實(shí)驗(yàn)室建設(shè)工具從早的CAD，到3dmax，到后來的BIM。其中BIM發(fā)展到了現(xiàn)在的BIM500，不光是在設(shè)計(jì)院、國家重點(diǎn)工程（包括橋梁、高位建筑）等都起到了重要的作用。當(dāng)我們把實(shí)驗(yàn)室全過程的BIM用數(shù)字化進(jìn)行處理的時(shí)候，會(huì)得到一個(gè)數(shù)據(jù)共享平臺(tái)，在這個(gè)平臺(tái)里，就可以通過5G技術(shù)充分實(shí)現(xiàn)多方利益的共享和共贏，更大地發(fā)揮BIM的價(jià)值。在設(shè)計(jì)階段，BIM可以通過它的可視化、多工種協(xié)作，把項(xiàng)目所建設(shè)的各個(gè)工藝的專業(yè)，在三維立體上展現(xiàn)出來，進(jìn)行空間碰撞、材料統(tǒng)計(jì)，進(jìn)行各個(gè)專業(yè)的數(shù)據(jù)分析等等。在施工階段，通過三維的立體圖紙，可以進(jìn)行施工優(yōu)化，從而簡(jiǎn)化工序、提高效率，縮短工序時(shí)間。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室潔凈等級(jí)、通風(fēng)要求等要素，實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格也有所不同。食品實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置，對(duì)環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺(tái)面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn)。4、實(shí)驗(yàn)室無強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備，無防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有人身安全感風(fēng)險(xiǎn)。5、廢舊和長(zhǎng)期停用設(shè)備未清出檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)，有誤用風(fēng)險(xiǎn)。6、檢測(cè)工作時(shí)無環(huán)境條件記錄，檢測(cè)結(jié)果無法復(fù)現(xiàn)。7、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。8、致病性微生物實(shí)驗(yàn)室無生物安全裝置，對(duì)操作人員有病菌風(fēng)險(xiǎn)。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性。10、辦公室、檢測(cè)室、儀器室混用，相互交叉污染，存在安全隱患和結(jié)果準(zhǔn)確性風(fēng)險(xiǎn)。組培實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)要明白并不是所有的實(shí)驗(yàn)室裝修公司都是EPC總包公司或者專業(yè)做裝修的公司。

實(shí)驗(yàn)室家具包括哪些，于其它家具有哪些不同點(diǎn)?實(shí)驗(yàn)室家具包括:實(shí)驗(yàn)臺(tái)(邊臺(tái)、中心臺(tái)、轉(zhuǎn)角臺(tái))、通風(fēng)柜、超凈臺(tái)、藥品柜、安全柜、椅子等配度件。還有根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)室，可能在家具上有所差別配置。與其他家具不同點(diǎn):對(duì)于生物、醫(yī)藥、涂料實(shí)驗(yàn)道室及潔凈間而言，徹底的清潔和消毒是首先要考內(nèi)慮的功能，這就要求實(shí)驗(yàn)室家具具有易清潔，消毒并能夠較長(zhǎng)時(shí)容間保持潔凈的特點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室家具一般包括實(shí)驗(yàn)邊臺(tái)，中心臺(tái)、轉(zhuǎn)角柜、通風(fēng)櫥、超凈工作臺(tái)，天平臺(tái)、藥品柜，器皿柜等。材質(zhì)主要有全鋼、鋼木、全木、PP、不銹鋼材質(zhì)。前面兩種材質(zhì)用的相對(duì)是比較多。實(shí)驗(yàn)室全鋼家具用的是較多的。

實(shí)驗(yàn)室潔凈室裝修設(shè)計(jì)主要是通過應(yīng)用潔凈技術(shù)來實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的灰塵，含菌濃度，壓力以及溫濕度來達(dá)到實(shí)驗(yàn)室潔凈要求。潔凈度是指每升空氣中所含粒徑≥0.5um的塵粒的總顆粒。國內(nèi)和國外的空氣潔凈標(biāo)準(zhǔn)有些不同，我國空氣潔凈等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為：100級(jí)、1000級(jí)、10000級(jí)、100000級(jí)。國際標(biāo)準(zhǔn)則劃分為：1級(jí)、2級(jí)、3級(jí)、4級(jí)、5級(jí)。實(shí)驗(yàn)潔凈室一般實(shí)施兩級(jí)隔離，一級(jí)隔離通過生物安全柜、負(fù)壓隔離器、正壓防護(hù)服、手套、眼罩等實(shí)現(xiàn);二級(jí)隔離通過實(shí)驗(yàn)室的建筑、空調(diào)凈化和電氣控制系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)。但由于凈化空調(diào)需要風(fēng)量小為了安全起見，風(fēng)量都按大的估算，一般都要超過規(guī)范規(guī)定，物別是百級(jí)以上，冷熱負(fù)荷在要求不是很嚴(yán)格的情況可能估算，現(xiàn)在專門有凈化空調(diào)機(jī)組，可以直接利用。一般實(shí)驗(yàn)室裝備有:超凈工作臺(tái)、生物安全柜、邊臺(tái)或不銹鋼操作臺(tái)、洗滌臺(tái)等。清楚急救箱、滅火器材、緊急洗眼裝置和沖淋器的位置。

實(shí)驗(yàn)設(shè)備和檢測(cè)儀器都算是實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)采集設(shè)備，它們可以記錄、生成大量數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)常常都被保存在聯(lián)網(wǎng)的計(jì)算機(jī)中，沒有聯(lián)網(wǎng)接口的話，可以保存在網(wǎng)絡(luò)驅(qū)動(dòng)器中。因不同工作組之間面臨分散式的設(shè)備配置帶來的問題，因此限制了數(shù)據(jù)暢通無阻的傳輸，即使使用U盤也很難自動(dòng)把儀器的結(jié)果數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)室報(bào)告文檔數(shù)據(jù)建立起一一對(duì)應(yīng)的聯(lián)系。為了填補(bǔ)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備與IT系統(tǒng)間的空白，儀器設(shè)備制造商、實(shí)驗(yàn)室用品生產(chǎn)廠、科研機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)合作成立了一個(gè)名為“快速集成”的國際性組織，制定了實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備控制的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。有些公司原本是做實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)備的，發(fā)展到后來做實(shí)驗(yàn)室。組培實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)

在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲(chǔ)存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至炸開。食品實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)計(jì)

樣品管理的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、樣品編號(hào)混亂，無統(tǒng)一性編號(hào)，易混淆。2、收樣時(shí)無進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯。3、樣品沒有流轉(zhuǎn)卡，樣品責(zé)任不明確。4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識(shí)，有漏檢和重檢的可能。5、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控，存在交叉污染和霉變風(fēng)險(xiǎn)。6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。7、樣品室與辦公室混用，有安全風(fēng)險(xiǎn)。8、樣品處理室與檢測(cè)室混用，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。9、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風(fēng)險(xiǎn)。10、樣品采集過程中表示性不強(qiáng)，抽樣記錄不祥，影響檢測(cè)結(jié)果。食品實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)計(jì)