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無(wú)菌防護(hù)隔離器視頻

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-21

無(wú)菌防護(hù)型隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)(KPP)涵蓋了多個(gè)方面,確保操作環(huán)境的安全與穩(wěn)定。其中,風(fēng)速和氣流流型對(duì)于維持內(nèi)部環(huán)境的潔凈至關(guān)重要;溫濕度、噪聲及照度的控制則影響著操作人員的舒適度與工作效率。同時(shí),背景環(huán)境或相鄰艙室的壓差控制是防止外部污染侵入的關(guān)鍵。粒子和微生物指標(biāo)、物料接觸部件和手套材質(zhì)的選擇,均直接關(guān)系到產(chǎn)品的無(wú)菌質(zhì)量。 此外,泄漏率的控制,尤其是整機(jī)和手套的泄漏率,是保障隔離器性能穩(wěn)定的重要參數(shù)。當(dāng)發(fā)生泄漏時(shí),裂隙風(fēng)速的監(jiān)測(cè)對(duì)于及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題至關(guān)重要。隔離器還需符合人機(jī)工程學(xué)設(shè)計(jì),確保操作的便捷性和安全性。在線安全更換過(guò)濾器和手套的能力,以及操作者對(duì)隔離器的干預(yù)方法與控制報(bào)警系統(tǒng),都是確保操作過(guò)程順利進(jìn)行的重要因素。 生物和化學(xué)滅活工藝,如VHP程序的開發(fā)與驗(yàn)證,WIP系統(tǒng)的設(shè)計(jì),以及OEL值的檢測(cè)等,也是確保無(wú)菌環(huán)境長(zhǎng)期穩(wěn)定的關(guān)鍵措施。負(fù)壓隔離器的urs如何制定?無(wú)菌防護(hù)隔離器視頻

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隔離器在制藥、醫(yī)療等領(lǐng)域扮演著至關(guān)重要的角色,主要用于控制環(huán)境和周圍工作人員可能帶來(lái)的交叉污染。在隔離器內(nèi)進(jìn)行操作時(shí),操作人員需佩戴防護(hù)手套,確保與無(wú)菌環(huán)境的有效隔離,避免與無(wú)菌物料直接接觸。無(wú)菌隔離器內(nèi)部的正壓設(shè)計(jì)能夠有效防止外界污染物的侵入,保障內(nèi)部環(huán)境的潔凈度。 隔離器還配備了發(fā)塵口和測(cè)試口,方便進(jìn)行在線監(jiān)測(cè),包括壓差和過(guò)濾器泄漏的檢測(cè),確保隔離器的密封性和過(guò)濾效果。此外,還可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)隔離器內(nèi)的塵埃粒子和潔凈度,保證操作環(huán)境的質(zhì)量。 對(duì)于帶VHP滅菌功能的無(wú)菌隔離器,其配備的過(guò)氧化氫發(fā)生器能夠?qū)?5%濃度的過(guò)氧化氫溶液氣化,并均勻分散在隔離器內(nèi),對(duì)內(nèi)部物品進(jìn)行高效滅菌。為確保滅菌效果,通常還會(huì)采用化學(xué)指示卡進(jìn)行驗(yàn)證,確保滅菌過(guò)程的可靠性和安全性。無(wú)菌防護(hù)隔離器視頻隔離器內(nèi)部應(yīng)該做到正、負(fù)壓可調(diào)。

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隔離器對(duì)操作人員的要求十分嚴(yán)格。設(shè)備操作和實(shí)驗(yàn)人員必須經(jīng)過(guò)系統(tǒng)的培訓(xùn),深入理解設(shè)備性能的重要性,確保能夠熟練、準(zhǔn)確地操作設(shè)備。在操作過(guò)程中,操作人員必須嚴(yán)格按照確認(rèn)過(guò)的工作循環(huán)程序執(zhí)行,包括腔體內(nèi)的VHP殺菌、空氣過(guò)濾以及操作結(jié)束后的整理和清潔工作。對(duì)于需要使用高壓水槍、稱量臺(tái)等特定工具的情況,操作人員也需提前接受相應(yīng)的操作培訓(xùn),充分認(rèn)識(shí)到潛在的風(fēng)險(xiǎn),并采取有效的預(yù)防性措施,如佩戴雙層手套以避免微小漏洞導(dǎo)致的污染或泄漏。此外,在試驗(yàn)或生產(chǎn)過(guò)程中,必須使用經(jīng)過(guò)滅菌的工具,確保操作環(huán)境的無(wú)菌狀態(tài)。同時(shí),負(fù)載量與負(fù)載方式必須控制在驗(yàn)證模式所允許的范圍內(nèi),以確保隔離器的正常運(yùn)行和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    蘇州凱爾森,一家在空氣凈化設(shè)備領(lǐng)域深耕十余載的企業(yè),以豐富的經(jīng)驗(yàn)和先進(jìn)的技術(shù),致力于設(shè)計(jì)、研發(fā)、制造各類產(chǎn)品。我們的主營(yíng)業(yè)務(wù)覆蓋層流系統(tǒng)、無(wú)菌隔離系統(tǒng)以及生物安全控制系統(tǒng)等多個(gè)領(lǐng)域,更可為客戶量身打造滿足OEB3及以上等級(jí)需求的局部無(wú)菌環(huán)境。公司擁有一支技術(shù)實(shí)力雄厚的研發(fā)設(shè)計(jì)工程師團(tuán)隊(duì),能夠?yàn)榭蛻籼峁┑姆菢?biāo)定制服務(wù),滿足各種特殊需求。我們的主要產(chǎn)品包括高效送風(fēng)口、回風(fēng)口、傳遞窗、層流罩以及袋進(jìn)袋出安全防護(hù)過(guò)濾箱(BIBO)等,廣泛應(yīng)用于制藥、醫(yī)療、生物實(shí)驗(yàn)室和食品等領(lǐng)域。蘇州凱爾森持有28項(xiàng)發(fā)明專利,并已通過(guò)ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證,主營(yíng)產(chǎn)品更獲得了CE國(guó)際認(rèn)證,品質(zhì)有保障。我們期待與您合作,共創(chuàng)美好未來(lái)! 隔離器根據(jù)用途不同可以分為生產(chǎn)用隔離器和實(shí)驗(yàn)用隔離器。

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隔離器對(duì)溫度控制的需求取決于其使用場(chǎng)景和物料要求。非無(wú)菌的負(fù)壓防護(hù)型隔離器,在物料無(wú)特定溫度要求時(shí),通常不需要配備溫度傳感器進(jìn)行溫度控制。然而,無(wú)菌隔離器在生產(chǎn)過(guò)程中及執(zhí)行VHP(汽化過(guò)氧化氫)滅菌程序時(shí),由于溫度參數(shù)對(duì)過(guò)程控制和監(jiān)視至關(guān)重要,因此需要配置溫度傳感器并進(jìn)行溫度控制。在設(shè)備靜態(tài)或閑置狀態(tài)下,連續(xù)的溫度監(jiān)控可能并不必要。若隔離器在每個(gè)生產(chǎn)批次前都經(jīng)過(guò)VHP滅菌,且生產(chǎn)結(jié)束后無(wú)需持續(xù)監(jiān)測(cè)內(nèi)部溫濕度,那么在這些時(shí)段內(nèi)也可以不進(jìn)行溫度濕度的數(shù)據(jù)采集??傊欠裥枰?4小時(shí)控制溫度應(yīng)基于隔離器的類型、使用條件以及物料的具體要求來(lái)決定。無(wú)菌隔離器對(duì)操作人員有什么要求,是否必須進(jìn)行無(wú)菌更衣?無(wú)菌防護(hù)隔離器視頻

使用負(fù)壓隔離器的目的是什么?無(wú)菌防護(hù)隔離器視頻

    隔離器驗(yàn)證是確保設(shè)備性能穩(wěn)定、符合生產(chǎn)要求的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。驗(yàn)證要點(diǎn)包括:首先,材料驗(yàn)證,需核查材料的質(zhì)檢報(bào)告或進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn),確保材質(zhì)符合標(biāo)準(zhǔn)。其次,外觀檢查,通過(guò)肉眼觀察及粗糙度儀器檢測(cè),確保表面平整無(wú)瑕疵。再者,對(duì)空氣過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證,包括質(zhì)檢報(bào)告核查、排風(fēng)過(guò)濾器類型確認(rèn)及完整性查驗(yàn),保證過(guò)濾效果。此外,還需驗(yàn)證溫濕度、壓差等參數(shù),啟動(dòng)隔離器后觀察并記錄相關(guān)數(shù)值,確保其滿足生產(chǎn)需求。同時(shí),照度測(cè)試亦不可或缺,使用照度儀在工作面多點(diǎn)測(cè)量,確保照明充足。噪聲測(cè)試同樣重要,需啟動(dòng)生產(chǎn)模式后使用噪聲儀進(jìn)行測(cè)試,確保工作環(huán)境舒適。除此之外,還需進(jìn)行手套檢漏、控制功能、壓差、泄漏率、電氣安全及互鎖等驗(yàn)證,確保隔離器的性能與安全。 無(wú)菌防護(hù)隔離器視頻

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