潔凈廠房必須設置消防給水系統(tǒng)，其設計應根據(jù)生產(chǎn)的火災危險性、建筑物耐火等級以及建筑物的體積等因素確定。潔凈廠房的消防給水和固定滅火設備的設置應符合現(xiàn)行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》（GBJ16）的要求。潔凈室的生產(chǎn)層及上下技術夾層（不含不通行的技術夾層），應設置室內消火栓。消火栓的用水量不小于10L/s，同時使用水槍數(shù)不少于2支，水槍充實水柱長度不小于10m，每只水槍的出水量應按不小于5L/s計算。潔凈廠房內各場所必須配置滅火器，其設計應滿足現(xiàn)行國家標準《建筑滅火器配置規(guī)范》（GBJ140）的要求。潔凈廠房內設有貴重設備、儀器的房間設置固定滅火設施時，除應符合現(xiàn)行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》（GBJ16）的規(guī)定外，還應符合下列要求：1.當設置自動噴水滅火系統(tǒng)時，宜采用預作用式自動噴水滅火系統(tǒng)。2.當設置氣體滅火系統(tǒng)時，不應采用鹵代烷1211以及能導致人員窒息和對保護對象產(chǎn)生二次損害的滅火劑。實驗室設計選擇成都博一醫(yī)藥設計有限公司。四川合成原料藥潔凈工程設計

照明①一般照明它指不考慮特殊的局部需要，為照亮整個被照面積而設置的照明。②局部照明這是指為增加某一指定地點（如工作點）的照度而設置的照明。但在室內照明由一般不單獨使用局部照明。③混合照明這是指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成的照明，其中一般照明的照度按《潔凈廠房設計規(guī)范》應占總照度的10%—15%，但不低干150LX。單位被照面積上接受的光通量即是照明單位勒克斯(LX)。國外潔凈室的強度要求極高，例如美國關于潔凈室的幾個標準的要求是．人工光300lx有較好的效果，當工件精細程度更高時，500x也是允許的。對于要紅燈照明的地方，如電子行業(yè)的光刻車間，其照度一般為(25—501x)，用天然光時可允許更高的照度，因而對工作是有利的，所以今后潔凈室的照明既采用人工光也采用天然光可能是有前途的，這也是為了節(jié)能而出現(xiàn)的一種動向。四川凈化工程設計價格細胞設計歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設計有限公司。

潔凈室內的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值：1.補償室內排風量和保持室內正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器；對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設置集中式真空吸塵系統(tǒng)。潔凈室內的吸塵系統(tǒng)管道應暗敷，吸塵口應加蓋封堵?！獕翰羁刂茲崈羰遗c周圍的空間必須維持一定的壓差，并應按生產(chǎn)工藝要求決定維持正壓差或負壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差，應不小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的壓差，應不小于10Pa。潔凈室維持不同的壓差值所需的壓差風量，根據(jù)潔凈室特點，宜采用縫隙法或換氣次數(shù)法確定。送風、回風和排風系統(tǒng)的啟閉應聯(lián)鎖。正壓潔凈室聯(lián)鎖程序為先啟動送風機，再啟動回風機和排風機；關閉時聯(lián)鎖程序應相反。負壓潔凈室聯(lián)鎖程序與上述正壓潔凈室相反。

小容量注射劑（除無菌粉末外）按照制備工藝特點可分為：終滅菌的小容量注射劑和終非滅菌的小容量注射劑。它們的生產(chǎn)前段工序相似，無論是采用終滅菌工藝，還是采用無菌生產(chǎn)工藝，小容量注射劑的生產(chǎn)工藝主要包含以下部分：物料和器具的清洗、準備；藥液的配制（包括濃配、稀配、過濾）；藥液的灌裝及封口；藥液的滅菌（終滅菌法、除菌過濾法或無菌操作法）。這兩種生產(chǎn)工藝不同的地方在于藥液的滅菌，即終滅菌工藝在灌裝完成后再進行藥品滅菌，所以其灌裝步驟只需要在C級潔凈區(qū)下操作；而無菌生產(chǎn)工藝需要在灌裝間完成滅菌工作，所以其灌裝步驟需要在B級潔凈區(qū)下完成。潔凈車間設計認準成都博一醫(yī)藥設計有限公司。

潔凈室內墻壁和頂棚的裝修應符合下列要求：1.潔凈室內墻壁和頂棚的表面應平整、光滑、不起塵、避免眩光、便于除塵，并應減少凹凸面。2.踢腳不應突出墻面。3.潔凈室不宜采用砌筑墻抹灰墻面，當必須采用時宜干燥作業(yè)，抹灰應采用高級抹灰標準。墻面抹灰后應刷涂料面層，并應選用難燃、不開裂、耐清洗、表面光滑、不易吸水變質發(fā)霉的涂料。潔凈室地面設計應符合下列要求：1.潔凈室地面應滿足生產(chǎn)工藝要求。2.潔凈室地面應平整，耐磨、易清洗，不易積聚靜電，避免眩光，不開裂等。3.地面墊層宜配筋，潮濕地區(qū)墊層應做防潮構造。4.潔凈廠房技術夾層的墻壁和頂棚表面應平整、光滑，位于地下的技術夾層應采取防水或防潮、防霉措施。實驗室設計推薦成都博一醫(yī)藥設計有限公司。成都IVD潔凈廠房設計

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醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被稱為衰落的朝陽產(chǎn)業(yè)，是我國乃至全球發(fā)展快的產(chǎn)業(yè)之一。有統(tǒng)計表明，在過去5年，我國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值年均增長率達23%，遠遠超過GDP的增速。隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展，人民收入水平的提高以及健康意識的增強，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍有著廣闊的發(fā)展空間，特別是自我國建立醫(yī)療保險制度以來，由于政策的推動，整個醫(yī)藥市場的發(fā)展速度也越來越快。我國雖然是世界制藥大國，但生產(chǎn)技術仍然相對落后，醫(yī)藥工業(yè)廠房的設計水平參差不齊。目前，我國醫(yī)藥生產(chǎn)廠房普遍是根據(jù)不同規(guī)模、不同產(chǎn)量的藥品生產(chǎn)要求量身定制。然而，一些國外工程設計公司已經(jīng)初步形成模塊化、標準化的設計理念，采用從整體到細節(jié)的設計模式，先從宏觀方向把握整個園區(qū)到每個單體的體量，再依據(jù)各工藝需求，設計與其匹配的單元化建筑，可以高效、高質量地完成業(yè)主的設計任務。四川合成原料藥潔凈工程設計

成都博一醫(yī)藥設計有限公司是以提供醫(yī)藥工程設計，醫(yī)藥工程施工為主的有限責任公司（自然），公司成立于2003-07-25，旗下博一醫(yī)藥，已經(jīng)具有一定的業(yè)內水平。公司主要提供公司取得國家發(fā)改委醫(yī)藥、環(huán)保專業(yè)工程咨詢備案資格，具有化工石化醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)原料藥甲級設計資質，化工石化醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)制劑乙級設計資質，壓力管道 GC2 設計資質，建設工程總承包資質、裝修裝飾資質和機電安裝工程施工資質，在資質許可范圍內開展醫(yī)藥工程服務。等領域內的業(yè)務，產(chǎn)品滿意，服務可高，能夠滿足多方位人群或公司的需要。多年來，已經(jīng)為我國建筑、建材行業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)濟等的發(fā)展做出了重要貢獻。