1、斑馬魚(yú)可應(yīng)用于發(fā)育生物學(xué)的細(xì)胞譜系分析、突變鑒別、飽和誘變分析、基因轉(zhuǎn)移研究、基因連鎖圖的構(gòu)建，其體外受精、胚體透明、細(xì)胞分裂快等特點(diǎn)使它比起大小鼠有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。2、基因功能研究：斑馬魚(yú)繁殖速度快，能提供足夠量的胚胎用于基因篩選；其胚體透明的特點(diǎn)可以一目了然地觀察到基因突變后的表型變化。3、疾病發(fā)病機(jī)制研究：斑馬魚(yú)的發(fā)生、疾病生理、基因組與人類(lèi)相似度較大，主要信號(hào)通路和基因具高度同源性，諸多斑馬魚(yú)疾?。ㄈ缪?、免疫性系統(tǒng)疾病、疾病等）模型已建立，利用斑馬魚(yú)的疾病模型來(lái)研究人類(lèi)相關(guān)疾病是近年全球熱點(diǎn)的科研項(xiàng)目。斑馬魚(yú)可以做什么試驗(yàn)？動(dòng)物房斑馬魚(yú)養(yǎng)殖單元

【點(diǎn)評(píng)原理】關(guān)節(jié)軟骨遭到急性外傷和慢性磨損，出現(xiàn)不同程度的損害，導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼、活動(dòng)受限，乃至功能喪失。關(guān)節(jié)軟骨的修正首要靠軟骨細(xì)胞的增殖分化，生產(chǎn)滿足的細(xì)胞外基質(zhì)修正軟骨缺損。人軟骨細(xì)胞通常是停止的，血管化程度低，營(yíng)養(yǎng)首要來(lái)源于關(guān)節(jié)液和軟骨下骨，修正再生則顯得十分有限，需求外源性的手法來(lái)輔佐修正。DXMS破壞軟骨細(xì)胞的代謝平衡，引起軟骨細(xì)胞的逝世或凋亡，從而引起軟骨損害。斑馬魚(yú)的骨骼發(fā)育與其他脊椎動(dòng)物骨骼發(fā)育進(jìn)程極其類(lèi)似，因此，可用于軟骨修正功效點(diǎn)評(píng)。斑馬魚(yú)的軟骨首要散布于頭部，包括七對(duì)咽顱軟骨弓（下頜弓、舌弓及五對(duì)鰓弓）和腦顱軟骨。根據(jù)轉(zhuǎn)基因軟骨熒光斑馬魚(yú)特性，患有軟骨損害的斑馬魚(yú)的軟骨熒光強(qiáng)度會(huì)顯著比正常斑馬魚(yú)的軟骨熒光強(qiáng)度要暗許多，能夠顯著被觀察到。斑馬魚(yú)房建造多少錢(qián)試驗(yàn)室揭秘｜斑馬魚(yú)試驗(yàn)室！

斑馬魚(yú)模型發(fā)展歷史和應(yīng)用現(xiàn)狀2015年10月10日瀏覽量:2384次評(píng)論(0)來(lái)源:杭州環(huán)特發(fā)布者:杭州環(huán)特斑馬魚(yú)早在20世紀(jì)30年代就在歐洲用于環(huán)境檢測(cè)研究，但普遍認(rèn)為斑馬魚(yú)正式作為一種模式生物應(yīng)用于科學(xué)研究始于1972年，美國(guó)GeorgeStreisinge教授在該年開(kāi)始了斑馬魚(yú)發(fā)育生物學(xué)研究和模式動(dòng)物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑馬魚(yú)研究專(zhuān)著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑馬魚(yú)發(fā)育和遺傳”主題會(huì)議在冷泉港實(shí)驗(yàn)室召開(kāi)，斑馬魚(yú)模型開(kāi)始被學(xué)術(shù)界接受。1998年，發(fā)生了多件斑馬魚(yú)技術(shù)發(fā)展的大事件，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）在該年開(kāi)始大力度支持斑馬魚(yú)基因組資源開(kāi)發(fā)，全球較早斑馬魚(yú)模式生物數(shù)據(jù)庫(kù)ZFIN在該年成立，而全球***家斑馬魚(yú)藥物研發(fā)服務(wù)外包公司也是在這一年成立。2000年，歐洲Sanger中心啟動(dòng)斑馬魚(yú)全基因組測(cè)序工作，并于2年后發(fā)布了***個(gè)斑馬魚(yú)全基因組序列拼接ZV1。2004年，斑馬魚(yú)國(guó)際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學(xué)成立。2009年，斑馬魚(yú)藥物毒理學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)***通過(guò)FDA和EMA的GLP認(rèn)證。

【試驗(yàn)計(jì)劃】咱們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成兩組，分別是正常對(duì)照和服用/打針供試品組（供試品經(jīng)過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中或打針的方法攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）。服用/打針?biāo)幬镆欢螘r(shí)間后，檢測(cè)尾長(zhǎng)、彗星長(zhǎng)、尾矩和Olive尾矩。能夠看到，服用/打針供試品組斑馬魚(yú)細(xì)胞核呈現(xiàn)拖尾。該供試品改變DNA鏈的負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)、空間構(gòu)象，使DNA鏈斷裂、形成類(lèi)核，終究導(dǎo)致細(xì)胞逝世（壞死、凋亡或自體吞噬）?！军c(diǎn)評(píng)結(jié)論】1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的比照試驗(yàn)，服用/打針供試品組的斑馬魚(yú)細(xì)胞核呈現(xiàn)顯著拖尾，與正常對(duì)照組存在顯著的差別。2.本試驗(yàn)證明了該供試品對(duì)斑馬魚(yú)有基因毒性。斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)的用途是什么。斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)

知識(shí)產(chǎn)權(quán)成果方面，環(huán)特生物在斑馬魚(yú)應(yīng)用領(lǐng)域已牽頭起草、發(fā)布團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)3項(xiàng)，申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利57項(xiàng)、授權(quán)27項(xiàng)（截止2021年5月）。公司自主開(kāi)發(fā)斑馬魚(yú)技術(shù)模型150多種，發(fā)表SCI及核心期刊論文99篇（IF=12）、英文專(zhuān)著1部。有7個(gè)新藥項(xiàng)目，成功將環(huán)特生物斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用于CFDA的臨床試驗(yàn)申報(bào)。兩項(xiàng)成果分獲浙江省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)和神農(nóng)中華農(nóng)業(yè)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)，并作為技術(shù)方承擔(dān)2022年杭州“亞運(yùn)果蔬類(lèi)食品農(nóng)藥殘留非靶向快篩斑馬魚(yú)模型構(gòu)建研究”的項(xiàng)目。兩項(xiàng)斑馬魚(yú)產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目成果鑒定，經(jīng)張伯禮院士和孫寶國(guó)院士技術(shù)**審核評(píng)定，分獲“國(guó)內(nèi)**水平”和“先進(jìn)水平”。斑馬魚(yú)有著較高的顏值，而且研討價(jià)值也是十分的高。斑馬魚(yú)房養(yǎng)殖周期

斑馬魚(yú)模型和技術(shù)研究。動(dòng)物房斑馬魚(yú)養(yǎng)殖單元

斑馬魚(yú)模型既具有體外實(shí)驗(yàn)快速、高效、費(fèi)用低等優(yōu)勢(shì)，又具有哺乳類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)性強(qiáng)、可比度高等優(yōu)點(diǎn)，可以有效彌補(bǔ)體外實(shí)驗(yàn)和哺乳類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)之間的巨大生物學(xué)斷層，完善現(xiàn)有藥物研發(fā)體系。將斑馬魚(yú)模型魚(yú)體外實(shí)驗(yàn)和哺乳動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相結(jié)合，可以從整體上縮短藥物臨床前早期研發(fā)的實(shí)驗(yàn)周期，降低實(shí)驗(yàn)成本，提高實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性，進(jìn)而提高藥物研發(fā)效率，降低藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。全球醫(yī)藥巨頭輝瑞、羅氏、諾華、葛蘭素史克、阿斯利康等都逐漸開(kāi)始使用斑馬魚(yú)技術(shù)進(jìn)行藥物篩選研發(fā)。2009年，斑馬魚(yú)藥物毒理學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)通過(guò)FDA和EMA的GLP認(rèn)證，這標(biāo)志著斑馬魚(yú)模型的安全藥理學(xué)和毒理學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果可以作為正式材料納入臨床試驗(yàn)申報(bào)資料。2013年，斑馬魚(yú)資料用于CFDA臨床申報(bào)，目前，中國(guó)使用斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)申報(bào)CFDA臨床試驗(yàn)批件的新藥研發(fā)項(xiàng)目已經(jīng)有4項(xiàng)，2項(xiàng)已經(jīng)獲得批件。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）越來(lái)越多地應(yīng)用斑馬魚(yú)對(duì)臨床前藥物進(jìn)行安全性與毒理性評(píng)價(jià)，并在其官網(wǎng)介紹其研究成果。動(dòng)物房斑馬魚(yú)養(yǎng)殖單元