稱量罩安裝完成后還需要做噪音測(cè)試，規(guī)定噪音數(shù)值是為了保證噪音在控制范圍以內(nèi)，確保稱量罩內(nèi)工作人員的工作舒適度和身體健康，所以也是非常重要的。進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試時(shí)，噪音測(cè)試儀必須經(jīng)過(guò)校驗(yàn)，周圍環(huán)境盡量安靜，運(yùn)行設(shè)備，待風(fēng)機(jī)穩(wěn)定后，在過(guò)濾器下方距離地面及設(shè)備1500mm處進(jìn)行測(cè)試，通常每臺(tái)過(guò)濾器下方取一個(gè)點(diǎn)（如有特殊需求可以取兩個(gè)點(diǎn)，通常不需要取多個(gè)點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試）。將測(cè)試的結(jié)果記錄統(tǒng)計(jì)，與環(huán)境噪音做對(duì)比，進(jìn)行修正后，確定設(shè)備實(shí)際噪音值是否合格。如果噪音不合格，就需要檢查風(fēng)機(jī)和進(jìn)出風(fēng)面，查明原因并解決后再進(jìn)行測(cè)試，如果現(xiàn)場(chǎng)人員不能解決，可以聯(lián)系蘇州凱爾森專業(yè)人員進(jìn)行指導(dǎo)排查原因，解決噪音問(wèn)題。測(cè)試稱量罩的塵埃粒子濃度時(shí)，用到的是塵埃粒子計(jì)數(shù)器和氣溶膠發(fā)生器。南京稱量室溫度要求

負(fù)壓稱量罩是制藥行業(yè)的凈化設(shè)備，工作原理是：負(fù)壓稱量罩通電后，將潔凈室內(nèi)的空氣經(jīng)初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器，由離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，在經(jīng)高效過(guò)濾器后從勻流膜出風(fēng)面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風(fēng)速流經(jīng)工作區(qū)，從而形成高潔凈的工作環(huán)境，氣流由上至下的流入回風(fēng)口，回風(fēng)口處設(shè)置有過(guò)濾器，將稱量罩內(nèi)被污染的空氣過(guò)濾后送回至稱量罩靜壓箱內(nèi)，重復(fù)循環(huán)凈化。為了維持稱量室操作區(qū)域的負(fù)壓狀態(tài)，稱量罩將排10%的循環(huán)空氣，使稱量室始終保持一種微負(fù)壓的狀態(tài)。南京負(fù)壓稱量稱量罩內(nèi)的照度要求需滿足工作情況需求，不得過(guò)低導(dǎo)致作業(yè)難度增加，不得過(guò)高影響作業(yè)員的身體健康。

蘇州凱爾森負(fù)壓稱量罩的特點(diǎn)：智能化信息處理，自動(dòng)化操作，自動(dòng)稱量、標(biāo)簽打印、存儲(chǔ)數(shù)據(jù)，且存儲(chǔ)后不可修改，減少人為操作誤差，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。更符合FDA/CGMP/GMP法規(guī)要求。精確的溫度控制，溫升＜0.2℃。采用雙極負(fù)壓密封，確保高效過(guò)濾器邊框零泄漏。提供多種控制方式。觸摸屏實(shí)時(shí)監(jiān)控氣流風(fēng)速，可手動(dòng)調(diào)節(jié)風(fēng)速，也可通過(guò)風(fēng)速儀數(shù)據(jù)回饋PLC自動(dòng)調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)轉(zhuǎn)速，以維持更合適的運(yùn)行狀態(tài)?？杉蒑ES、WMS、DCS等接口。模塊化設(shè)計(jì)，運(yùn)輸方便，在客戶現(xiàn)場(chǎng)完成安裝?？商峁┓辣栏瘷C(jī)型，應(yīng)對(duì)多種復(fù)雜工況?？商峁?D空間操作面板，以滿足OEB3防護(hù)等級(jí)。

稱量罩的FAT非常有必要，為什么要進(jìn)行稱量罩的FAT呢？稱量罩通常用在實(shí)驗(yàn)室、制藥廠、食品加工、化工廠等行業(yè)，因其使用的特殊性，所以工程驗(yàn)收過(guò)程比較復(fù)雜，要求也比較高。大多數(shù)工程項(xiàng)目采購(gòu)的稱量罩為了避免稱量罩在現(xiàn)場(chǎng)安裝過(guò)程中出現(xiàn)一些突發(fā)問(wèn)題，減少額外的支出開(kāi)銷，通常會(huì)在稱量罩做好以后，發(fā)貨之前到工廠進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收過(guò)程按照采購(gòu)時(shí)提供的URS內(nèi)容，及臨時(shí)增減的項(xiàng)目進(jìn)行。驗(yàn)收完成后需要出具驗(yàn)收方案的證明、方案書等。工廠驗(yàn)收的主要目的是確保產(chǎn)品到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)時(shí)是完整且符合項(xiàng)目要求的。負(fù)壓稱量罩內(nèi)部是微負(fù)壓狀態(tài)，通常與外界壓差在5-15Pa范圍。

負(fù)壓稱量罩的報(bào)價(jià)需要提供哪些信息參數(shù)呢？蘇州凱爾森為您列舉如下：稱量罩的使用空間，盡量將潔凈室的平面圖提供給我們的設(shè)計(jì)師，如果廠房改造，沒(méi)有圖紙，我們的設(shè)計(jì)師也可以提供上門量尺確定尺寸；稱量罩的內(nèi)部使用空間，需要做哪些操作，能夠容納幾個(gè)人，需要擺放的設(shè)備，設(shè)計(jì)師會(huì)根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)空間及使用需求給你合理的設(shè)計(jì)方案，并為您**報(bào)價(jià)；稱量罩是否需要具備防腐防爆功能，這些要求會(huì)影響稱量罩的內(nèi)部配件材質(zhì)及價(jià)格；選擇哪種控制方式，是否需要自動(dòng)操作功能；潔凈度要求是什么級(jí)別，是否需要垂簾；請(qǐng)將需求盡可能的寫清楚，蘇州凱爾森會(huì)安排專業(yè)的人員為您提供報(bào)價(jià)。負(fù)壓稱量罩的工作原理是什么？藥廠潔凈稱量罩現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試

在稱量罩完成現(xiàn)場(chǎng)安裝后，需要進(jìn)行過(guò)濾器完整性測(cè)試、風(fēng)速測(cè)試、塵埃粒子測(cè)試等。南京稱量室溫度要求

凱爾森稱量罩的優(yōu)勢(shì)智能化信息處理，自動(dòng)化操作，自動(dòng)稱量、標(biāo)簽打印、存儲(chǔ)數(shù)據(jù)，且存儲(chǔ)后不可修改，減少人為操作誤差，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。更符合FDA/CGMP/GMP法規(guī)要求。精確的溫度控制，溫升＜0.2℃。采用雙極負(fù)壓密封，確保高效過(guò)濾器邊框零泄漏。提供多種控制方式。觸摸屏實(shí)時(shí)監(jiān)控氣流風(fēng)速，可手動(dòng)調(diào)節(jié)風(fēng)速，也可通過(guò)風(fēng)速儀數(shù)據(jù)回饋PLC自動(dòng)調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)轉(zhuǎn)速，以維持*佳運(yùn)行狀態(tài)?？杉蒑ES、WMS、DCS等接口。模塊化設(shè)計(jì)，運(yùn)輸方便，在客戶現(xiàn)場(chǎng)完成安裝?？商峁┓辣栏瘷C(jī)型，應(yīng)對(duì)多種復(fù)雜工況?？商峁?D空間操作面板，以滿足OEB3防護(hù)等級(jí)。南京稱量室溫度要求

蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治、展望未來(lái)、有夢(mèng)想有目標(biāo)，有組織有體系的公司，堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來(lái)的道路上大放光明，攜手共畫藍(lán)圖，在江蘇省等地區(qū)的環(huán)保行業(yè)中積累了大批忠誠(chéng)的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ)，也希望未來(lái)公司能成為*****，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息，斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**凱爾森供和您一起攜手步入輝煌，共創(chuàng)佳績(jī)，一直以來(lái)，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針，員工精誠(chéng)努力，協(xié)同奮取，以品質(zhì)、服務(wù)來(lái)贏得市場(chǎng)，我們一直在路上！