聚氨酯原料IPDI是制造聚氨酯的基本原料之一，可改善制產(chǎn)品的光老化性能，并使制品具有色澤不泛黃的優(yōu)點。亦用于配制聚氨酯膠粘劑等。異佛爾酮二異氰酸酯IPDI制成的聚氨酯膠黏劑具有的耐光學穩(wěn)定，和耐化學藥品性。在二組份聚氨酯涂料方面，IPDI用作與三元醇的加成化合物合成三聚異氰酸酯型異氰酸酯，與醇酸樹脂、飽和聚酯、羥基丙烯酸并用，用于大型車輛的涂裝和汽車修補涂料。還能以封端異氰酸酯的形式用作靜電噴涂粉末涂料和溶劑型工業(yè)涂料的交聯(lián)劑，特別在罐體涂裝和線圈涂裝上使用較多。IPDI的應用一般局限在白色的人造革上，且高峰期一般與季節(jié)有關(guān)，大約在每的4，5月份。湖北科思創(chuàng)異氰酸酯單體IPDI

甲苯二異氰酸酯（TDI）為無色有強烈刺鼻味的液體，沸點251°C，比重1.22，遇光變黑，對皮膚、眼睛有強烈刺激作用，并可引起濕疹與支氣管，主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡膠、絕緣漆、粘合劑等。根據(jù)其成分，甲苯二異氰酸酯屬含氮基的有機化合物。二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）分為純MDI和粗MDI。純MDI常溫下為白色固體，加熱時有刺激臭味，沸點196°C，主要用于聚氨酯硬泡沫塑料、合成纖維、合成橡膠、合成革、粘合劑等。根據(jù)其成分，純二苯基甲烷二異氰酸酯也屬含氮基的有機化合物。湖北科思創(chuàng)異氰酸酯單體IPDIIPDI的制備：將反應混合器預熱到400℃，向光氣吸收塔中填充活性炭。

產(chǎn)品描述：WT-2655是一支優(yōu)異的親水改性聚異氰酸酯固化劑。因為它容易分散在水中，用于水性雙組份聚氨酯體系，如：水性涂料和水性膠粘劑的固化劑。產(chǎn)品特征如下：高光澤不黃變在常溫下高反應活性固體份100％，很低VOC，環(huán)保優(yōu)異的耐化學品性優(yōu)異的物理特性。性能特點：本產(chǎn)品是在雙組份使用，在乳液分散中具有如下特點：有較長的活化操作期，一般5-6個小時。本品可以使用酮類、酯類、醇醚類、醚酯類等非羥基溶劑開稀，開稀的溶劑含水量需要是聚氨酯級別的。包裝：50KG或200KG/桶保質(zhì)期：12個月，密封保存。

IPDI的應用一般局限在白色的人造革上，且高峰期一般與季節(jié)有關(guān)，大約在每的4，5月份。由于白色人造革一般的要求是要求在模相同的情況下，盡可能的白，因此對展色性的要求很高，用戶也希望用少的漿料生產(chǎn)出多優(yōu)的人造革。一、聚酯多元醇所以在耐黃變?nèi)嗽旄锏纳a(chǎn)中，在成本展色性等諸多因素的考下，AA+BG合成的聚酯應是優(yōu)先多元醇，同時考到結(jié)晶性，模等問題，還要適當?shù)奶砑悠渌啻蓟蛘哒{(diào)配合適的分子。二、擴鏈劑、催化劑因為IPDI的反應活性比起MDI、TDI相應的要差的很多，因此在擴鏈劑的選擇上，要有一部分為胺類擴鏈劑（如果IPDA），全部為胺類擴鏈劑也會影響產(chǎn)品的成本，同時也會對展色性有相應的影響。

化學性質(zhì)IPDI為低粘度液體，低溫貯存不結(jié)晶。因它的分子量較高，蒸氣壓很低，所以便于操作。它與酯、酮、醚芳香和脂肪烴，可以任意比例混溶。它是兩種恒比例的立規(guī)異構(gòu)體的混合物，大約是75:25異構(gòu)體的混合物，其中順式異構(gòu)體占多數(shù)。1.直鏈上的NCO比脂環(huán)鏈上的NCO活潑十倍。常溫常壓下穩(wěn)定，2.與一般異氰酸酯一樣，它與含活潑氫的物質(zhì)如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反應，但其活性比芳香-NCO的低。它的異氰酸酯基反應活性較低，所以它與丁羥膠中反應活性較大的烯丙基伯羥基，能以適宜的速度反應而優(yōu)于芳族異氰酸酯。又由于它分子中帶環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)，固化網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的強度又優(yōu)于其他脂肪族異氰酸酯，從而顯示了它在丁羥推進劑中使用的優(yōu)點。IPDI的反應性受催化劑影響極大，配方時要作適當?shù)倪x擇與調(diào)節(jié)。使用有機金屬化合物二月桂酸二丁基錫，錫、鉛、鋅等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞鹽和鐵、錳、鋯等乙酰的復合鹽，以及復合鹽和季鹽的混合物等等催化劑，是非常有效的。IPDI，就選上海箴智化工科技有限公司，有想法的可以來電咨詢！不黃變的單體IPDI報價

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由于誘導效應和位阻效應的影響，分子結(jié)構(gòu)不對稱的IPDI的2個-NCO的反應活性不同。當1個-NCO反應后，剩下的-NCO的反應活性降低。形成三聚體后，需要添加阻聚劑如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等來避免完全聚合固化。在高分子領(lǐng)域，IPDI可以與二乙醇胺（DEA）一步法直接聚合形成高分子化合物，無需添加其他輔助試劑，而且由于DEA中的-NH和-OH基團的活潑氫活性不同，反應結(jié)果會形成超枝化聚合物。[19]還可以與聚酰胺反應生成取代脲這比與多元醇反應過程要快，一般來說活化期極短。如果與水反應，水解-NCO官能團產(chǎn)生CO2和胺，釋放出的胺自動與過量的異氰酸酯反應生成脲并交聯(lián)，這類反應可做成單組分體系，但是貯存時要防止潮氣。