腦梗MCAO模型成功的評(píng)判方法 生物化學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)：在實(shí)驗(yàn)過程中，檢測(cè)血清中C反應(yīng)蛋白（CRP）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）等生物化學(xué)指標(biāo)的變化。這些指標(biāo)可以反映炎癥反應(yīng)和缺血損傷的程度，有助于評(píng)估模型的成功。 病理學(xué)檢查：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的大腦進(jìn)行病理學(xué)檢查。觀察大腦皮質(zhì)和海馬區(qū)的細(xì)胞形態(tài)、排列情況，評(píng)估神經(jīng)細(xì)胞的損傷程度。同時(shí)，通過免疫組化染色法檢測(cè)神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）的表達(dá)，以評(píng)估神經(jīng)元損傷的程度。 行為學(xué)評(píng)估：在實(shí)驗(yàn)過程中，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行行為學(xué)評(píng)估，如Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)、步態(tài)分析等。通過比較不同處理組的行為學(xué)表現(xiàn)，評(píng)估模型的成功。 綜上所述，評(píng)判腦梗MCAO模型成功的標(biāo)準(zhǔn)包括腦梗死面積、神經(jīng)功能缺損評(píng)分、梗死血管、生物化學(xué)指標(biāo)、病理學(xué)檢查和行為學(xué)評(píng)估等方面。只有當(dāng)這些指標(biāo)均符合預(yù)期結(jié)果時(shí)，才能認(rèn)為模型制備成功。這種模型有助于研究腦梗的發(fā)病機(jī)制，并尋找新的治*策略。上海大鼠腦梗MCAO模型價(jià)目表

腦卒中具有發(fā)病率高、病死率高、殘疾率高及復(fù)發(fā)率高的特點(diǎn)。其中缺血性腦卒中的發(fā)病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數(shù)的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發(fā)現(xiàn)，缺血后再灌注引起的過量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。過制備腦局部缺血再灌注損傷動(dòng)物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法，此方法不需要開顱且不需要呼吸機(jī)等儀器輔助，缺血部位較恒定，能夠準(zhǔn)確控制缺血及再灌注時(shí)間，容易控制局部條件，全身影響小，是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。 北京小鼠腦梗MCAO模型企業(yè)通過觀察動(dòng)物的行為表現(xiàn)，對(duì)動(dòng)物的神經(jīng)功能缺損程度進(jìn)行評(píng)分，以評(píng)估腦梗死后對(duì)動(dòng)物神經(jīng)功能的影響。

局灶性缺血模型/線栓法引起的大腦中動(dòng)脈栓塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）由于大（小）鼠腦血管解剖結(jié)構(gòu)與人類相似，大腦中動(dòng)脈也是臨床缺血性卒中的高發(fā)部位，同時(shí)，采用線栓法也便于觀察缺血和再灌注、永jiu（持續(xù)）和短暫性損傷等多種狀態(tài)，在評(píng)價(jià)藥物量效關(guān)系和確認(rèn)治*時(shí)間窗等方面有一定優(yōu)勢(shì)，因此，MCAO是目前*廣為接受一種藥效模型。將尼龍線由大（?。┦蟮念i外動(dòng)脈（ECA）插入，經(jīng)頸內(nèi)動(dòng)脈（ECA）阻斷一側(cè)MCA起始端，導(dǎo)致一側(cè)（局灶性）腦缺血。術(shù)后再使用激光散斑血流儀或多普勒血流儀對(duì)造模效果進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn)。

將小鼠進(jìn)行呼吸誘導(dǎo)麻醉（異氟烷）后，以仰臥位固定于操作臺(tái)上，繼續(xù)維持麻醉，常規(guī)消毒，備皮，取頸部正中切口，分離右側(cè)頸部總動(dòng)脈（CCA）、勁內(nèi)動(dòng)脈（ICA）和頸外動(dòng)脈（ECA），結(jié)扎ECA遠(yuǎn)心端，在ECA起始端留置結(jié)扎線，用動(dòng)脈夾將ICA遠(yuǎn)心端、CCA近心端夾閉。在ECA遠(yuǎn)心端結(jié)扎線外離斷，將ECA拉至與ICA成一條直線，于結(jié)扎線近端用顯微剪剪一斜口，將MACO栓線緩緩送入，栓線通過ECA近心端結(jié)扎線進(jìn)入ICA后，單道結(jié)扎ECA近心端結(jié)扎線，使栓線與血管相對(duì)固定，隨即松開ICA上的動(dòng)脈夾，緩慢上提ECA近心端結(jié)扎線，將栓線緩慢送入，進(jìn)線至線栓刻度位置。 缺血后再灌注：栓線插入40 min后拔出，隨后將ECA近心端結(jié)扎線結(jié)扎，松開CCA近心端動(dòng)脈夾，碘伏消毒后逐層縫合切口。外包公司通常擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)，他們具備豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí)，能夠確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。

通過神經(jīng)功能缺損評(píng)分，研究人員可以定量地評(píng)估腦梗死后對(duì)動(dòng)物神經(jīng)功能的影響。這對(duì)于研究腦梗死的病理過程、治*方法以及藥物效果具有重要的意義。同時(shí)，這種評(píng)分方法也可以為臨床醫(yī)生提供參考，幫助他們更好地評(píng)估患者的神經(jīng)功能缺損程度。 需要注意的是，神經(jīng)功能缺損評(píng)分只是一種評(píng)估方法，不能完全戴*動(dòng)物的神經(jīng)功能狀態(tài)。因此，在實(shí)驗(yàn)中還需要結(jié)合其他指標(biāo)和方法進(jìn)行綜合評(píng)估。此外，由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的個(gè)體差異和環(huán)境因素的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果也可能存在一定的誤差。因此，在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究時(shí)需要嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件和操作過程，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。建立大腦中動(dòng)脈閉塞（MCAO）再灌注模型動(dòng)物模型是研究此類疾病的*重要工具之一。上海大鼠腦梗MCAO模型價(jià)目表

腦梗MCAO模型是一種常用的腦梗動(dòng)物模型，用于研究腦梗死的發(fā)病機(jī)制和治*方法。上海大鼠腦梗MCAO模型價(jià)目表

這種實(shí)驗(yàn)方法在神經(jīng)科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中被廣泛應(yīng)用，用于研究和理解腦梗（中風(fēng)）對(duì)動(dòng)物平衡和協(xié)調(diào)性的影響。在實(shí)驗(yàn)中，通常會(huì)選擇一些具有敏感平衡系統(tǒng)的動(dòng)物，如小鼠或大鼠。這些動(dòng)物被放置在旋轉(zhuǎn)的木棒上，木棒的旋轉(zhuǎn)速度和旋轉(zhuǎn)方向可以調(diào)整。 首先，研究人員會(huì)記錄動(dòng)物在沒有腦梗情況下的平衡和協(xié)調(diào)性表現(xiàn)。這作為基線數(shù)據(jù)，用于與腦梗后的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。然后，動(dòng)物會(huì)經(jīng)歷腦梗手術(shù)，隨后在一段時(shí)間后進(jìn)行轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)。在腦梗手術(shù)后，動(dòng)物再次被放置在旋轉(zhuǎn)的木棒上，研究人員觀察并記錄它們的平衡和協(xié)調(diào)性表現(xiàn)。上海大鼠腦梗MCAO模型價(jià)目表