稱量室與稱量臺是同一種設備嗎？二者有什么區(qū)別呢？制藥行業(yè)內經常會提到稱量室和稱量臺，有的人甚至認為稱量室就是稱量臺，兩者是同一個產品，其實不是的。稱量室和稱量臺有共同點，就是他們都是可以提供局部微負壓的工作環(huán)境，保護稱量的物料不外泄、不飛揚，起到隔離防護的作用。不同的是，稱量室的體積較大，是可以允許人員進出的，有的稱量室還安裝有防護垂簾。稱量臺是一個體積較小的凈化設備，占地面積也小，不允許人員進出，有一個透明的玻璃窗輔助人員進行操作，還配備了防護手套，避免人員與物料接觸，保護人員安全。測試稱量罩的塵埃粒子濃度時，用到的是塵埃粒子計數(shù)器和氣溶膠發(fā)生器。藥廠稱量罩安裝

為了保證生產和操作的正常進行，在稱量罩內部工作的人員必須要有充足的光源。采購稱量罩時，URS中也會對稱量罩的照度有所要求，不同的行業(yè)，不同的工作場所對照度要求的數(shù)值不同，設計師在設計稱量罩時根據(jù)要求選擇不同型號不同數(shù)量的照明燈，以達到要求的照度。為了確保稱量罩內的照度達到要求，現(xiàn)場安裝完成后需要對照度進行測試，測試照度時不需要開啟風機，只接通電源開啟照明燈即可，在設備下方、距地1200mm，使用校準過的照度計測試照度；記錄測試結果，對比照度要求標準，達到規(guī)定的照度則測試通過。藥廠稱量罩安裝負壓稱量間的工作原理是什么？

稱量罩與層流罩都是空氣凈化設備，但是二者用途有很大區(qū)別：稱量罩是一種用于制藥、微生物研究和實驗室等場所的空氣凈化設備，它可以提供垂直單向流，是工作區(qū)域產生負壓，防止交叉污染，保證工作區(qū)域的高潔凈環(huán)境。在稱量罩內進行分成、試劑的稱量和分裝，可以控制粉塵和試劑的外溢，防止粉塵和試劑被人體吸入造成危害，另外還可以避免粉塵和試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境和室內人員的安全。而層流罩主要作用是將操作人員與產品屏蔽隔離，避免產品污染。層流罩工作時從頂部風管或側面回風板吸入空氣，經過高效過濾器過濾后送入工作區(qū)域，并使層流罩下方空氣保持正壓一阻止塵埃粒子進入工作區(qū)域

稱量罩又叫負壓稱量罩或取樣罩，主要應用在生物制藥行業(yè)的潔凈車間內。稱量罩可以提供自循環(huán)式負壓潔凈微環(huán)境。此潔凈系統(tǒng)內部氣流穩(wěn)定，可在制藥原料稱量或取樣過程中防止交叉污染，同時保護操作人員安全。稱量罩能提供高潔凈等級作業(yè)環(huán)境及無外泄的負壓操作區(qū)域。有效濾除生產或生物操作過程產生的有害粉塵或傳染性細菌病毒等。稱量罩機組采用模塊化設計，方便運輸與安裝。稱量罩還可提供防爆、防腐機型，防腐、防爆稱量罩可應用于多種復雜工況。負壓稱量罩配置觸摸屏控制面板，可以設置多級管理權限。

稱量罩FAT主要目的就是，確定稱量罩設備的各項指標符合技術文件的相關要求，滿足客戶的工藝要求。一旦發(fā)現(xiàn)缺陷，可以找出缺陷產生的原因，并制定相應的措施，及時處理。避免到達現(xiàn)場后發(fā)現(xiàn)問題不能及時處理的問題。稱量罩FAT測試數(shù)據(jù)填寫驗收標準在每一項測試項目中均有明確規(guī)定；需要紀錄數(shù)據(jù)的項目，將數(shù)據(jù)記錄在相應位置，并勾選“是”或“否”。如果滿足驗收標準要求，則勾選“是”，否則勾選“否”，并在備注中說明缺陷原因。注：用于填寫說明或其他相關信息的確認人、審核人及日期必須填寫完整。稱量罩FAT缺陷處理如果測試結果與驗收標準不符，應當填寫FAT的《缺陷報告》；每次測試可能不止一份《缺陷報告》，則在《缺陷報告》上必須填好所有缺陷編號。收集FAT中發(fā)生的所有缺陷并記錄在《缺陷清單》中。FAT中發(fā)現(xiàn)的缺陷均應記錄在《缺陷報告》中，供方提出解決方案，由需方（客戶）審核、批準解決方案。對于每一個缺陷應該有***的編號。稱量取樣間的日常維護需要遵守維護手冊。江蘇負壓稱量罩哪里好

負壓稱量罩用于預稱量原料或樣品等。藥廠稱量罩安裝

負壓稱量罩的生產和安裝完成后都需要進行測試驗證。蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)為了確保產品的品質，每臺稱量罩出廠前都經過嚴格的測試，各項標準都達標后再安排發(fā)貨到客戶地址。我們提供工廠驗證測試，F(xiàn)AT文件的修訂和驗證過程的主導。在現(xiàn)場安裝完畢后，為客戶提供現(xiàn)場驗證和調試，3Q測試驗證和文件出具，確保產品正常運行。現(xiàn)場檢測包括：高效過濾器完整性檢測、塵埃粒子計數(shù)（空氣潔凈度檢測）、下沉氣流和均一性檢測、外排氣流速度和流量檢測、污染區(qū)檢查、噪音測試、照明度測試、電氣安全檢測。可提供DQ/IQ/OQ全套驗證方案,并協(xié)助業(yè)主檢測執(zhí)行。藥廠稱量罩安裝

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