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江蘇潔凈稱量罩作用

來源: 發(fā)布時間:2023-02-08

稱量罩由于其作用的特殊性,在設備安裝完成以后,不可直接運行,還需要進行一些列的測試調(diào)試,確認安裝無誤后方可運行。首先要進行高效過濾器的完整性測試,就是我們通常所說的高效過濾器的泄漏測試,這是稱量罩必須做的測試,非常重要,如果不能保證高效過濾器的完整性,那么也不能保證稱量罩內(nèi)的潔凈度,稱量罩就不合格,不能達到隔離保護的作用。高效過濾器完整性測試時,要將勻流膜拆下來,將PAO發(fā)塵設備連接到稱量罩的發(fā)塵口,運行稱量罩風機,手持激光粒子計數(shù)器的掃描探頭在高效過濾器出風口處按照順序勻速掃描,觀察粒子計數(shù)器的讀數(shù),如果出現(xiàn)泄漏情況,粒子計數(shù)器會顯示紅色報警,在報警處多次重復掃描確認是否泄漏,找到泄漏點,讓專業(yè)人員來進行過濾器補漏,或者直接更換過濾器。蘇州凱爾森對每臺稱量罩進行現(xiàn)場測試,確保過濾器的完整性。選購負壓稱量罩需要提前了解現(xiàn)場需求以及技術要求。江蘇潔凈稱量罩作用

江蘇潔凈稱量罩作用,稱量

稱量罩又叫負壓稱量罩或取樣罩,主要應用在生物制藥行業(yè)的潔凈車間內(nèi)。稱量罩可以提供自循環(huán)式負壓潔凈微環(huán)境。此潔凈系統(tǒng)內(nèi)部氣流穩(wěn)定,可在制藥原料稱量或取樣過程中防止交叉污染,同時保護操作人員安全。稱量罩能提供高潔凈等級作業(yè)環(huán)境及無外泄的負壓操作區(qū)域。有效濾除生產(chǎn)或生物操作過程產(chǎn)生的有害粉塵或傳染性細菌病毒等。稱量罩機組采用模塊化設計,方便運輸與安裝。稱量罩還可提供防爆、防腐機型,防腐、防爆稱量罩可應用于多種復雜工況。江蘇潔凈稱量間壓差蘇州凱爾森提供負壓稱量罩定制服務。

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稱量罩為什么需要進行風速測試呢?風速測試是現(xiàn)場安裝完成后做的測試,也是必須做的現(xiàn)場測試,目的是為了保證稱量罩內(nèi)的潔凈度,同時確保稱量罩內(nèi)的氣流達到穩(wěn)定平衡的狀態(tài)。稱量罩設計時,勻流膜下方的風速建議維持在0.36-0.54m/s。在進行現(xiàn)場測試時,確保使用的風速儀已經(jīng)校準,在稱量罩勻流膜正下方100-150mm的地方測試風速,每片過濾器取5個點進行風速測試(如有特殊要求也可增加測試點)。記錄各測試點的風速,列入表格統(tǒng)計平均值,風速值在0.45m/s±20%為合格,各個單值應在其平均值的20%之內(nèi)。

稱量罩的FAT非常有必要,為什么要進行稱量罩的FAT呢?稱量罩通常用在實驗室、制藥廠、食品加工、化工廠等行業(yè),因其使用的特殊性,所以工程驗收過程比較復雜,要求也比較高。大多數(shù)工程項目采購的稱量罩為了避免稱量罩在現(xiàn)場安裝過程中出現(xiàn)一些突發(fā)問題,減少額外的支出開銷,通常會在稱量罩做好以后,發(fā)貨之前到工廠進行驗收,驗收過程按照采購時提供的URS內(nèi)容,及臨時增減的項目進行。驗收完成后需要出具驗收方案的證明、方案書等。工廠驗收的主要目的是確保產(chǎn)品到達現(xiàn)場時是完整且符合項目要求的。制藥廠負壓稱量間用于藥品的取樣和稱量過程中防止粉塵交叉污染。

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稱量罩的工廠驗收需要提供方案報告,主要包含缺陷報告:檢查和測試過程中出現(xiàn)的問題和缺陷,都要填寫缺陷報告,包含缺陷描述,缺陷分析缺陷處理及結果,相關檢測人員簽字確認。缺陷清單:所有缺陷都要列表記錄,包含缺陷描述,糾正措施,及整改日期,每個缺陷都要寫好***編號以便后期追溯查詢。方案報告:檢查和測試確認的項目,需要列表記錄,包括項目名稱及檢測結果。負責FAT方案審核和批準的相關人員也需要簽字確認。驗證完成后,將方案報告提供給業(yè)主或者工程公司。負壓稱量罩出廠前需進行FAT測試驗證。南京負壓稱量取樣罩

蘇州凱爾森提供負壓稱量罩設計和現(xiàn)場測量工作。江蘇潔凈稱量罩作用

負壓稱量罩是制藥行業(yè)的凈化設備,工作原理是:負壓稱量罩通電后,將潔凈室內(nèi)的空氣經(jīng)初效過濾器、中效過濾器,由離心風機壓入靜壓箱,在經(jīng)高效過濾器后從勻流膜出風面吹出,潔凈空氣以均勻的斷面風速流經(jīng)工作區(qū),從而形成高潔凈的工作環(huán)境,氣流由上至下的流入回風口,回風口處設置有過濾器,將稱量罩內(nèi)被污染的空氣過濾后送回至稱量罩靜壓箱內(nèi),重復循環(huán)凈化。為了維持稱量室操作區(qū)域的負壓狀態(tài),稱量罩將排10%的循環(huán)空氣,使稱量室始終保持一種微負壓的狀態(tài)。江蘇潔凈稱量罩作用

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