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華東層流型隔離器類型

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-12

隔離器的傳遞/轉(zhuǎn)移技術(shù):快速轉(zhuǎn)移通道系統(tǒng)(RTPs) 用于將傳遞隔離器連接至通常不移動的隔離器(工作站)上,將物料送入或廢物移出。RTPs的密封性能非常重要,密封條的完整性;密封圈表面需要擦拭等輔助方式清潔/消毒;物料轉(zhuǎn)移過程中盡可能避免碰到RTPs表面。 隔離器的另一種傳遞方式是閘室:兩個(gè)門之間有一個(gè)閘室,一個(gè)開向外部區(qū)域,一個(gè)開向隔離器內(nèi)部。兩門互鎖,可以進(jìn)行無源空氣凈化,可充氣或排出污染,用于隔離器的物品進(jìn)出。還有一種比較簡易的傳遞方式,就是簡易玻璃門,只供傳遞物品,無凈化空氣的功能。無菌生產(chǎn)隔離器通常與灌裝或者稱量設(shè)備組合安裝。華東層流型隔離器類型

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隔離器對操作人員的要求:設(shè)備操作和實(shí)驗(yàn)人員必須經(jīng)過系統(tǒng)的培訓(xùn)并了解設(shè)備性能的重要性。操作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行確認(rèn)過的工作循環(huán)程序,包括腔體內(nèi)的VHP殺菌過程,空氣過濾過程以及操作結(jié)束后的整理和清潔工作。需要用到高壓水槍、稱量臺的情況也要提前進(jìn)行操作培訓(xùn),并且能認(rèn)識到風(fēng)險(xiǎn)并做好預(yù)防性措施,如手套可能會有潛在的漏洞,戴雙層手套以避免有特別微小的漏洞造成污染或泄漏。在試驗(yàn)或生產(chǎn)操作過程中必須使用經(jīng)過滅菌的工具。負(fù)載量與負(fù)載方式的惡劣性不超過驗(yàn)證模式。蘇州負(fù)壓防護(hù)隔離器參考價(jià)蘇州凱爾森可提供隔離器的驗(yàn)證服務(wù)。

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負(fù)壓防護(hù)隔離器的外形應(yīng)平整光滑,無明顯的偏歪、凹陷、磕碰劃傷等缺陷。進(jìn)入和排出隔離器的空氣應(yīng)經(jīng)過高效過濾器,空氣過濾器能夠通過完整性測試,排風(fēng)過濾器建議采用可安全更換的PUSH-PUSH或者袋進(jìn)袋出過濾器。隔離器腔體內(nèi)部設(shè)置有溫度、濕度及壓差傳感器,并可實(shí)時(shí)顯示各技術(shù)指標(biāo)的參數(shù)。隔離器內(nèi)部的照度不低于300lux,工作噪聲不高于75dBA,隔離器手套檢漏符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。隔離器的控制系統(tǒng)設(shè)置有手動和自動控制功能,實(shí)時(shí)顯示或記錄運(yùn)行狀態(tài)和工藝參數(shù)。封閉式負(fù)壓防護(hù)隔離器的泄漏率應(yīng)符合要求,且須具有連鎖裝置:隔離器處于生產(chǎn)模式時(shí)大門不能開啟,出現(xiàn)異常狀況時(shí)可以報(bào)警并顯示報(bào)警信息。

隔離器的安裝環(huán)境主要有以下相關(guān)描述: FDA cGMP:無菌生產(chǎn)用隔離器周圍環(huán)境潔凈級別應(yīng)根據(jù)其接口的設(shè)計(jì)和數(shù)目決定。通常要求環(huán)境達(dá)到10萬級(ISO 8)或者更高的標(biāo)準(zhǔn)。無菌生產(chǎn)用隔離器不得安裝與未進(jìn)行潔凈度分級的房間內(nèi)。 USP:用于無菌測試的隔離器無需安裝于潔凈室內(nèi),但應(yīng)控制無關(guān)人員進(jìn)入。房間內(nèi)溫度、濕度等條件需要控制。 EU GMP:隔離器背景環(huán)境應(yīng)為受控環(huán)境。無菌生產(chǎn)用隔離器安裝環(huán)境應(yīng)至少達(dá)到class D(10萬級)要求。 PDA:建議隔離器安裝于受控環(huán)境中,但對環(huán)境沒有級別要求。蘇州凱爾森提供無菌檢查隔離器的定制服務(wù)。

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隔離器一般多少天滅一次菌,整個(gè)滅菌周期時(shí)間是多少?嚴(yán)格地講,無菌類的隔離器每個(gè)生產(chǎn)批次之前都要滅菌一次。VHP滅菌的原料價(jià)格低,每一個(gè)生產(chǎn)批次用一個(gè)兩小時(shí)的時(shí)間做一下滅菌的生產(chǎn)成本并不高,我們的關(guān)注點(diǎn)是VHP系統(tǒng)對于隔離器、灌裝線以及凍干機(jī)的自動裝卸料材料腐蝕性的問題。氣態(tài)雙氧水的腐蝕性很弱,對于大多數(shù)材料還是很友好;液態(tài)的雙氧水的腐蝕性很強(qiáng),所以我們應(yīng)該努力做到VHP滅菌的整個(gè)周期盡可能維持氣態(tài)。另外,所選用的材料應(yīng)嚴(yán)格按照VHP對應(yīng)的材料兼容表上允許的材料來做。這樣可以更大程度的降低風(fēng)險(xiǎn)。隔離器按照使用功能如何分類?華東無菌檢測隔離器是什么

隔離器的日常維護(hù)包含哪些?華東層流型隔離器類型

隔離器urs的制定應(yīng)以項(xiàng)目的形式制定專門的計(jì)劃,專人負(fù)責(zé);以文件形式逐項(xiàng)詳細(xì)列出要求;與供應(yīng)商及技術(shù)工程師進(jìn)行充分溝通非常重要;安裝輔助設(shè)備規(guī)格的及時(shí)提交;進(jìn)行必要的現(xiàn)場考察;培訓(xùn);驗(yàn)證與再驗(yàn)證計(jì)劃及實(shí)施安排。隔離器urs包含的基本內(nèi)容如下: 材質(zhì)和結(jié)構(gòu); 基本結(jié)構(gòu);關(guān)鍵部件材質(zhì);送風(fēng)系統(tǒng)及空氣過濾;接口;控制單元;附加設(shè)備 性能: 生產(chǎn)/檢測處理量; 無菌保證要求; 清潔; 密封性能; 環(huán)境控制; 泄露測試; 監(jiān)控系統(tǒng); 環(huán)境微生物監(jiān)測; 過程模擬試驗(yàn)。華東層流型隔離器類型

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