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海外負(fù)壓隔離器設(shè)計(jì)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-27

CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別?CRABS是一個(gè)簡(jiǎn)化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級(jí)到一定程度就變成了標(biāo)準(zhǔn)的隔離器。具體來(lái)講,隔離器的泄漏率通常指標(biāo)更高,隔離器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,CRABS很少用到雙風(fēng)機(jī)或者三風(fēng)機(jī),而隔離器則是必須用到;CRABS一般沒(méi)有溫濕度的調(diào)節(jié),隔離器通常都有。CRABS一般對(duì)藥物的藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量是有限的,而隔離器通常對(duì)藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量沒(méi)有限制和要求,因?yàn)樗陨淼拿荛]的完整性更好。隔離器分典型的正壓和負(fù)壓,而CRABS在行業(yè)內(nèi)一些文字的描述上很少用于純粹的負(fù)壓型。即使有,也是負(fù)壓和正壓兼?zhèn)涞摹o(wú)菌隔離器的urs包含哪些內(nèi)容?海外負(fù)壓隔離器設(shè)計(jì)

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無(wú)菌隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)KPP包括:風(fēng)速;氣流流型;溫、濕度;運(yùn)行噪聲、照度;對(duì)背景環(huán)境壓差或?qū)ο噜徟撌覊翰?;粒子和微生物指?biāo)(包括浮游菌&沉降菌);隔離器和物料接觸部件的材質(zhì)、手套材質(zhì);泄漏率(整機(jī)泄漏率和手套泄漏率);發(fā)生泄漏時(shí)的裂隙風(fēng)速;符合人機(jī)工程學(xué);過(guò)濾器和手套的在線安全更換;操作者對(duì)隔離器的干預(yù)方法及其控制報(bào)警;生物滅活:VHP程序開發(fā)及驗(yàn)證的相關(guān)工藝參數(shù)。無(wú)菌隔離器的氣流為層流,所以需要關(guān)注氣流流行以及風(fēng)速等參數(shù),以確保艙內(nèi)潔凈度符合要求。海外負(fù)壓隔離器設(shè)計(jì)隔離系統(tǒng)的換氣次數(shù)有什么要求?

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如何訂購(gòu)隔離器?在訂購(gòu)隔離器的時(shí)候,需要提前起草隔離器的用戶需求urs,確定產(chǎn)品的使用背景,使用需求,及功能要求。如果是二次訂購(gòu)或者換新設(shè)備,就比較容易操作了,將前次的urs稍作補(bǔ)充就可以發(fā)給供應(yīng)商出圖報(bào)價(jià)等,或者將舊的設(shè)備參數(shù)給到供應(yīng)商,將增加的一些需求也給到供應(yīng)商,及時(shí)的給出需求反饋。如果是新增的設(shè)備,沒(méi)有購(gòu)買經(jīng)驗(yàn)的采購(gòu),就需要多下一些功夫,需要搜集市場(chǎng)上的一些信息,邀請(qǐng)供應(yīng)商和設(shè)備使用部門及技術(shù)工程師一起制定設(shè)備需求urs文件,這樣可以更大程度的滿足生產(chǎn)或者試驗(yàn)需求。在制定好urs文件后,就需要篩選供應(yīng)商,從功能、配置、價(jià)格、售后服務(wù)、品牌等方面進(jìn)行對(duì)比后選出比較合適的供應(yīng)商。

無(wú)菌隔離器是用于醫(yī)藥保健產(chǎn)品及需要更高級(jí)別的環(huán)境控制防護(hù)的屏障系統(tǒng),該系統(tǒng)根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求設(shè)計(jì)制造,可更大限度的防止產(chǎn)品受到污染,無(wú)菌隔離器還可以保護(hù)操作者的安全,避免受到毒性物質(zhì)的傷害。隔離器為無(wú)菌試驗(yàn)、無(wú)菌生產(chǎn)及高致敏性、毒性的藥物生產(chǎn)防護(hù)提供很好的環(huán)境控制。隔離器的進(jìn)氣口和出氣口都安裝有高效過(guò)濾器,一方面為隔離器內(nèi)部提供潔凈空氣,另一方面將隔離器內(nèi)的污染空氣過(guò)濾后排出,防止污染空氣危害外界環(huán)境和工作人員。VHP隔離器生產(chǎn)廠家如何選擇?

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隔離器的PQ驗(yàn)證還包括:對(duì)于需用氣體熏蒸的隔離器,所開發(fā)的滅菌周期應(yīng)可持續(xù)穩(wěn)定保證隔離器受控工作區(qū)及進(jìn)入其中的部件的表面生物負(fù)荷量降低值符合設(shè)計(jì)要求,這一結(jié)果可用能說(shuō)明孢子類型和數(shù)量的生物指示劑滅活情況來(lái)說(shuō)明。氣體滅菌周期一般在PQ階段開發(fā)。應(yīng)驗(yàn)證熏蒸時(shí)間,以免殺孢子氣霧劑與產(chǎn)品相互作用,影響產(chǎn)品質(zhì)量;能夠說(shuō)明操作安全性、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性的數(shù)據(jù)。可用培養(yǎng)基模擬或其他工藝模擬測(cè)試說(shuō)明;說(shuō)明隔離器與其他設(shè)備之間對(duì)接符合說(shuō)明書要求,包括隔離器輔助設(shè)備,如傳遞設(shè)備;本階段應(yīng)完善SOP,并對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證。無(wú)菌隔離器是什么?有什么作用?江蘇負(fù)壓防護(hù)隔離器廠家電話

隔離器對(duì)操作人員的要求有哪些?海外負(fù)壓隔離器設(shè)計(jì)

隔離器所在環(huán)境是否需要24小時(shí)控制溫度?如果物料沒(méi)有特定的溫度要求,非無(wú)菌的負(fù)壓防護(hù)型隔離器通常不配溫度傳感器,因此不存在控制溫度的情況。無(wú)菌的隔離器,由于在生產(chǎn)期間,以及在VHP滅菌程序執(zhí)行期間,都需要溫度參數(shù)來(lái)參與控制和監(jiān)視。這是需要配置溫度傳感器的,需要溫度控制。但是如果是在靜態(tài)條件下,也就是說(shuō)設(shè)備處于閑置時(shí)去測(cè)連續(xù)數(shù)據(jù)意義不大;或者隔離器在每個(gè)生產(chǎn)批次之前采用VHP滅菌,當(dāng)每次生產(chǎn)結(jié)束之后,也可以不采隔離器內(nèi)溫度濕度的數(shù)據(jù)。海外負(fù)壓隔離器設(shè)計(jì)

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