消毒產(chǎn)品檢測：消毒劑、抗（抑）菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個投料批次產(chǎn)品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進(jìn)行檢測；無特定有效成分含量檢測方法的皮膚粘膜消毒劑、滅菌劑、抗（抑）菌制劑不能進(jìn)行有效成分含量檢測的，應(yīng)作pH值、相對密度、凈含量和包裝密封性指標(biāo)測定。隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點(diǎn)對每個投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求》（GB19192）進(jìn)行理化指標(biāo)、微生物污染指標(biāo)和細(xì)菌、霉菌等消毒效果指標(biāo)檢測；無特定有效成分含量檢測方法的，應(yīng)對有效成分含量除外的其他理化指標(biāo)進(jìn)行檢測。消毒產(chǎn)品檢測要多少錢？鎮(zhèn)江多久做一次消毒產(chǎn)品檢測包括什么

消毒產(chǎn)品檢測：消毒產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制修訂歷程國家消毒標(biāo)委會成立之后，立即組織全國**開展了十余項國家標(biāo)準(zhǔn)的制訂工作。2002年，衛(wèi)生部頒布了《消毒技術(shù)規(guī)范》，對指導(dǎo)、規(guī)范檢測機(jī)構(gòu)開展檢測工作具有重要意義。2003年“非典”之后，消毒產(chǎn)品大量涌現(xiàn)，消毒標(biāo)準(zhǔn)工作從《消毒技術(shù)規(guī)范》的制修訂轉(zhuǎn)移到注重單一消毒標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作上來，當(dāng)年就安排了27項消毒單一產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的制定工作。為進(jìn)一步把標(biāo)準(zhǔn)制定工作與疾病控制特別是衛(wèi)生監(jiān)督工作相聯(lián)系，國標(biāo)委重新規(guī)劃消毒標(biāo)準(zhǔn)體系，到2007年逐步形成現(xiàn)在的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)四個大項標(biāo)準(zhǔn)的概念。在完成消毒標(biāo)準(zhǔn)框架體系的設(shè)計后，消毒標(biāo)準(zhǔn)加快了制修訂步伐。隨著首批消毒劑相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的出臺，中國消毒產(chǎn)品行業(yè)逐漸開始制定和完善消毒產(chǎn)品行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。鎮(zhèn)江為什么要做消毒產(chǎn)品檢測流程消毒產(chǎn)品檢測的檢測機(jī)構(gòu)。

速干手消毒劑與免洗手消毒劑的區(qū)別，我們可以通過定義可以區(qū)別出來：速干手消毒劑（alcobol-basedhandrub），含有醇類和護(hù)膚成分的手消毒劑。免洗手消毒劑（waterlessantisepticagent），主要用于外科手消毒，消毒后不需用水沖洗的手消毒劑。速干手消毒劑和免洗手消毒劑，都屬于手消毒劑，申請消毒產(chǎn)品備案，需要做以下測試：有效成分、PH、有效期、殺滅微生物指標(biāo)、安全性指標(biāo)：毒理學(xué)指標(biāo)、有害物質(zhì)限量要求、禁用物質(zhì)要求，消毒產(chǎn)品檢測機(jī)構(gòu)。

消毒產(chǎn)品檢測的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)在***類、第二類消毒產(chǎn)品***上市前自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，并對評價結(jié)果負(fù)責(zé)。衛(wèi)生安全評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。***類是具有較高風(fēng)險，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。第二類是具有中度風(fēng)險，包括除***類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物，以及帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑。哪些消毒產(chǎn)品需要做檢測？

消毒產(chǎn)品在上市之前都需要委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行安全檢測評價，這主要出于對消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量安全的考，同時也是國家衛(wèi)生監(jiān)督部門的要求。消毒產(chǎn)品主要包括了消毒劑、消毒器械、抗菌劑、抑菌劑、殺菌燈、消毒柜、滅菌器等等產(chǎn)品。在我國消毒產(chǎn)品主要分為***類消毒產(chǎn)品、第二類消毒產(chǎn)品。它們的劃分依據(jù)主要參考用于醫(yī)療器械和非醫(yī)療器械的消毒產(chǎn)品。安全評價檢測項目主要為消毒產(chǎn)品的理化指標(biāo)、殺滅微生物指標(biāo)、抑制微生物指標(biāo)、毒理安全性指標(biāo)、指示物技術(shù)指標(biāo)等。當(dāng)然不僅在上市前，上市以后的消毒產(chǎn)品在改變配方結(jié)構(gòu)等衛(wèi)生指標(biāo)時，也需要進(jìn)行消毒產(chǎn)品檢測評價。消毒產(chǎn)品檢測的概況?；窗苍趺醋鱿井a(chǎn)品檢測方案

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消毒產(chǎn)品檢測中生產(chǎn)用水的衛(wèi)生要求生產(chǎn)用水的水質(zhì)質(zhì)量應(yīng)符合以下要求：隱形眼鏡護(hù)理用品的生產(chǎn)用水應(yīng)為無菌的純化水；滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑和抗（抑）菌制劑的生產(chǎn)用水應(yīng)符合純化水要求；其他消毒劑、衛(wèi)生用品的生產(chǎn)用水應(yīng)符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB5749）的要求。衛(wèi)生用品原材料的要求衛(wèi)生用品原材料應(yīng)符合以下要求：原材料應(yīng)無毒、無害、無污染；原材料包裝應(yīng)清潔，清楚標(biāo)明內(nèi)含物的名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號；影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料不應(yīng)裸露；有特殊要求的原材料應(yīng)標(biāo)明保存條件和保質(zhì)期；對影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應(yīng)有相應(yīng)的檢驗報告或證明材料，必要時需進(jìn)行微生物監(jiān)控和采取相應(yīng)措施；禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作原料或半成品。鎮(zhèn)江多久做一次消毒產(chǎn)品檢測包括什么