食品安全指標(biāo)有理化指標(biāo)和微生物指標(biāo)。理化指標(biāo)包含各類重金屬，如鋁離子，鈣離子等等，這些指標(biāo)超標(biāo)容易造成人體內(nèi)微量失衡，甚至中毒；微生物指標(biāo)包含各種細(xì)菌，比如菌落總數(shù)、沙門氏菌，大腸菌群等，如果超標(biāo)容易造成食物中毒。食品安全性評價(jià)是運(yùn)用毒理學(xué)動物試驗(yàn)結(jié)果，并結(jié)合人群流行病學(xué)調(diào)查資料來闡述食品中某種特定物質(zhì)的毒性及潛在危害，對人體健康的影響性質(zhì)和強(qiáng)度，預(yù)測人類接觸后的安全程度。對食品中任何組分可能引起的危害進(jìn)行科學(xué)測試，得出結(jié)論，以確定該組分究竟能否為社會或消費(fèi)者所接受，據(jù)此制訂相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。保健食品安全性評價(jià)關(guān)鍵因素。云南正規(guī)保健食品安全性評價(jià)品質(zhì)保障

為進(jìn)一步規(guī)范保健食品功能聲稱，2016年12月14日，總局研究起草了《關(guān)于保健食品功能聲稱管理的意見》（征求意見稿）以及緩解視疲勞、增強(qiáng)、抗氧化等3個保健功能的名稱及釋義（征求意見稿）。此外，《保健食品備案工作細(xì)則》（征求意見稿）亦在今年2月發(fā)布。政策密集出臺，意味著總局正在用行動不斷完善保健食品功能聲稱管理問題。中國食品藥品檢定研究院副院長路勇介紹，總局2016年啟動了保健食品檢驗(yàn)和評價(jià)方法的修訂工作，主要涉及功能、毒理、人體試食等領(lǐng)域，之所以啟動修訂工作是因?yàn)楸O(jiān)管制度的變革與保健食品市場需求發(fā)生了變化。遼寧正規(guī)保健食品安全性評價(jià)值得推薦保健食品安全性評價(jià)的過程。

可以開展保健食品功能的評價(jià)服務(wù)，服務(wù)范圍涵蓋保健食品的抗氧化、降血脂、***、、清咽、保護(hù)胃黏膜、和改善缺鐵性貧血等項(xiàng)目。還可以委托三甲醫(yī)院完成保健食品功能的人體試食實(shí)驗(yàn)。保健食品應(yīng)提供包裝完整的定型產(chǎn)品。毒理學(xué)試驗(yàn)所用樣品批號應(yīng)與功能學(xué)試驗(yàn)所用樣品批號一致，并且為衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)所用三批樣品之一（益生菌、奶制品等產(chǎn)品保質(zhì)期短于整個試驗(yàn)周期的產(chǎn)品除外）。根據(jù)技術(shù)審評意見要求補(bǔ)做試驗(yàn)的，若原批號樣品已過保質(zhì)期，可使用新批號的樣品開展試驗(yàn)，但應(yīng)提供新批號樣品按產(chǎn)品技術(shù)要求檢驗(yàn)的全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告。

保健食品功能評價(jià)修訂的基本思路。一是完善現(xiàn)有的功能評價(jià)方法，完善功能評價(jià)的總體要求，包括原料、生產(chǎn)工藝、實(shí)驗(yàn)動物、劑量設(shè)計(jì)以及對照設(shè)置等各種試驗(yàn)因素，規(guī)范功能評價(jià)。另外，將允許企業(yè)根據(jù)自身的特點(diǎn)及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)材料，適當(dāng)延長評價(jià)時間，以體現(xiàn)保健食品功能評價(jià)的科學(xué)性。二是鼓勵新技術(shù)的研究和應(yīng)用。相關(guān)機(jī)構(gòu)、企業(yè)等如果能夠提出新功能、新方法，在遵循基本評價(jià)原則，證明材料充足的情況下，可以考慮將其納入保健食品新方法評價(jià)的范疇。保健食品安全性評價(jià)的程序。

食品毒理學(xué)(food toxicology) 是研究食品中外源化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì)、來源于形成以及他們的不良反應(yīng)與可能的有益作用和機(jī)制，并確定這些物質(zhì)的安全限量和評價(jià)食品安全性的一門科學(xué)   。從毒理學(xué)角度，研究食品中可能含有的外源化學(xué)物質(zhì)對食用者健康的危害，檢驗(yàn)和評價(jià)食品的安全性或安全范圍，從而達(dá)到確保人類健康的目的  。毒理學(xué)的研究方法可分為兩大類。一類是微觀方法，另一類是宏觀方法。根據(jù)采用方法的不同，可分為體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)。食品毒理學(xué)主要是借助于動物模型模擬引起人體中毒的各種條件，觀察實(shí)驗(yàn)動物的毒性反應(yīng)，再外推到人。保健食品安全性評價(jià)實(shí)驗(yàn)方案。云南正規(guī)保健食品安全性評價(jià)品質(zhì)保障

保健食品安全性評價(jià)的組成。云南正規(guī)保健食品安全性評價(jià)品質(zhì)保障

安全性評價(jià)的依據(jù)不僅是安全性毒理學(xué)試驗(yàn)的結(jié)果，而且與當(dāng)時的科學(xué)水平、技術(shù)條件以及社會經(jīng)濟(jì)、文化因素有關(guān)。因此，隨著時間的推移，社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，當(dāng)對原料或產(chǎn)品的安全性研究有新的科學(xué)認(rèn)識時，應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品上市后人群食用過程中發(fā)現(xiàn)的安全問題以及管理機(jī)構(gòu)采取的與安全有關(guān)的管理措施，對產(chǎn)品的安全性進(jìn)行重新評價(jià)。毒物動力學(xué)試驗(yàn)是對化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行毒理學(xué)評價(jià)的一個重要方面，因?yàn)椴煌瘜W(xué)物質(zhì)及劑量大小，在毒物動力學(xué)或代謝方面的物種差別往往對毒性作用影響很大。在毒性試驗(yàn)中，原則上應(yīng)盡量使用與人具有相同毒物動力學(xué)或代謝模式的動物品系來進(jìn)行試驗(yàn)。研究受試物在實(shí)驗(yàn)動物和人體內(nèi)吸收、分布、排泄和生物轉(zhuǎn)化方面的差別，對于將動物試驗(yàn)結(jié)果外推到人和降低不確定性具有重要意義。云南正規(guī)保健食品安全性評價(jià)品質(zhì)保障