一文讀懂,高效過(guò)濾器應(yīng)該多久進(jìn)行更換?
常見(jiàn)的空調(diào)過(guò)濾器清潔方法介紹-上海新銳過(guò)濾材料
空氣過(guò)濾器制造商提示您過(guò)濾器的安裝方法和更換周期
空氣過(guò)濾器知道尺寸和風(fēng)速,如何計(jì)算其初始風(fēng)量?
幾個(gè)理由充分告訴你,為什么現(xiàn)代社會(huì)需要空氣過(guò)濾器
空氣過(guò)濾器的正確過(guò)濾方法助你擁有更純凈的空氣
玻璃纖維材質(zhì)的空氣器所用的過(guò)濾紙的缺優(yōu)點(diǎn)都有哪些及解決方
HEPA的可燃性與不燃性
消毒產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目有哪些:消毒產(chǎn)品是專門用于殺滅和***傳播媒介上的病原微生物,防備控制***性疾病或***性疾病的一類特殊的健康相關(guān)產(chǎn)品。主要包含消毒劑、消毒器械(含生物指示物和帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物)和衛(wèi)生用品。為滿足消毒產(chǎn)品職業(yè)對(duì)規(guī)范規(guī)范的需求,中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布了強(qiáng)制性衛(wèi)生職業(yè)規(guī)范--《WS628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全點(diǎn)評(píng)技術(shù)要求》,自2019年3月1日起實(shí)施。規(guī)范規(guī)定了消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全點(diǎn)評(píng)的基本要求及內(nèi)容和適用范圍(適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、運(yùn)營(yíng)和運(yùn)用的除新消毒產(chǎn)品以外的***類、第二類消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生安全點(diǎn)評(píng))。不同消毒劑雖然存在有效成分及消毒目標(biāo)的差異,針對(duì)消毒劑的存案檢測(cè)的主體都是分為理化實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,微生物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目三個(gè)部分。 消毒產(chǎn)品檢測(cè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)。無(wú)錫什么是消毒產(chǎn)品檢測(cè)費(fèi)用
消毒產(chǎn)品檢測(cè)中消毒劑和抗、抑菌制劑成分限量要求皮膚、粘膜消毒劑和抗、抑菌制劑中部分成分比較高限量值應(yīng)符合以下要求:皮膚消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定應(yīng)為4.50%(W/V);2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯醚應(yīng)為2.00%(W/V);苯扎溴銨或苯扎氯銨應(yīng)為0.50%(W/V);戊二醛應(yīng)為0.10%(W/V);粘膜消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定應(yīng)為0.50%(W/V);2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯醚為0.35%(W/V);苯扎溴銨或苯扎氯銨為0.20%(W/V);戊二醛應(yīng)為0.10%(W/V)。無(wú)錫什么是消毒產(chǎn)品檢測(cè)費(fèi)用哪些機(jī)構(gòu)可以做消毒產(chǎn)品檢測(cè)?
消毒產(chǎn)品檢測(cè)產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書重點(diǎn)檢查以下內(nèi)容:檢查標(biāo)注的產(chǎn)品名稱是否符合要求;檢查標(biāo)注的內(nèi)容是否存在虛假夸大、明示或暗示對(duì)疾病的***作用和效果的內(nèi)容;檢查標(biāo)注的內(nèi)容是否標(biāo)注了禁止標(biāo)注的內(nèi)容;檢查標(biāo)注的內(nèi)容是否有類藥用語(yǔ);檢查標(biāo)注的主要原料有效成分含量是否符合該產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍、植物成分的檢查主要植物拉丁文名稱等內(nèi)容是否完整;檢查標(biāo)注的抑/殺微生物類別、使用范圍、使用劑量、使用方法、消毒劑或衛(wèi)生用品的有效期或保質(zhì)期以及消毒器械的主要元器件使用壽命等內(nèi)容是否有相應(yīng)的有效檢驗(yàn)報(bào)告等;檢查是否標(biāo)注無(wú)效的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號(hào)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào);其中,企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)依法備案,其內(nèi)容應(yīng)符合國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委有關(guān)要求。檢查標(biāo)注的注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期和有效期(衛(wèi)生用品為保質(zhì)期)或者生產(chǎn)批號(hào),生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容是否完整。
消毒產(chǎn)品檢測(cè)行業(yè)法規(guī)《消毒技術(shù)規(guī)范》衛(wèi)生部(2002年版)中明確指出:“消毒劑配方中不能含有“消毒劑禁用物質(zhì)”,也必須符合消毒劑限量物質(zhì)要求。消毒劑有效成分必須符合我國(guó)允許的消毒劑組分?!敝腥A人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)于2009.04.15公開(kāi)了衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《消毒產(chǎn)品中糖皮質(zhì)***(glucocorticoid)測(cè)定-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》等檢測(cè)方法的通知,為加強(qiáng)消毒產(chǎn)品監(jiān)督管理,衛(wèi)生部組織制定了消毒產(chǎn)品中糖皮質(zhì)***、***、氯霉素等檢測(cè)方法,印發(fā)后推薦用于相關(guān)消毒產(chǎn)品的檢測(cè)。消毒產(chǎn)品檢測(cè)的要求。
消毒產(chǎn)品檢測(cè)毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目:消毒劑需求檢測(cè)的毒理學(xué)項(xiàng)目主要有急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)、急性吸入性毒性實(shí)驗(yàn)、皮膚影響實(shí)驗(yàn)(一次破損、一次完好、屢次完好)、眼影響實(shí)驗(yàn)、陰道黏膜影響實(shí)驗(yàn)(一次、屢次)、致突變實(shí)驗(yàn)。重復(fù)運(yùn)用的皮膚消毒劑和手消毒劑需求做屢次皮膚影響,標(biāo)簽說(shuō)明書標(biāo)示用于陰道黏膜的消毒劑應(yīng)做陰道黏膜影響實(shí)驗(yàn),偶爾運(yùn)用或距離數(shù)日運(yùn)用的消毒劑,選用一次陰道黏膜影響實(shí)驗(yàn);如果每日運(yùn)用或連續(xù)數(shù)日運(yùn)用的消毒劑,選用屢次陰道黏膜影響實(shí)驗(yàn)。消毒產(chǎn)品檢測(cè)規(guī)范要求。無(wú)錫什么是消毒產(chǎn)品檢測(cè)費(fèi)用
消毒產(chǎn)品檢測(cè)參考價(jià)格。無(wú)錫什么是消毒產(chǎn)品檢測(cè)費(fèi)用
消毒產(chǎn)品檢測(cè):消毒劑、抗(抑)菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)每個(gè)投料批次產(chǎn)品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進(jìn)行檢測(cè);無(wú)特定有效成分含量檢測(cè)方法的皮膚粘膜消毒劑、滅菌劑、抗(抑)菌制劑不能進(jìn)行有效成分含量檢測(cè)的,應(yīng)作pH值、相對(duì)密度、凈含量和包裝密封性指標(biāo)測(cè)定。隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點(diǎn)對(duì)每個(gè)投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求》(GB19192)進(jìn)行理化指標(biāo)、微生物污染指標(biāo)和細(xì)菌、霉菌等消毒效果指標(biāo)檢測(cè);無(wú)特定有效成分含量檢測(cè)方法的,應(yīng)對(duì)有效成分含量除外的其他理化指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。無(wú)錫什么是消毒產(chǎn)品檢測(cè)費(fèi)用