使用隔離器的目的是:提高產(chǎn)品質(zhì)量,提高操作安全性,降低運營成本,提供特殊的環(huán)境,GMP認證需要,新版藥典要求。 采用物理屏障的手段將受控空間與外部環(huán)境相互隔絕的技術(shù),為一種完全的隔離。 用于無菌藥檢驗用的隔離器,能夠利用可再生并且有效的方式去除污染,密封的或是通過高效空氣過濾器(HEPA)實現(xiàn)空氣交換,以此防止周圍環(huán)境中微生物的進入及人員帶有的污染物進入受控的環(huán)境。系統(tǒng)允許物料通過設(shè)計和驗證過的通路進入及(或)排出,并排除污染物的進入。隔離器內(nèi)部應(yīng)該做到正、負壓可調(diào)。海外無菌防護隔離器視頻
隔離器的日常使用維護注意事項: 1)避免接觸傳遞門的邊緣和密封圈。 2)實驗前后用殺孢子劑對手套及關(guān)鍵部位進行消毒。 3)更換手套時先對新手套進行檢漏。 4)操作時戴雙層手套。 5)不得將無塵布、紗布等多纖維物品直接放入隔離器內(nèi),存在不能有效滅菌的風(fēng)險。 6)根據(jù)日常使用經(jīng)驗制定手套、袖套更換周期表,在手套、袖套老化前更換。 7)每次實驗均放環(huán)境監(jiān)測培養(yǎng)基瓶,并擦拭手套。 8)擺放物品時戴手套,通過操作口進行艙內(nèi)位置調(diào)整。華東無菌檢查隔離器常見問題負壓隔離器的urs如何制定?
蘇州凱爾森提供的隔離器設(shè)計結(jié)構(gòu)良好,選材優(yōu)良,采用鋼化玻璃可視窗配合密封條,確保操作環(huán)境的密封,防止有毒有害氣體泄漏;內(nèi)部防塵插座,便于電子稱量設(shè)備取電;定制尺寸的諾斯手套,進行隔離操作,避免交叉污染,確保操作人員及環(huán)境的安全;配有高壓清洗水槍,在操作開始或完成后便于清洗腔體。配置方管支架和萬向腳輪,方便設(shè)備在不同工藝段或不同房間之間移動;配置快速轉(zhuǎn)接口或者互鎖傳遞氣閘,保證物品在無菌環(huán)境下傳遞;此外也可根據(jù)需求快速移裝,節(jié)約成本。
隔離器的傳遞/轉(zhuǎn)移技術(shù):快速轉(zhuǎn)移通道系統(tǒng)(RTPs) 用于將傳遞隔離器連接至通常不移動的隔離器(工作站)上,將物料送入或廢物移出。RTPs的密封性能非常重要,密封條的完整性;密封圈表面需要擦拭等輔助方式清潔/消毒;物料轉(zhuǎn)移過程中盡可能避免碰到RTPs表面。 隔離器的另一種傳遞方式是閘室:兩個門之間有一個閘室,一個開向外部區(qū)域,一個開向隔離器內(nèi)部。兩門互鎖,可以進行無源空氣凈化,可充氣或排出污染,用于隔離器的物品進出。還有一種比較簡易的傳遞方式,就是簡易玻璃門,只供傳遞物品,無凈化空氣的功能。為什么要使用隔離器?隔離器有哪些作用?
隔離器所在環(huán)境是否需要24小時控制溫度?如果物料沒有特定的溫度要求,非無菌的負壓防護型隔離器通常不配溫度傳感器,因此不存在控制溫度的情況。無菌的隔離器,由于在生產(chǎn)期間,以及在VHP滅菌程序執(zhí)行期間,都需要溫度參數(shù)來參與控制和監(jiān)視。這是需要配置溫度傳感器的,需要溫度控制。但是如果是在靜態(tài)條件下,也就是說設(shè)備處于閑置時去測連續(xù)數(shù)據(jù)意義不大;或者隔離器在每個生產(chǎn)批次之前采用VHP滅菌,當(dāng)每次生產(chǎn)結(jié)束之后,也可以不采隔離器內(nèi)溫度濕度的數(shù)據(jù)。隔離器按照腔內(nèi)氣壓可以分為正壓隔離器和負壓隔離器。海外無菌防護隔離器視頻
隔離器的物料傳遞類型包括哪些?海外無菌防護隔離器視頻
隔離器urs的制定應(yīng)以項目的形式制定專門的計劃,專人負責(zé);以文件形式逐項詳細列出要求;與供應(yīng)商及技術(shù)工程師進行充分溝通非常重要;安裝輔助設(shè)備規(guī)格的及時提交;進行必要的現(xiàn)場考察;培訓(xùn);驗證與再驗證計劃及實施安排。隔離器urs包含的基本內(nèi)容如下: 材質(zhì)和結(jié)構(gòu); 基本結(jié)構(gòu);關(guān)鍵部件材質(zhì);送風(fēng)系統(tǒng)及空氣過濾;接口;控制單元;附加設(shè)備 性能: 生產(chǎn)/檢測處理量; 無菌保證要求; 清潔; 密封性能; 環(huán)境控制; 泄露測試; 監(jiān)控系統(tǒng); 環(huán)境微生物監(jiān)測; 過程模擬試驗。海外無菌防護隔離器視頻