施的試劑貯存柜，同時盡可能限制試劑存放量和使用量；——丙類車間內(nèi)不宜設(shè)置辦公區(qū)；——注意原輔料廢棄物貯存運輸要求，同時盡量不穿越無關(guān)區(qū)域；——甲、乙類氣體管道需明敷，并設(shè)有氣體探頭。無菌實驗室設(shè)計推薦成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。云南P3實驗室設(shè)計

通常的節(jié)能設(shè)計是以綠色建筑的理念付諸具體實施。實驗室里比較大的能耗是通風(fēng)柜或設(shè)備排風(fēng)帶走的空氣能量，因此實驗室的通風(fēng)空調(diào)設(shè)計是節(jié)能的重點。通風(fēng)柜工作時要連續(xù)排風(fēng)至室外，夏季和冬季時連續(xù)將房間內(nèi)經(jīng)過冷卻和加熱的室內(nèi)空調(diào)空氣排向室外，增加不少能耗，為此我們有幾種設(shè)計方案：自然補風(fēng)：在布置通風(fēng)柜的房間內(nèi)開窗，這樣在維持正常送回風(fēng)量的同時，大量的連續(xù)排風(fēng)量主要來自室外新風(fēng)補充，但正是這種未經(jīng)溫度濕度處理的新風(fēng)，給房間的環(huán)境溫度濕度帶來負面影響，即實驗室冬天冷夏天熱，因此不推薦這種方案作為主流做法。一種改進的做法是在室內(nèi)設(shè)直接進風(fēng)口，但這些風(fēng)經(jīng)過加設(shè)的一段盤管處理（按需要進行加熱和冷卻），再補進室內(nèi)，這樣房間內(nèi)的溫度可以有明顯的改善，也就是說春秋天直接補風(fēng)，冬夏季對補風(fēng)進行適當(dāng)?shù)募訜岷屠鋮s，這樣環(huán)境溫度可以在可接受的范圍內(nèi)。成都檢測實驗室設(shè)計無菌實驗室設(shè)計選哪家？認準(zhǔn)成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。

實驗室的很多設(shè)備的運行都需要各種各樣的氣體供應(yīng)，集中供氣作為一種設(shè)計方案得到較廣使用，特別是在用氣量大、用氣集中的實驗室，集中供氣的價值會得以充分體現(xiàn)。氣瓶室的安全性必須得到保障，必須采用防爆門、泄爆窗、氣體泄漏感應(yīng)報警裝置、所有電器電路均應(yīng)采用防爆型的、還應(yīng)考慮防雷、防靜電以及空調(diào)設(shè)備。實驗室供排風(fēng)系統(tǒng)是整個實驗室設(shè)計和建設(shè)過程中規(guī)模比較大、影響較廣的系統(tǒng)之一。供排風(fēng)系統(tǒng)完善與否，直接對實驗室環(huán)境、實驗人員的身體健康、實驗設(shè)備的運行維護等方面產(chǎn)生重要影響。

根據(jù)實驗室工作的特性，應(yīng)配備辦公室、檔案室（報告編制室）、收樣及樣品儲藏室、大型儀器室、小儀器室、天平室、化學(xué)實驗及樣品前處理室、電烤室、洗滌室、實驗用水（超純水）制備室、暗房、試劑儲藏室。（1）辦公室：供科室人員在工作之余，學(xué)習(xí)、探討工作中出現(xiàn)的問題；整理原始數(shù)據(jù)、書寫原始報告。（2）檔案室（編制報告室）用于報告的編制及打印、科室資料的儲藏及查閱。（3）收樣室：單獨的樣品存儲室，存儲柜功能區(qū)間劃分清楚，標(biāo)明未檢樣品、再檢樣品和已檢樣品。樣品室必須干燥、通風(fēng)、防塵、防鼠。實驗室設(shè)計怎樣選擇？

建筑物定性的確定，民用還是生產(chǎn)，這個根據(jù)實驗室具體用途來確定。建筑設(shè)計按《建筑設(shè)計防火規(guī)范》中相關(guān)要求考慮實驗室布局，應(yīng)關(guān)注實驗室有機溶媒的使用情況，有機溶媒的耗量與實驗室布局或本建筑物定性有密切關(guān)系，應(yīng)參照《建筑設(shè)計防火規(guī)范》中相關(guān)條款設(shè)計。若是舊廠房改造項目，結(jié)構(gòu)需復(fù)核大型滅菌柜和檔案資料室等負荷較重房間的樓板荷載。暖通設(shè)計是實驗室設(shè)計的重點之一，主要有排風(fēng)和空調(diào)兩方面內(nèi)容，也是實驗室節(jié)能設(shè)計的重點內(nèi)容之一。實驗室設(shè)計推選成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。北京疾控中心實驗室設(shè)計

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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）的相關(guān)要求及解析。第六十三條質(zhì)量控制實驗室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開。生物檢定、微生物和放射性同位素的實驗室還應(yīng)當(dāng)彼此分開。第六十四條實驗室的設(shè)計應(yīng)當(dāng)確保其適用于預(yù)定的用途，并能夠避免混淆和交叉污染，應(yīng)當(dāng)有足夠的區(qū)域用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄的保存。第六十六條處理生物樣品或放射性樣品等特殊物品的實驗室應(yīng)當(dāng)符合國家的有關(guān)要求。對第六十三條而言，大規(guī)模藥廠基本不存在問題，但此條中、小型企業(yè)尤其要注意，往往中、小企業(yè)生產(chǎn)區(qū)域及檢驗中心在一棟建筑甚至一層內(nèi)，設(shè)計上應(yīng)將檢驗中心和生產(chǎn)區(qū)域分開。云南P3實驗室設(shè)計