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浙江為什么要做消毒產(chǎn)品檢測(cè)如何收費(fèi)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-10

消毒產(chǎn)品檢測(cè)從業(yè)人員的監(jiān)督檢查:檢查直接從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的操作人員,上崗前及每年是否進(jìn)行一次健康體檢,是否取得健康體檢合格證明后上崗;檢查患有活動(dòng)性肺結(jié)核、甲型和戊型病毒性肝炎、腸道傳染病患者及病原攜帶者、化膿性或慢性滲出性皮膚病、手部******性疾病的工作人員,***前是否從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)、分裝或質(zhì)量檢驗(yàn)工作;檢查潔凈生產(chǎn)車(chē)間和普通生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程中人員的衛(wèi)生狀況是否符合要求。檢查生產(chǎn)操作人員和檢驗(yàn)人員上崗前是否經(jīng)過(guò)消毒產(chǎn)品相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn),合格上崗。消毒產(chǎn)品檢測(cè)市場(chǎng)報(bào)價(jià)。浙江為什么要做消毒產(chǎn)品檢測(cè)如何收費(fèi)

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消毒產(chǎn)品檢測(cè):消毒劑、抗(抑)菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)每個(gè)投料批次產(chǎn)品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進(jìn)行檢測(cè);無(wú)特定有效成分含量檢測(cè)方法的皮膚粘膜消毒劑、滅菌劑、抗(抑)菌制劑不能進(jìn)行有效成分含量檢測(cè)的,應(yīng)作pH值、相對(duì)密度、凈含量和包裝密封性指標(biāo)測(cè)定。隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點(diǎn)對(duì)每個(gè)投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求》(GB19192)進(jìn)行理化指標(biāo)、微生物污染指標(biāo)和細(xì)菌、霉菌等消毒效果指標(biāo)檢測(cè);無(wú)特定有效成分含量檢測(cè)方法的,應(yīng)對(duì)有效成分含量除外的其他理化指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。泰州第三方消毒產(chǎn)品檢測(cè)包括什么消毒產(chǎn)品檢測(cè)的設(shè)備。

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消毒產(chǎn)品檢測(cè)行業(yè)法規(guī)《消毒技術(shù)規(guī)范》衛(wèi)生部(2002年版)中明確指出:“消毒劑配方中不能含有“消毒劑禁用物質(zhì)”,也必須符合消毒劑限量物質(zhì)要求。消毒劑有效成分必須符合我國(guó)允許的消毒劑組分?!敝腥A人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)于2009.04.15公開(kāi)了衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《消毒產(chǎn)品中糖皮質(zhì)***(glucocorticoid)測(cè)定-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》等檢測(cè)方法的通知,為加強(qiáng)消毒產(chǎn)品監(jiān)督管理,衛(wèi)生部組織制定了消毒產(chǎn)品中糖皮質(zhì)***、***、氯霉素等檢測(cè)方法,印發(fā)后推薦用于相關(guān)消毒產(chǎn)品的檢測(cè)。

消毒產(chǎn)品檢測(cè)毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目:消毒劑需求檢測(cè)的毒理學(xué)項(xiàng)目主要有急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)、急性吸入性毒性實(shí)驗(yàn)、皮膚影響實(shí)驗(yàn)(一次破損、一次完好、屢次完好)、眼影響實(shí)驗(yàn)、陰道黏膜影響實(shí)驗(yàn)(一次、屢次)、致突變實(shí)驗(yàn)。重復(fù)運(yùn)用的皮膚消毒劑和手消毒劑需求做屢次皮膚影響,標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)標(biāo)示用于陰道黏膜的消毒劑應(yīng)做陰道黏膜影響實(shí)驗(yàn),偶爾運(yùn)用或距離數(shù)日運(yùn)用的消毒劑,選用一次陰道黏膜影響實(shí)驗(yàn);如果每日運(yùn)用或連續(xù)數(shù)日運(yùn)用的消毒劑,選用屢次陰道黏膜影響實(shí)驗(yàn)。消毒產(chǎn)品檢測(cè)怎么收費(fèi)?

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消毒產(chǎn)品檢測(cè)的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)在***類(lèi)、第二類(lèi)消毒產(chǎn)品***上市前自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià),并對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果負(fù)責(zé)。衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷(xiāo)售。***類(lèi)是具有較高風(fēng)險(xiǎn),包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn),包括除***類(lèi)產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物,以及帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑。消毒產(chǎn)品檢測(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。泰州第三方消毒產(chǎn)品檢測(cè)包括什么

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消毒產(chǎn)品檢測(cè)中生產(chǎn)用水的衛(wèi)生要求生產(chǎn)用水的水質(zhì)質(zhì)量應(yīng)符合以下要求:隱形眼鏡護(hù)理用品的生產(chǎn)用水應(yīng)為無(wú)菌的純化水;滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑和抗(抑)菌制劑的生產(chǎn)用水應(yīng)符合純化水要求;其他消毒劑、衛(wèi)生用品的生產(chǎn)用水應(yīng)符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749)的要求。衛(wèi)生用品原材料的要求衛(wèi)生用品原材料應(yīng)符合以下要求:原材料應(yīng)無(wú)毒、無(wú)害、無(wú)污染;原材料包裝應(yīng)清潔,清楚標(biāo)明內(nèi)含物的名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào);影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料不應(yīng)裸露;有特殊要求的原材料應(yīng)標(biāo)明保存條件和保質(zhì)期;對(duì)影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應(yīng)有相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或證明材料,必要時(shí)需進(jìn)行微生物監(jiān)控和采取相應(yīng)措施;禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作原料或半成品。浙江為什么要做消毒產(chǎn)品檢測(cè)如何收費(fèi)

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