使用PreScissionProtease進行蛋白質(zhì)切割后,可以采用以下方法來提高產(chǎn)品的純度:1.**親和層析**:利用GST標簽或His標簽等進行一步或多步親和層析,以高純度分離目的蛋白。2.**離子交換層析**:根據(jù)蛋白質(zhì)的電荷特性,使用陽離子或陰離子交換層析進一步純化蛋白質(zhì)。3.**凝膠滲透層析**:通過分子大小的排阻,去除分子量較大或較小的雜質(zhì)。4.**反向?qū)游?*:使用反相高效液相色譜(HPLC)技術(shù),根據(jù)蛋白質(zhì)與固定相的疏水相互作用進行分離。5.**超濾/透析**:使用超濾膜或透析袋去除低分子量的雜質(zhì),如鹽分、緩沖液成分或小分子蛋白質(zhì)。6.**二次親和層析**:在初次親和層析后,可以進行二次親和層析以進一步提高純度。7.**蛋白質(zhì)純化柱**:使用商業(yè)化的蛋白質(zhì)純化柱,如GST-Sepharose或Ni-NTA柱,進行快速純化。8.**等電聚焦電泳**:通過等電聚焦電泳(IEF)分離具有不同等電點的蛋白質(zhì)。9.**SDS-PAGE**:使用SDS-PAGE凝膠電泳分析蛋白質(zhì)的純度,并可通過凝膠切片回收相對純凈的蛋白質(zhì)條帶。10.**質(zhì)譜分析**:利用質(zhì)譜技術(shù)鑒定蛋白質(zhì)的確切質(zhì)量和序列來確保蛋白質(zhì)的純度和正確性。泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質(zhì),由76個氨基酸殘基組成,具有高度的保守性。Recombinant Mouse P4HB Protein,His Tag
在生產(chǎn)過程中,確保大腸桿菌表達的重組抑肽酶符合GMP(GoodManufacturingPractice,良好生產(chǎn)規(guī)范)標準,需要遵循一系列嚴格的質(zhì)量控制和生產(chǎn)規(guī)范措施:1.**識別關(guān)鍵物料屬性(CMAs)**:確保穩(wěn)定的物料來源,明確和理解物料對制劑產(chǎn)品研發(fā)的影響,包括微生物學安全性和人源特異性的病毒的考量。2.**確定關(guān)鍵工藝參數(shù)(CPPs)**:識別和控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的工藝參數(shù),如溫度、CO2濃度、pH等,以及生物學范疇的工藝參數(shù),確保產(chǎn)品達到預期的質(zhì)量屬性目標。3.**確立CPP、CMA和CQA之間的關(guān)系**:使用DOE(DesignofExperiments,實驗設(shè)計)方法開展試驗設(shè)計,確定好的的CMA和CPP組合,以獲得滿足需求的CQA輸出。4.**遵循通用技術(shù)文件(CTD)的P.2章節(jié)要求**:在藥品研發(fā)及相關(guān)信息中,詳細描述物料屬性和工藝參數(shù)對產(chǎn)品CQA的風險分析和相互關(guān)系。5.**生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備**:生產(chǎn)設(shè)備和環(huán)境必須符合相關(guān)法規(guī)要求,遵循NSFISO9001:2015質(zhì)量體系,并符合GMP指導原則。6.**質(zhì)量控制**:進行嚴格的質(zhì)量控制,包括對產(chǎn)品純度、活性、蛋白含量等的檢測,確保產(chǎn)品符合既定的質(zhì)量標準。7.儲存和運輸:按照規(guī)定的條件儲存和運輸產(chǎn)品,確保其穩(wěn)定性和有效性,一般凍干粉在2-8℃保存,有效期為2年。
酵母重組表達的N-糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶,具有以下特點:1.**高效性**:PNGaseF是去除幾乎所有N-連接寡糖從糖蛋白中有效的酶法方法。它能夠在幾分鐘內(nèi)快速且無偏倚地釋放所有的N-糖鏈,適合后續(xù)的色譜或質(zhì)譜分析。2.**重組酶**:該酶是重組的酰胺酶,能夠從高甘露糖、雜合和復雜寡糖中切割內(nèi)GlcNAc和天冬氨酸殘基之間的連接。3.**純度**:純度達到95%以上,通過SDS-PAGE和完整ESI-MS進行確定。4.**儲存穩(wěn)定性**:在含有50%甘油的儲存緩沖液中,好的活性和穩(wěn)定性可維持長達24個月。5.**使用條件**:可以在原生或變性條件下使用,對于變性條件下的去糖基化,建議添加NP-40以解除SDS的抑制作用。6.**比活性**:具有高達100000U/mL的比活性。7.**His標簽**:產(chǎn)品帶有His標簽,常用于抗體及其相關(guān)蛋白的完全去糖基化。8.儲存條件:-25~-15℃保存,有效期1年。9.**無甘油版本**:還提供了無甘油版本的PNGaseF,這有助于在HPLC和質(zhì)譜分析中獲得結(jié)果。10.**酶活定義**:1個酶活力單位指在10μL的反應體系中,37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。這些特點使得酵母重組表達的PNGaseF成為研究和分析糖蛋白糖鏈結(jié)構(gòu)的重要工具。
PreScissionProtease(PSP)是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease)和GST組成的融合蛋白。它具有以下特點:1.**特異性識別**:PreScissionProtease能在低溫下(4°C)特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。2.**依賴結(jié)構(gòu)**:底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結(jié)構(gòu),還依賴于融合蛋白的二級和三級結(jié)構(gòu)。3.**分離GST標簽**:它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。4.**表達宿主**:本品由大腸桿菌中重組表達,并以無菌液體形式提供。5.**物理性質(zhì)**:分子量約為46kDa,物理外觀為無菌無色液體。6.**儲存緩沖液**:25mMTris-HCl(pH8.0),150mMNaCl,1mMEDTA,5mMDTT,50%(V/V)Glycerin。7.**酶切緩沖液**:10×酶切緩沖液為500mMTris-HCl(pH7.0),1.5MNaCl,10mMEDTA,10mMDTT。8.**純度**:經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析,純度大于95%。9.**酶活定義**:在5℃條件下反應16小時,能夠切割10μg的GST標簽的融合蛋白達90%以上所需的酶量定義為一個活性單位。泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進行降解,或出現(xiàn)蛋白位置或活性變化。
通過SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝膠電泳)和Westernblot(西方印跡)可以有效地檢測帶有His標簽的泛素蛋白的純度和完整性。以下是進行這些檢測的步驟:###SDS-PAGE步驟:1.**樣品準備**:-將重組泛素蛋白溶解在適當?shù)木彌_液中,通常含有還原劑(如DTT或β-巰基乙醇)以斷裂二硫鍵。-將樣品在95-100°C下加熱5分鐘以變性蛋白質(zhì)。2.**凝膠準備**:-根據(jù)需要的分辨率選擇合適的凝膠濃度(例如,12%或15%凝膠用于檢測20-100kDa的蛋白質(zhì))。3.**上樣**:-將變性后的樣品加入到凝膠的相應孔中,同時加入分子量標記物作為參照。4.**電泳**:-在恒定電壓或恒定電流下進行電泳,直到樣品在凝膠中充分分離。5.**染色**:-使用考馬斯亮藍或其他蛋白質(zhì)染色劑對凝膠進行染色,以可視化蛋白質(zhì)條帶。6.**分析**:-通過比較樣品條帶與分子量標記物,評估蛋白質(zhì)的分子量和純度。###Westernblot步驟:1.**轉(zhuǎn)膜**:-將SDS-PAGE分離的蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到PVDF或硝酸纖維素膜上。2.**封閉**:-使用封閉液(如5%脫脂奶粉或1%BSA溶液)封閉膜上未被蛋白占據(jù)的部分,以減少非特異性結(jié)合。3.**一抗孵育**:-使用特異性識別His標簽的抗體(一抗)與膜上的蛋白質(zhì)孵育,通常在4°C過夜。在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化,而Avi標簽則可以用于生物素。Recombinant Cynomolgus IL-18BP Protein,His Tag
泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白,并促進E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,形成靶蛋白-泛素復合物。Recombinant Mouse P4HB Protein,His Tag
酵母重組表達的N-糖苷酶F(PNGaseF)在實際應用中具有以下優(yōu)勢:1.**高比活性**:具有高達750,000U/mL的比活性,這表明該酶在催化反應中具有很高的效率。2.**快速反應**:新型的FastPNGaseF能在數(shù)分鐘內(nèi)完成徹底且無偏好性的去糖基化,縮短了實驗時間。3.適用性:PNGaseF可以用于天然或變性條件下的糖蛋白或糖多肽的去N-糖基化修飾。4.**無其他糖苷酶活性**:該酶專一性高,無其他糖苷酶活性,確保了實驗結(jié)果的準確性。5.**His標簽**:帶有His標簽,便于通過親和層析進行純化和檢測。6.**穩(wěn)定性和儲存條件**:在含有50%甘油的儲存緩沖液中,-15~-25℃保存,有效期長達1年。7.**簡化的實驗流程**:FastPNGaseF簡化了實驗流程,減少了實驗時間,同時保持了靈敏度和重復性。8.**兼容性好**:去糖基化后的產(chǎn)物可以直接用于下游的色譜或質(zhì)譜分析,無需額外的純化步驟。9.**無偏好性**:能夠迅速且無偏好性地去除所有的N-糖鏈,確保了獲得的糖鏈分布能夠表示抗體的正確組成。Recombinant Mouse P4HB Protein,His Tag