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小動(dòng)物體成分分析與糖尿病研究

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-14

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖 高溫(>42℃)可Awaken TRPV1離子通道進(jìn)而促進(jìn)白色脂肪的分解和棕色化,但研究者發(fā)現(xiàn)敲除TRPV1并不影響LHT促進(jìn)米色脂肪產(chǎn)熱。另一方面,考慮到熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(Heat Shock Factor 1,HSF1)在熱應(yīng)激等環(huán)境壓力下可表達(dá)增高,同時(shí)馬欣然/徐凌燕課題組的前期研究也發(fā)現(xiàn)HSF1Awaken 后可增強(qiáng)代謝組織線粒體功能并改善小鼠肥胖。 研究人員通過(guò)構(gòu)建HSF1脂肪特異性敲除小鼠探索LHT促進(jìn)米色脂肪產(chǎn)熱的機(jī)制。使用活鼠體成分分析儀檢測(cè)小鼠體成分,結(jié)果顯示局部熱療以HSF1依賴的方式抵抗和診治肥胖,減輕胰島素抵抗和脂肪肝。研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)小鼠米色脂肪過(guò)表達(dá)Awaken 型HSF1同樣能預(yù)防肥胖和改善肥胖。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。體成分分析可以評(píng)估小動(dòng)物的肌肉、脂肪和骨骼等成分的比例。小動(dòng)物體成分分析與糖尿病研究

小動(dòng)物體成分分析與糖尿病研究,體成分分析

重xin評(píng)估人體成分肪組織。 白色脂肪組織從妊娠中期開(kāi)始發(fā)育,出生時(shí)人體內(nèi)臟和皮下脂肪白色脂肪組織均已形成。棕色脂肪組織早在孕中期末期開(kāi)始發(fā)育,可保護(hù)xin生兒抵御寒冷。值得強(qiáng)調(diào)的是,除了白色脂肪細(xì)組織和棕色脂肪組織外,人體還存在介于前兩者之間的米色脂肪組織,以及存在于乳腺組織、骨髓以及真皮等的粉紅色脂肪組織。實(shí)驗(yàn)鼠的脂肪狀態(tài)與人類似可使用活鼠體成分分析儀對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠體成分進(jìn)行檢測(cè),可幫助科研團(tuán)隊(duì)研究這些不同類型的脂肪組織具有不同的生理作用。 既往認(rèn)為,脂肪組織的主要功能有三個(gè),即儲(chǔ)存熱量、維持體溫以及提供緩沖保護(hù)。然而近三十年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),脂肪組織同樣具有內(nèi)分泌Apparatus作用,并可通過(guò)自分泌、旁分泌和內(nèi)分泌的方式發(fā)揮調(diào)節(jié)功能。脂肪組織可產(chǎn)生瘦素、脂聯(lián)素等數(shù)十種影響局部或遠(yuǎn)處生理調(diào)節(jié)的重要活性因子。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)。低場(chǎng)核磁共振體成分分析研究小動(dòng)物體成分分析儀器的發(fā)展和應(yīng)用將有助于推動(dòng)小動(dòng)物研究的進(jìn)一步發(fā)展。

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營(yíng)養(yǎng)學(xué)-飲食誘發(fā)的微生物群失調(diào)與肥胖之間的關(guān)系研究 肥胖目前已成為影響健康的主要因素。研究表明高脂攝入,尤其是高脂高糖攝入易誘發(fā)肥胖,但低脂高糖攝入對(duì)于肥胖的誘發(fā)影響研究有限。通過(guò)對(duì)不同食物喂養(yǎng)的Sprague-Dawley小鼠體成分檢測(cè),可有用證明高糖攝入會(huì)誘發(fā)腸道微生物群失調(diào),從而誘發(fā)脂肪堆積,導(dǎo)致肥胖。 與健康飲食(低脂低糖,)對(duì)比,高脂高糖(HF/HSD)攝入和低脂高糖(LF/HSD)攝入,4周后都會(huì)引起體重和脂肪的增加,HF/HSD攝入的體重和脂肪明顯高于LF/HSD攝入,而瘦肉的測(cè)量結(jié)果表明,體重的增加由脂肪堆積引起(小鼠的體長(zhǎng)和尾巴長(zhǎng)度基本相同)。其中,體重在HF/HSD攝入1周后就開(kāi)始明顯增加,在LF/HSD攝入3周后開(kāi)始明顯增加;脂肪在HF/HSD攝入1天后就開(kāi)始明顯增加,在LF/HSD攝入1周后開(kāi)始明顯增加。

為了研究ZHX2在肝細(xì)胞中的功能,研究人員利用ZHX2的siRNA構(gòu)建了ZHX2基因敲減的肝細(xì)胞。結(jié)果顯示,兩條siRNA (shZHX2#1 and shZHX2#2)均明顯抑制了ZHX2的表達(dá)。對(duì)小鼠進(jìn)行體成分檢測(cè),與對(duì)照組相比,ZHX2基因敲減明顯增加了PO(棕櫚酸和油酸)誘導(dǎo)的脂質(zhì)堆積。此外,敲低ZHX2可上調(diào)L02細(xì)胞中脂肪酸攝取與合成相關(guān)基因以及促炎基因的表達(dá)。接著研究人員又構(gòu)建了ZHX2過(guò)表達(dá)細(xì)胞系,發(fā)現(xiàn)ZHX2過(guò)表達(dá)明顯抑制了PO誘導(dǎo)的脂質(zhì)堆積,并抑制了參與脂肪酸吸收、合成以及炎癥相關(guān)基因的表達(dá)。綜上所述,肝細(xì)胞中過(guò)表達(dá)ZHX2可減輕脂肪肝細(xì)胞模型中的脂質(zhì)堆積和炎癥反應(yīng)。對(duì)于野生小動(dòng)物,體成分分析可以幫助了解其生存環(huán)境和飲食習(xí)性。

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核磁共振檢測(cè)技術(shù)特點(diǎn): ? 測(cè)量目標(biāo)原子核的獨(dú)一性 由于不同的原子核在相同的磁場(chǎng)強(qiáng)度下有不同的進(jìn)動(dòng)頻率。所以我們?cè)跍y(cè)量某一原子核的信號(hào)時(shí),不會(huì)受到其他原子核的干擾。如在測(cè)量1H原子核時(shí)不會(huì)受到19F原子核的干擾,反之亦然。 ? 通過(guò)T1和T2的測(cè)量,實(shí)現(xiàn)不同樣品的組分分析。 弛豫時(shí)間T1和T2由樣品性質(zhì)決定。包括樣品中原子核所處物理化學(xué)環(huán)境、細(xì)胞環(huán)境、樣品中原子核數(shù)目、樣品的相態(tài)等。因此,分析樣品中目標(biāo)原子核的T1和T2值,可實(shí)現(xiàn)研究樣品的物理和化學(xué)性質(zhì),確定樣品的種類及含量。 ? 優(yōu)點(diǎn) 直接測(cè)量樣品,無(wú)需任何處理;對(duì)樣品進(jìn)行無(wú)損傷分析,環(huán)保無(wú)不良作用,可重復(fù)進(jìn)行多次測(cè)量。體成分分析對(duì)于評(píng)估小動(dòng)物的健康狀況和制定飼養(yǎng)計(jì)劃具有重要意義。低場(chǎng)時(shí)域核磁共振體成分分析儀器定制服務(wù)

體成分分析可以幫助研究人員評(píng)估小動(dòng)物的繁殖能力和生育質(zhì)量。小動(dòng)物體成分分析與糖尿病研究

重xin評(píng)估人體成分肪組織。 人和哺乳動(dòng)物體內(nèi)存在兩種主要類型的脂肪組織。其中,白色脂肪組織(WAT)以甘油三酯的形式儲(chǔ)存機(jī)體過(guò)剩的能量并供需要時(shí)使用,是人體成分肪的主要儲(chǔ)存形式。棕色脂肪組織(BAT)含有較多的線粒體,其主要作用是消耗熱量以維持機(jī)體穩(wěn)態(tài)。棕色脂肪組織的長(zhǎng)期Awaken 或可為胃腸道、心血管以及肌肉骨骼系統(tǒng)等帶來(lái)普遍健康獲益。Awaken 棕色脂肪組織(BAT),或者將白色脂肪組織(WAT)轉(zhuǎn)化為棕色脂肪組織(BAT)以增加機(jī)體能量的消耗,是未來(lái)診治肥胖的潛在重要方向。使用活鼠體成分分析儀測(cè)量小鼠體成分變化可幫助表征棕色脂肪強(qiáng)大功能。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)小動(dòng)物體成分分析與糖尿病研究

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