標(biāo)準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)：1、標(biāo)準(zhǔn)無(wú)受控編號(hào)，標(biāo)準(zhǔn)變更后無(wú)法全部追溯變更，有錯(cuò)用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。2、標(biāo)準(zhǔn)長(zhǎng)時(shí)間無(wú)查新，標(biāo)準(zhǔn)廢替新發(fā)不掌握，有錯(cuò)用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。3、廢舊標(biāo)準(zhǔn)無(wú)收回或無(wú)加蓋“作費(fèi)”章，有誤用可能。4、現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有購(gòu)買(mǎi)正式板本，有文本錯(cuò)誤的可能。5、新標(biāo)準(zhǔn)無(wú)宣貫記錄，無(wú)法保證所有相關(guān)人員準(zhǔn)確掌握。6、新標(biāo)準(zhǔn)啟用無(wú)審批程序和記錄，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。7、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存，有交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。8、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)期間核查記錄，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控，對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響。9、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)法定證書(shū)，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不保證，有結(jié)果失真風(fēng)險(xiǎn)10、用容量瓶貯存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，有測(cè)量準(zhǔn)確性下降的風(fēng)險(xiǎn)。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，當(dāng)易燃有機(jī)溶劑蒸氣與空氣混合并達(dá)到一定的濃度范圍時(shí)，甚至?xí)l(fā)生炸開(kāi)。浙江環(huán)境實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)布局

實(shí)驗(yàn)室安全是科研活動(dòng)順利進(jìn)行的基本保證，但目前實(shí)驗(yàn)室存在諸多安全隱患，容易發(fā)生安全事故。這是保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要環(huán)節(jié)。一般生物實(shí)驗(yàn)室存在哪些安全問(wèn)題?1.生物實(shí)驗(yàn)室管理體系不完善。隨著科學(xué)研究活動(dòng)的蓬勃發(fā)展，生物實(shí)驗(yàn)室數(shù)量大幅增加，實(shí)驗(yàn)室分散。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有自己的一套管理流程，管理體系相對(duì)不完善，不利于實(shí)驗(yàn)室的安全發(fā)展。雖然國(guó)家和國(guó)家不斷完善相關(guān)法律法規(guī)，但高校實(shí)驗(yàn)室安全法律法規(guī)并不完善。2.實(shí)驗(yàn)室人員流動(dòng)性強(qiáng)，安全意識(shí)薄弱實(shí)驗(yàn)室的一個(gè)特點(diǎn)是人員流動(dòng)性大，實(shí)驗(yàn)室大部分為學(xué)生。他們年輕，安全意識(shí)相對(duì)較弱。因此，實(shí)驗(yàn)室人員的管理尤為重要。電氣實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)計(jì)一般生物實(shí)驗(yàn)室存在哪些安全問(wèn)題?

那么實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需要完善哪些系統(tǒng)呢？供排水系統(tǒng)和弱電系統(tǒng)。貨真價(jià)實(shí)的深圳實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需要完善供排水系統(tǒng)和弱電系統(tǒng)，因?yàn)楣┡潘到y(tǒng)是整個(gè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)當(dāng)中需要充分考慮的一種系統(tǒng)，也關(guān)系到日后實(shí)驗(yàn)室的排水走向，所以在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的過(guò)程當(dāng)中一定要充分考慮實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況來(lái)安裝供排水管道。與此同時(shí)品類(lèi)齊全的深圳實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)還應(yīng)當(dāng)科學(xué)的進(jìn)行布線來(lái)完善弱電系統(tǒng)的布置，使弱電系統(tǒng)符合弱電施工的相關(guān)規(guī)范。高壓供氣系統(tǒng)與高壓供電系統(tǒng)。

在實(shí)驗(yàn)室裝修時(shí)應(yīng)該注意一些細(xì)節(jié)問(wèn)題：一、供水和排水要求：供水要保證必須的水壓、水質(zhì)和水量以滿足儀器設(shè)備正常運(yùn)行的需要。室內(nèi)總閥門(mén)應(yīng)設(shè)在易操作的位置。下水道應(yīng)采用耐酸堿腐蝕的材料，地面應(yīng)有地漏。二、供氣與供電：有條件的化驗(yàn)室可安裝管道煤氣?；?yàn)室的電源分照明用電和設(shè)備用電。照明很好采用熒光燈。設(shè)備用電中，24h運(yùn)行的電器如冰箱單獨(dú)供電，其余電器設(shè)備均由總開(kāi)關(guān)控制，烘箱、高溫爐等電熱設(shè)備應(yīng)有專(zhuān)門(mén)插座、開(kāi)關(guān)及熔斷器。在室內(nèi)及走廊上安置應(yīng)急燈，備夜間突然停電時(shí)使用。三、通風(fēng)設(shè)施：由于化驗(yàn)工作中常常產(chǎn)生有毒或易燃的氣體，因此化驗(yàn)室要有良好的通風(fēng)條件。四、建筑要求：化驗(yàn)室的建筑應(yīng)耐火或用不易燃燒的材料建成，隔斷和頂棚也要考慮到防火性能。窗戶要能防塵，室內(nèi)采光要好。門(mén)應(yīng)向外開(kāi)，大的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)兩個(gè)出口，以利于發(fā)生意外時(shí)人員的撤離。五、實(shí)驗(yàn)臺(tái)：主要由臺(tái)面、臺(tái)下的支架和臨時(shí)儲(chǔ)藏柜組成，為方便操作，臺(tái)上可設(shè)置藥品架，臺(tái)的兩端可安裝水槽。臺(tái)面常用耐蝕貼面理化板、耐蝕實(shí)芯理化板、環(huán)氧樹(shù)脂板或高溫陶瓷板等制成。理想的臺(tái)面應(yīng)平整、不易碎裂、耐酸堿及溶劑腐蝕，耐熱，不易碰碎玻璃器皿等實(shí)驗(yàn)室裝修公司篩選過(guò)程中常見(jiàn)的有三種類(lèi)型的風(fēng)險(xiǎn)。

通道兩旁分別設(shè)置主要實(shí)驗(yàn)室，一邊只有主實(shí)驗(yàn)室，另一邊設(shè)置了主要實(shí)驗(yàn)室和輔助實(shí)驗(yàn)室，主實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在通道的外側(cè)，輔助實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在通道的內(nèi)側(cè)，輔助實(shí)驗(yàn)室的深度比主要實(shí)驗(yàn)室的深度淺，但通道過(guò)長(zhǎng)時(shí)，通行噪聲會(huì)有一定的影響。因外墻較多，故不宜于做空調(diào)、潔凈要求較高的實(shí)驗(yàn)室。主要有如下設(shè)計(jì)模塊：——模塊A：主實(shí)驗(yàn)室和輔助實(shí)驗(yàn)室分別設(shè)置在通道的兩旁，這樣的設(shè)計(jì)可以避免因?yàn)檩o助實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置而影響整體設(shè)計(jì)的靈活性。通道兩旁分別設(shè)置了主實(shí)驗(yàn)室和輔助實(shí)驗(yàn)室，連在一起，主要實(shí)驗(yàn)室在外部，輔助實(shí)驗(yàn)室在內(nèi)部，輔助實(shí)驗(yàn)室深度比主要實(shí)驗(yàn)室的深度淺。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤(pán)，以防傾灑引起安全事故。電氣實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)計(jì)

離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前須洗手，不可穿實(shí)驗(yàn)服、戴手套進(jìn)入餐廳、圖書(shū)館、會(huì)議室、辦公室等公共場(chǎng)所。浙江環(huán)境實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)布局

對(duì)于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國(guó)家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡(jiǎn)介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容，還請(qǐng)大家多多留意。國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡(jiǎn)介，生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì)，因此國(guó)家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況與需求，以WHO2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無(wú)疑更加嚴(yán)格，這點(diǎn)在無(wú)菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。浙江環(huán)境實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)布局