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來源: 發(fā)布時間:2023-02-03

銅綠假單胞菌在25-37攝氏度較適宜生長繁殖,在碳源充足(也就是有機質豐富)時約20--30分鐘繁殖一代,超過48攝氏度后生長繁殖受到抑制,但也能繁殖,在60攝氏度條件下可長期存活,在120攝氏度條件下可存活20分鐘。水分是銅綠假單胞菌生長的先決條件,在缺少水分的條件下,銅綠假單胞菌表現(xiàn)為芽孢狀態(tài)(休眠),不能生長和繁殖。在土壤濕度低于15%時,銅綠假單胞菌不能正常生長和繁殖。當土壤濕度在30-45%范圍內(nèi)較適宜銅綠假單胞菌的生長繁殖。實際上,當土壤濕度大于45%時,并不影響銅綠假單胞菌的生長和繁殖,但是這個濕度條件往往對農(nóng)作物不利。大腸桿菌是革蘭陰性桿菌,周身鞭毛,能運動,無芽孢。嗜肺軍團菌菌種

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大腸桿菌(Escherichiacoli)是一種在顯微鏡下呈膠囊狀的腸道細菌,同時它也是結構至簡單的生物體之一。1940年,圍繞這種細菌開展的實驗為回答上述問題提供了一條重要線索。大腸桿菌可以通過攝取葡萄糖與乳糖這兩種不同的糖源而生存下去。無論提供何種糖源供能,大腸桿菌都會進入快速分裂階段,大約每20分鐘細菌數(shù)量就可以倍增。同時其生長曲線也表現(xiàn)為指數(shù)增長,并按照1、2、4、8、16倍的規(guī)律延續(xù)下去,整個過程直到培養(yǎng)基渾濁與糖源耗盡才會停止。小孢根霉塊狀變種菌種目前我國大腸桿菌的種類正在逐步增加,大腸桿菌生產(chǎn)技術也有了很大的提高。

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由于大腸桿菌的實驗室培養(yǎng)歷史悠久,操作簡便,因此大腸桿菌在現(xiàn)代的生物工程和工業(yè)微生物學中起著重要作用。斯坦利·諾曼·科恩(StanleyNormanCohen)和赫伯特·博耶爾(HerbertBoyer)利用質粒和限制性內(nèi)切酶在大腸桿菌中創(chuàng)造重組DNA的工作,成為了生物技術的基礎。大腸桿菌是生產(chǎn)異源蛋白質的多用途宿主,并且已經(jīng)開發(fā)了各種蛋白質表達系統(tǒng),其允許在大腸桿菌中生產(chǎn)重組蛋白。研究人員可以使用質粒將基因導入微生物,質粒允許蛋白質的高水平表達,這種蛋白質可以在工業(yè)發(fā)酵過程中大量生產(chǎn)。重組DNA技術的一個有用的應用是操縱大腸桿菌來生產(chǎn)人體胰島素。

SHBCCD73676乳酸片球菌SHBCCD73676=ATCC8042=CCM2425=DSM20238=JCM20119=NBRC3076=NCTC6990PediococcusacidilacticiAssayofpanthenol,aminoacidanddexpanthenol;測定賴氨酸SHBCCD73677枯草芽孢桿菌SHBCCD73677BacillussubtilisSHBCCD73678嗜熱鏈球菌SHBCCD73678Streptococcusthermophilus酸奶SHBCCD73679解藻酸弧菌SHBCCD73679=ATCC17749VibrioalginolyticusTypestrainSHBCCD73680表皮葡萄球菌SHBCCD73680StaphylococcusepidermidisSHBCCD73681褪色沙雷氏菌(粘質沙雷氏菌)SHBCCD73681Serratiamarcescens限制性內(nèi)切酶SmaⅠSHBCCD73682谷氨酸棒桿菌SHBCCD73682Corynebacteriumglutamicum賴氨酸;谷氨酸SHBCCD73683動物雙歧桿菌動物亞種SHBCCD73683B乳制品發(fā)酵,食品飲料SHBCCD73684解糖假蒼白桿菌SHBCCD73684PseudochrobactrumsaccharolyticumSHBCCD73685解糖假蒼白桿菌SHBCCD73685PseudochrobactrumsaccharolyticumSHBCCD73686淤泥根瘤菌SHBCCD73686RhizobiumborboriSHBCCD73687解糖假蒼白桿菌SHBCCD73687PseudochrobactrumsaccharolyticumSHBCCD73688人參田地類諾卡氏菌SHBCCD73688=KCTC19187Nocardioidespanacihumi模式菌株銅綠假單胞菌含有O抗原(菌體抗原)以及H抗原(鞭毛抗原)。

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檢測銅綠假單胞菌的注意事項,采用無菌操作進行檢測,做好器具、環(huán)境的滅菌工作。均勻取樣,應保證所取樣品具有代表性。對樣品進行前處理時,嚴格遵守操作規(guī)程,保證樣品溶液的振蕩次數(shù),使其充分混勻。畫線分離培養(yǎng)是檢測銅綠假單胞菌的關鍵步驟。分離培養(yǎng)得到的單個菌落越多越利于提高檢出率。做革蘭氏染色時,涂片要薄厚均勻,菌體密度適宜。氧化酶試驗結果是判定銅綠假單胞菌是否存在的重要依據(jù)??蓪⑵渥鳛楹Y選試驗。如氧化酶試驗結果為陰性,則不必再進行后續(xù)試驗,即可判定為未檢出銅綠假單胞菌。1%二甲基對苯二胺試液放置時間延長,試液顏色會逐漸變深,所以要現(xiàn)用現(xiàn)配。挑取菌落時要用玻璃棒,也可用木質或竹制小棒代替,盡量不要使用金屬絲或金屬棒,防止試驗出現(xiàn)假陽性。目前國際公認的分類,主要有六個種類的大腸桿菌。海南油脂酵母菌種

銅綠假單胞菌是一種常見的條件致病菌。嗜肺軍團菌菌種

大腸桿菌屬的系統(tǒng)發(fā)育:大量屬于該物種的菌株已得到分離和鑒定。除了血清型(videsupra),它們還可以根據(jù)它們的系統(tǒng)發(fā)育(即推斷的進化史)進行分類。如下所示,其中該物種分為六組。特別是全基因組序列的使用產(chǎn)生了高度支持的系統(tǒng)發(fā)育?;谶@些數(shù)據(jù),大腸桿菌的5個亞種被區(qū)分開來。系統(tǒng)發(fā)育距離(“關聯(lián)性”)和病理學之間的聯(lián)系很小,例如O157:H7血清型菌株形成一個分支(“一個獨特的群”)—下面的E群——都是腸出血性菌株(EHEC),但并不是所有的EHEC菌株都是密切相關的。事實上,四種不同的志賀氏菌嵌套在大腸桿菌菌株(見上),然而E.albertii和E.fergusonii不屬于這個群體。事實上,在包括類型菌株在內(nèi)的系統(tǒng)基因組研究中,所有志賀菌都被放在大腸桿菌的一個亞種內(nèi),因此很難進行相應的重新分類。所有常用的研究菌株大腸桿菌屬于a組,主要來源于Clifton的K-12菌株(λ?f?。O16)并且在較小程度上來自d'Herelle的大腸桿菌菌株(B菌株)(O7)。嗜肺軍團菌菌種

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