動物卒中模型的制作也是臨床前實驗研究的前提，缺血性卒中的動物實驗?zāi)Ｐ途哂嗅槍π耘c多樣性的特點，并被不斷地進行改進與創(chuàng)新，力爭制作的動物模型能無限接近真實的人類腦卒中。目前，大鼠、小鼠、猿、猴、犬、兔、羊、豬等多種動物被用于制備局灶性腦缺血模型。線栓法、開顱法、栓子栓塞法、光化學(xué)法、FeCl3誘導(dǎo)法、內(nèi)皮素-1誘導(dǎo)法和自發(fā)性卒中法為常用方法，其中線栓法大腦中動脈栓塞（MCAO）為制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。 通過觀察動物的行為表現(xiàn)，對動物的神經(jīng)功能缺損程度進行評分，以評估腦梗死后對動物神經(jīng)功能的影響。本地腦梗MCAO模型注意事項

腦梗MCAO模型關(guān)于禁食：很多動物實驗都是要求在開展實驗的前一天對動物進行禁食，但小編查閱文獻后認為可根據(jù)實驗?zāi)康撵`活調(diào)整。當(dāng)大鼠血糖濃度高或者低時，腦損傷程度加重、梗死面積增大、腦水腫加重、梗死后出血率增大，因此需要檢測大鼠的血糖狀態(tài)。必要時可在實驗前12-24h禁食。然而嚙齒類動物代謝率較高，一旦空腹超過6小時可能會導(dǎo)致動物體重減輕和肝糖原耗竭，影響動物的生理狀態(tài)和手術(shù)耐受性，以及候選藥物的神經(jīng)保護作用。北京線栓法腦梗MCAO模型水迷宮注意縫合時不要將線栓帶出，*后根據(jù)評分來判斷成模性。

小鼠缺血性腦梗死模型在藥物開發(fā)方面具有重要應(yīng)用。通過模擬腦梗死的發(fā)病過程，可以評估各種潛在藥物的治*效果，篩選出具有療效的藥物進行臨床試驗。同時，模型還可以用于研究藥物的副作用和毒性，為藥物的安全性和有效性提供評估依據(jù)。神經(jīng)康復(fù)，小鼠缺血性腦梗死模型在神經(jīng)康復(fù)方面也有重要應(yīng)用。通過觀察模型中神經(jīng)細胞的再生和修復(fù)過程，可以了解神經(jīng)康復(fù)的機制，為制定有效的康復(fù)方案提供理論支持。同時，模型還可以用于評估各種康復(fù)手段的效果，為臨床實踐提供指導(dǎo)。

腦卒中具有發(fā)病率高、病死率高、殘疾率高及復(fù)發(fā)率高的特點。其中缺血性腦卒中的發(fā)病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數(shù)的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發(fā)現(xiàn)，缺血后再灌注引起的過量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。 通過制備腦局部缺血再灌注損傷動物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機制已成為國內(nèi)外的研究熱點。線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法，此方法不需要開顱且不需要呼吸機等儀器輔助，缺血部位較恒定，能夠準(zhǔn)確控制缺血及再灌注時間，容易控制局部條件，全身影響小，是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。小鼠腦梗模型可以適用于多種研究目的，如藥物篩選、功能研究、疾病治*等。

需要注意的是，雖然轉(zhuǎn)棒實驗是一種有效的評估平衡和協(xié)調(diào)性的方法，但它并不能完全模擬動物在自然環(huán)境中的行為。因此，研究人員通常會結(jié)合其他實驗方法，如行為觀察、神經(jīng)影像學(xué)研究等，以更*面地了解腦梗對動物的影響。 此外，對于這種實驗方法，也需要考慮動物的福利問題。確保動物在實驗過程中受到適當(dāng)?shù)膶Υ驼疹櫴欠浅Ｖ匾?。因此，研究人員需要遵守嚴格的動物實驗倫理規(guī)范，并確保實驗過程盡可能地減少動物的痛苦和不適。 總的來說，腦梗模型轉(zhuǎn)棒實驗是一種有用的方法，用于評估腦梗對動物平衡和協(xié)調(diào)性的影響。這種實驗方法不僅有助于我們深入理解腦梗的病理生理機制，而且可能為治*方法和康復(fù)策略的開發(fā)提供重要信息。然而，我們需要充分考慮動物的福利問題，并確保實驗過程符合倫理規(guī)范。通過制備腦局部缺血再灌注損傷動物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機制已成為國內(nèi)外的研究熱點。南京國內(nèi)腦梗MCAO模型供應(yīng)商

將動物放在一個旋轉(zhuǎn)的木棒上，觀察動物是否能保持平衡，以評估動物的平衡能力和協(xié)調(diào)性。本地腦梗MCAO模型注意事項

局灶性缺血模型/線栓法引起的大腦中動脈栓塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）由于大（小）鼠腦血管解剖結(jié)構(gòu)與人類相似，大腦中動脈也是臨床缺血性卒中的高發(fā)部位，同時，采用線栓法也便于觀察缺血和再灌注、永jiu（持續(xù)）和短暫性損傷等多種狀態(tài)，在評價藥物量效關(guān)系和確認治*時間窗等方面有一定優(yōu)勢，因此，MCAO是目前*廣為接受一種藥效模型。神經(jīng)元尼氏體與細胞核呈藍紫色，背景呈淺藍色。結(jié)果顯示：假手術(shù)組海馬 CA1 區(qū)神經(jīng)元排列規(guī)整，神經(jīng)元胞體及樹突內(nèi)尼氏體豐富;實驗組神經(jīng)元排列紊亂，并伴有細胞水腫和壞死發(fā)生，尼氏體染色較淺，模糊不清;陽性*組神經(jīng)元尼氏體排列較為規(guī)整，偶見神經(jīng)細胞水腫，和溶解。本地腦梗MCAO模型注意事項