國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)：根據(jù)國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)要強(qiáng)化2個(gè)特點(diǎn)，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。 特點(diǎn)1：強(qiáng)化軟件方面的要求。體現(xiàn)在3點(diǎn)上，第1點(diǎn)是強(qiáng)化了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建設(shè);第2點(diǎn)是強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求;第3點(diǎn)是細(xì)化了操作規(guī)程與生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定。特點(diǎn)2：強(qiáng)化硬件方面的要求。也體現(xiàn)在3點(diǎn)上，第1點(diǎn)是調(diào)整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對(duì)設(shè)備設(shè)施的要求;第2點(diǎn)是對(duì)設(shè)備的設(shè)計(jì)與安裝、維護(hù)與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點(diǎn)是對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)施按生產(chǎn)區(qū)、倉儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設(shè)計(jì)、布局要求。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室里，安全是非常重要的。吉林dna實(shí)驗(yàn)室裝修

在此基礎(chǔ)上，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)?還需要充分考慮各種設(shè)備和設(shè)施的使用頻次，經(jīng)濟(jì)性的理念作為設(shè)計(jì)的首要理念，避免空間和面積的浪費(fèi)，從而更大可能的降低防護(hù)和設(shè)計(jì)的整體費(fèi)用。綜上所述，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)遵循安全性與功能性的理念，與此同時(shí)還應(yīng)當(dāng)遵循經(jīng)濟(jì)性與擴(kuò)展性的理念，在這些理念的共同支撐下，才能夠確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的效果不僅*能夠滿足當(dāng)下實(shí)驗(yàn)所需的功能，也能夠滿足未來實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)張的需求。在售后服務(wù)質(zhì)量好的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司看來，實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)非同一般，需要運(yùn)用各方面的知識(shí)，還需要構(gòu)架各種各樣的系統(tǒng)，并且還需要對(duì)這些系統(tǒng)進(jìn)行完善，才能夠更好的滿足實(shí)驗(yàn)室的各方面功能。四川gmp實(shí)驗(yàn)室裝修方案除操作員外，相關(guān)人員要進(jìn)實(shí)驗(yàn)室必須經(jīng)過主管審批后，方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)市場(chǎng)在國內(nèi)目前仍處于發(fā)展中狀態(tài)，即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段，因此實(shí)驗(yàn)室裝修市場(chǎng)魚龍混雜、亂收費(fèi)的現(xiàn)象比比皆是。作為實(shí)驗(yàn)方在選擇設(shè)計(jì)裝修公司時(shí)應(yīng)擦亮眼睛，摸清實(shí)驗(yàn)室建設(shè)公司的專業(yè)能力和價(jià)格是否合理。實(shí)驗(yàn)室類型：生物安全實(shí)驗(yàn)室、食品理化實(shí)驗(yàn)室、GMP實(shí)驗(yàn)室、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室等。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室潔凈等級(jí)、通風(fēng)要求等要素，實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格也有所不同。至于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)費(fèi)用，一般出入不會(huì)太大，作為實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)一體承包品牌，則是免設(shè)計(jì)費(fèi)用的。

個(gè)別實(shí)驗(yàn)室主要表現(xiàn)在內(nèi)審計(jì)劃內(nèi)容不具體，未能按計(jì)劃開展內(nèi)部審核，內(nèi)審工作沒有覆蓋管理體系的所有要素和部門，如管理層等。內(nèi)審人員未取得內(nèi)審員證，內(nèi)審檢查表缺乏針對(duì)性，檢查表中檢查情況描述過于籠統(tǒng)，對(duì)發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)缺乏原因分析，開出的不符合項(xiàng)避重就輕，實(shí)際工作中存在對(duì)內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合問題未及時(shí)進(jìn)行有效整改。個(gè)別實(shí)驗(yàn)室管理評(píng)審輸入不充分，對(duì)工作狀況的分析不到位，評(píng)審報(bào)告敷衍了事，無評(píng)審結(jié)論，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題不能制定有效的改進(jìn)措施以及改進(jìn)措施結(jié)果未得到驗(yàn)證。有些公司原本是做實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)備的，發(fā)展到后來做實(shí)驗(yàn)室裝修工程。

檢驗(yàn)依據(jù)不具體不明確。沒有合格供應(yīng)商名錄，耗品質(zhì)量無保障。檢驗(yàn)報(bào)告的技術(shù)要求欄內(nèi)未填寫相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)限值，缺少單項(xiàng)判定依據(jù)。無結(jié)束標(biāo)識(shí)，無騎縫章。檢驗(yàn)報(bào)告對(duì)應(yīng)的原始記錄等無編號(hào)。部分檢驗(yàn)原始記錄沒有填寫試驗(yàn)日期，無制樣試驗(yàn)人員簽名，有隨意涂改現(xiàn)象。報(bào)告副本存檔不完整，同一編號(hào)的委托書、抽樣單、流轉(zhuǎn)卡和原始記錄分別歸檔。檢測(cè)報(bào)告中樣品編號(hào)與“采樣檢驗(yàn)協(xié)議書/采樣記錄”中的樣品編號(hào)不一致。檢測(cè)報(bào)告由非授權(quán)簽字人批準(zhǔn)。所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險(xiǎn)。四川gmp實(shí)驗(yàn)室裝修方案

整個(gè)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域禁止吸煙(包括室內(nèi)、走廊、電梯間等)。吉林dna實(shí)驗(yàn)室裝修

畢竟在實(shí)驗(yàn)中，我們會(huì)接觸到各種的有害物質(zhì)，如果實(shí)驗(yàn)室家具的性能不佳，不僅影響我們的使用，同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致清潔困難等很多種問題。為了能夠增加整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)用目的，現(xiàn)在的實(shí)驗(yàn)室家具在設(shè)計(jì)上，不斷的融入更多的智能化設(shè)計(jì)理念，提升我們整個(gè)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的便捷性和安全性。另外整個(gè)臺(tái)面上可以采用陶瓷板和大理石等等材質(zhì)的設(shè)計(jì)，滿足不同實(shí)驗(yàn)室的使用標(biāo)準(zhǔn)，在對(duì)這種實(shí)驗(yàn)臺(tái)進(jìn)行設(shè)計(jì)時(shí)，整個(gè)臺(tái)面還進(jìn)行了防腐蝕處理，所以說在任何的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下使用都可以發(fā)揮佳的優(yōu)勢(shì)。吉林dna實(shí)驗(yàn)室裝修