執(zhí)業(yè)藥師證是電子證書(shū)嗎？電子證書(shū)是國(guó)家在大力推廣的一種資格證形式，基本上所有技術(shù)類(lèi)資格證都將會(huì)采用電子證書(shū)。執(zhí)業(yè)藥師資格證現(xiàn)在有電子證書(shū)，也有紙質(zhì)證書(shū)，為了方便使用，建議電子證書(shū)和紙質(zhì)證書(shū)都領(lǐng)取。執(zhí)業(yè)藥師資格證電子證書(shū)好處有很多。申請(qǐng)領(lǐng)取的時(shí)候全部網(wǎng)絡(luò)操作，不僅是方便申請(qǐng)，同時(shí)也不用像紙質(zhì)證書(shū)那樣需要快遞郵寄才能夠收到。電子證書(shū)可以隨時(shí)驗(yàn)證，人員信息等資料內(nèi)容都一目了然。電子證書(shū)需要加注之后再使用，加注之后能夠保證電子證書(shū)不被其他人隨便使用，很大限度保證了持證人的權(quán)益。電子證書(shū)也是會(huì)加蓋公章，在防范假證偽證方面，效果非常明顯。國(guó)家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)對(duì)需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位作出明確規(guī)定。重慶中藥執(zhí)業(yè)藥師怎么報(bào)考

《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》：第1條為加強(qiáng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入管理，發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥與加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的作用，保障和促進(jìn)公眾用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》及國(guó)家職業(yè)資格制度有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。第二條國(guó)家設(shè)置執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入類(lèi)職業(yè)資格制度，納入國(guó)家職業(yè)資格目錄。第三條執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》）并經(jīng)注冊(cè)，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。重慶中藥執(zhí)業(yè)藥師怎么報(bào)考資格考試：取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位；

《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》監(jiān)督管理：以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的，由發(fā)證部門(mén)撤銷(xiāo)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，三年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。嚴(yán)禁《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》靠掛，持證人注冊(cè)單位與實(shí)際工作單位不符的，由發(fā)證部門(mén)撤銷(xiāo)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，并作為個(gè)人不良信息由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)記入全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)。買(mǎi)賣(mài)、租借《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的單位，按照相關(guān)法律法規(guī)給予處罰。執(zhí)業(yè)藥師違反本規(guī)定有關(guān)條款的，所在單位應(yīng)當(dāng)如實(shí)上報(bào)，由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)根據(jù)情況予以處理。執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究責(zé)任。

凡中華人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的外籍人員，具備以下條件之一者，均可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師考試：取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)學(xué)歷，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿(mǎn)5年；取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿(mǎn)3年；取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿(mǎn)1年；取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)博士學(xué)位；取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)相應(yīng)學(xué)歷或?qū)W位的人員，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限相應(yīng)增加1年。執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊(cè)、統(tǒng)一管理、分類(lèi)執(zhí)業(yè)。

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定和實(shí)施藥品全方面質(zhì)量管理制度，參與單位對(duì)內(nèi)部違反規(guī)定行為的處理工作。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)開(kāi)方的審核及調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展調(diào)理藥物監(jiān)測(cè)及藥品療效評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醒目位置公示《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，并對(duì)在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)以醒目方式公示，并停止銷(xiāo)售開(kāi)方藥和甲類(lèi)非開(kāi)方藥。執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時(shí)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定佩戴工作牌。執(zhí)業(yè)藥師是負(fù)責(zé)提供藥物知識(shí)及藥事服務(wù)的專(zhuān)業(yè)人員。重慶中藥執(zhí)業(yè)藥師怎么報(bào)考

資格考試：在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿(mǎn)3年；重慶中藥執(zhí)業(yè)藥師怎么報(bào)考

在本年度全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試中，對(duì)各單位在藥學(xué)（中藥學(xué)）崗位上工作并符合下列條件之一的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，可免試部分科目，只參加《綜合知識(shí)與技能（藥學(xué)、中藥學(xué)）》一個(gè)科目的考試：1、1988年底以前，取得藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)10年，并按國(guó)家統(tǒng)一規(guī)定評(píng)聘為中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)。2、1990年底以前，取得藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)8年，并按國(guó)家統(tǒng)一規(guī)定評(píng)聘為中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)。3、1999年4月1日以前，在藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)崗位上工作，按國(guó)家統(tǒng)一規(guī)定評(píng)聘為藥學(xué)（中藥學(xué)）高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)。重慶中藥執(zhí)業(yè)藥師怎么報(bào)考

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