營養(yǎng)學(xué)研究-鈣(Ca)攝入量對身體健康的影響 鈣是影響人體健康的重要元素。鈣的攝入量對于心血管疾病的影響目前存在爭議。有研究表明,通過提高鈣的攝入量,能夠有用降低體重和脂肪含量,從而降低心血管疾病的發(fā)病概率,而其他研究得到結(jié)論則相反。通過對喂養(yǎng)不同Ca含量飲食的小鼠的體組分分析,發(fā)現(xiàn)鈣含量的攝入,并不會影響小鼠體重和脂肪含量的明顯差異性,Ca的攝入量對于身體健康的影響,尤其是對于心血管疾病發(fā)病的影響機制仍需進一步研究。江蘇麥格瑞電子科技有限公司致力于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域、生命健康領(lǐng)域的磁共振產(chǎn)品的研制開發(fā)、銷售及技術(shù)理念的推廣。MAG-MED體組分技術(shù)原理
AccuFat-1050活鼠體組分分析儀性能 ? 10MHz磁共振頻率:充分考慮樣品磁化率對測量結(jié)果的影響。提高測量的信噪比。確保儀器高靈敏度; ? 50mm探頭直徑:可測5-60g小鼠。適用不同年齡段的小鼠。滿足小鼠成長過程的測量要求 ? 基于PID算法的監(jiān)控系統(tǒng):使磁體的場強變化保持在200Hz/24h以內(nèi)。確保測量結(jié)果的穩(wěn)定性與可靠性 ? 獨特的混合脈沖序列設(shè)計:優(yōu)化脈沖序列參數(shù)。一次測量可同時獲得樣本的多個特征信息。確保檢測精度 ? 快速與安全檢測:小鼠無需麻醉。無需其它耗材。一鍵式軟件操作。單次檢測時間小于90s。檢測過程快速安全 ? 可靠的數(shù)據(jù)分析方法:滿足小鼠體內(nèi)全組分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析。實現(xiàn)小鼠的全生命周期檢測。MAGMED-AccuFat系列體組分系統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域基于活鼠體組分分析儀系統(tǒng),馬欣然教授研究了銀納米粒子對小鼠肥胖和代謝性能的影響及潛在的分子機制。
AccuFat-1050活鼠體組分分析儀: ? 以實驗室小鼠為研究模型已成為研究肥胖及糖尿病有用途徑。 ? 傳統(tǒng)方法弊端:破壞性不可逆、同一模型數(shù)據(jù)點單一、一致性和有用性差; ? 解決傳統(tǒng)分析方法的弊端:無需處死實驗小鼠。即可完成測試要求; ? 監(jiān)測活鼠小鼠體重、脂肪、瘦肉、水分等含量信息。研究相關(guān)藥物、飲食、基因變化的影響。 活鼠體組分分析儀檢測原理: ? 樣品進入檢測區(qū)域。樣品中中氫原子核的磁矩將沿著靜磁場方向排列并形成宏觀磁矩; ? 施加特定頻率激發(fā)脈沖。宏觀磁矩定向偏轉(zhuǎn); ? 脈沖結(jié)束。宏觀磁矩定向恢復(fù)并產(chǎn)生NMR信號; ? 樣品中不同組分中氫原子的含量和所處分子環(huán)境不同。磁共振信號強度與弛豫時間不同。因此能區(qū)分樣本中不同組分。
GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調(diào)食物攝入和能量消耗。 研究指出,肥胖已經(jīng)給社會和個人都帶來了更嚴峻的健康負擔,肥胖人數(shù)正逐漸攀升,而與此相關(guān)的疾病也持續(xù)高發(fā),尤其是肥胖帶來的心梗、中風、糖尿病甚至是Cancer案例都在不斷發(fā)生。“這是非常嚴重的問題,任何可以阻止肥胖發(fā)生的干預(yù)措施都是必須的。在診治代謝疾病中,使用iD1抑制CNOT6L來減輕實驗鼠體重還是一種全xin的概念,下一步準備計劃更精細化地分析肝臟這些蛋白的分子機制,找到更多可以針對的藥物靶點。磁共振活鼠體組分分析儀將為科研工作者在尋找分析肝臟的這些蛋白分子機制過程中扮演重要角色。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯?;钍篌w組分分析儀基于低場時域磁共振(TD-NMR)原理,可測量小鼠體內(nèi)體成分含量。
Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體。 Ptprd缺失的小鼠與野生型小鼠相比,血糖水平以及糖代謝的功能沒有明顯差異,這表明Ptprd并不介導(dǎo)Asprosin在外周對血糖的調(diào)節(jié)作用。特異性的敲除AgRP神經(jīng)元中的Ptprd,能夠阻斷Asprosin對AgRP神經(jīng)元的Awaken 作用,AgRP神經(jīng)元中Ptprd被特異性敲除的小鼠,能夠很好的抵抗高脂食物引起的體重增加。不僅如此,可溶性的Ptprd的配體結(jié)合域的小片段可以明顯降低小鼠體內(nèi)Asprosin的水平,抑制Asprosin對AgRP的Awaken 作用,同時降低小鼠的進食,使用磁共振活鼠體組分分析儀對小鼠體成分進行測量可發(fā)現(xiàn)體重增長降低??偨Y(jié)來說,此項研究初次發(fā)現(xiàn)了Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體,為代謝性疾病(如厭食癥,肥胖等)的診治提供了xin的理論依據(jù)和潛在的藥物靶點。--摘自奇點網(wǎng)。 非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為全球慢性肝病的主要病因,影響了全球約25%的人口。一站式磁共振體組分儀器咨詢
活鼠體組分分析儀性采用獨特的混合脈沖序列設(shè)計一次測量可同時獲得樣本的多個特征信息,確保檢測精度。MAG-MED體組分技術(shù)原理
Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體。 Olfr734是Asprosin在肝臟中的受體,介導(dǎo)了Asprosin在血糖調(diào)節(jié)中的作用。Olfr734敲除小鼠沒有表現(xiàn)出食欲異?,F(xiàn)象。猜想可能存在其他的受體或者信號通路介導(dǎo)了Asprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的作用。為了證實這個猜想,利用Asprosin高親和度的特異性抗體通過免疫共沉淀的方法,在小鼠腦組織勻漿中獲取與Asprosin特異性結(jié)合的蛋白。通過蛋白質(zhì)譜分析發(fā)現(xiàn),在58個結(jié)合蛋白中,只有Protein Tyrosine Phosphatase Receptor δ (Ptprd) 是膜受體。Ptprd 是屬于白細胞共同抗原相關(guān)蛋白IIa類單詞跨膜受體,在大腦中大量表達。進一步研究發(fā)現(xiàn)Ptprd在AgRP神經(jīng)元高表達。asprosin可以與Ptprd的胞外結(jié)構(gòu)域相結(jié)合。全身性Ptprd敲除小鼠的進食和體重都遠低于對照的野生型小鼠,同時伴隨著更低的能量消耗。對Ptprd敲除小鼠進行體成分檢測,可有用表征這一結(jié)論。--摘自奇點網(wǎng)。 MAG-MED體組分技術(shù)原理
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