養(yǎng)殖場和寵物醫(yī)院可以利用該產品定期對動物進行體成分檢測，及時發(fā)現潛在的健康問題，采取相應的預防和措施。這有助于提高動物的生存率和養(yǎng)殖效益，保障寵物的健康和幸福。此外，清醒小動物體成分分析解決方案還為營養(yǎng)學研究提供了新的視角。通過對不同飲食條件下動物體成分的變化分析，我們可以深入了解營養(yǎng)物質的吸收和利用情況，為制定合理的飲食方案提供科學依據。值得一提的是，該產品的研發(fā)團隊一直致力于技術創(chuàng)新和優(yōu)化。他們不斷改進算法，提高測量精度，拓展應用場景。以滿足不同用戶的需求。同時，他們還注重產品的易用性和用戶體驗，小動物體成分分析儀器是一種高精度的科學儀器，可以用于分析小動物的組織成分。清醒小動物體成分分析儀器特色

局部熱療可誘導白色脂肪褐變，診治肥胖 高溫（＞42℃）可Awaken TRPV1離子通道進而促進白色脂肪的分解和棕色化，但研究者發(fā)現敲除TRPV1并不影響LHT促進米色脂肪產熱。另一方面，考慮到熱休克轉錄因子1（Heat Shock Factor 1，HSF1）在熱應激等環(huán)境壓力下可表達增高，同時馬欣然/徐凌燕課題組的前期研究也發(fā)現HSF1Awaken 后可增強代謝組織線粒體功能并改善小鼠肥胖。 研究人員通過構建HSF1脂肪特異性敲除小鼠探索LHT促進米色脂肪產熱的機制。使用活鼠體成分分析儀檢測小鼠體成分，結果顯示局部熱療以HSF1依賴的方式抵抗和診治肥胖，減輕胰島素抵抗和脂肪肝。研究團隊還發(fā)現小鼠米色脂肪過表達Awaken 型HSF1同樣能預防肥胖和改善肥胖。--摘自奇點網。麥格瑞體成分分析儀器咨詢活鼠體成分分析儀解決了傳統測量分析小鼠體成分方法的弊端，可在無需處死實驗小鼠，即可完成測試要求。

GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協調食物攝入和能量消耗。 《細胞代謝》發(fā)表的xin研究內容表示通過抑制一種肝臟酶的活性，可成功地讓小鼠降低食欲，并且使它們脂肪組織中的能量消耗效率變高。肝臟中有兩種對代謝非常重要的蛋白，一種是生長分化因子15（GDF15），這種蛋白能夠向后腦的兩個區(qū)域傳遞控制食物攝入信號，以此來讓我們減少進食。另一種蛋白是成纖維生長因子21（FGF21），這種蛋白能夠向棕色脂肪組織以及白色脂肪組織傳遞信號，讓它們提升能量消耗的效率。可使用AccuFat-1050活鼠體成分分析儀幫助研究這兩個蛋白影響因子對實驗鼠體重及體成分變化的影響。--摘自學術經緯。

局部熱療可誘導白色脂肪褐變，診治肥胖。 為了進一步闡明HSF1調控米色脂肪Awaken 的機制，利用染色質免疫共沉淀測序（ChIP-Seq）技術，在全基因組范圍內篩查米色脂肪中HSF1的下游靶點，發(fā)現HSF1可能通過影響下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)轉錄發(fā)揮調控作用。為了進行驗證，構建了米色脂肪特異性過表達/敲減A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠，通過對以上小鼠體成分檢測，結果發(fā)現A2B1可促進白色脂肪棕色化，對預防和改善小鼠肥胖和代謝功能障礙具有不可或缺的作用。具體來說，A2B1可維持脂肪組織中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等關鍵代謝基因的mRNA穩(wěn)定性，進而促進白色脂肪棕色化和能量代謝，減輕體重。--摘自奇點網。通過對不同喂養(yǎng)給藥Apo-E缺陷鼠體成分測量能夠為心血管疾病的食療、藥物診療方案提供有效評價依據。

    《清醒小動物體成分分析解決方案：開啟精細健康評估新時代》在生命科學研究和醫(yī)學領域，對小動物體成分的精確分析具有至關重要的意義。清醒小動物體成分分析解決方案的出現，為我們提供了一種創(chuàng)新而有效的手段，能夠深入了解小動物在清醒狀態(tài)下的身體構成，為疾病研究、藥物開發(fā)以及動物健康管理帶來了新的突破。體成分分析是評估生物體健康狀況的重要指標之一。傳統的體成分分析方法往往需要對動物進行麻醉或限制其活動，這可能會對動物的生理狀態(tài)產生干擾，影響測量結果的準確性。 將不同小鼠糞菌移植給無菌小鼠并體成分檢測，發(fā)現添加酸奶高脂高糖組小鼠菌群能改善無菌小鼠胰島素敏感性。一站式磁共振體成分分析儀器供應商

基于活鼠體成分分析儀系統對小鼠進行體成分檢測，馬欣然教授研究了局部熱療可誘導白色脂肪褐變，診治肥胖。清醒小動物體成分分析儀器特色

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 構建了T細胞特異性PPARγ缺陷小鼠。通過MC903誘導特應性皮炎后，PPARγ-TKO正常體重組小鼠出現了與野生型肥胖組小鼠類似的皮炎癥狀。流式細胞術、活鼠磁共振體成分檢測及scRNA-seq均顯示，PPARγ-TKO正常體重組小鼠以Th17細胞介導的炎癥反應為主，抗IL-4/IL-13診治同樣會加重PPARγ-TKO小鼠的特應性皮炎癥狀。這些結果有力地支持了PPARγ是一個對維持體內Th2細胞介導炎癥反應至關重要的因子。也就是說，正是PPARγ這個“身材控”（在正常體重小鼠中賣力干活，在肥胖小鼠中躺尸），拖了肥胖組T細胞的后腿。使用PPARγ激動劑羅格列酮（已被美國FDA批準用于診治2型糖尿?。﹣碇厮芊逝纸M小鼠免疫細胞介導的炎癥狀態(tài)。經試驗后發(fā)現，PPARγ激動劑診治可明顯減輕肥胖組小鼠的皮炎癥狀，并使皮損組織恢復了以Th2細胞為主介導的炎癥反應，使得抗IL-4/IL-13診治對肥胖組小鼠有用。這個研究表明，肥胖會導致特應性皮炎中炎癥狀態(tài)從Th2細胞介導轉變?yōu)門h17細胞主導，使得疾病的臨床癥狀改變，及對原本有用的診治手段反應異常--摘自奇點網。清醒小動物體成分分析儀器特色