糖原染色（PAS）：（1）原理：過碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結(jié)合，形成紫色化合物，定位于細(xì)胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。（4）臨床意義：根據(jù)染色陽性程度和陽性物形態(tài)鑒別主要用于急性淋巴細(xì)胞白血病和急性非淋巴細(xì)胞白血病鑒別，還有助于紅白血病與巨幼細(xì)胞貧血和溶血性貧血的鑒別診斷。取材必須新鮮，這一點對于從事細(xì)胞生物學(xué)研究尤為重要。上海哪家提供糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價

PAS染色的臨床意義①幫助鑒別不典型巨核細(xì)胞和霍奇金細(xì)胞或Reed-Sternberg細(xì)胞，前者呈強陽性反應(yīng)，后者呈弱陽性或陰性反應(yīng)。②幫助鑒別戈謝細(xì)胞和尼曼-匹克細(xì)胞，前者呈強陽性反應(yīng)，后者呈弱陽性反應(yīng)，且空泡中心為陰性反應(yīng)。③幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞，后者呈強陽性反應(yīng)，陽性反應(yīng)物質(zhì)為紅色細(xì)顆粒狀或粗顆粒狀，有時呈紅色塊狀。白細(xì)胞系統(tǒng)：急性淋巴細(xì)胞白血病時白血病性原始淋巴細(xì)胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)為紅色粗顆粒狀或紅色塊狀，底色不紅；急性粒細(xì)胞白血病時，白血病性原始粒細(xì)胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)呈均勻分布的紅色細(xì)顆粒狀或呈均勻紅色；急性單核細(xì)胞白血病時，白血病性原始單核細(xì)胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)呈紅色細(xì)顆粒狀，彌散分布，有時在胞漿的邊緣處顆粒較粗大。上海哪家提供糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價加入少量活性碳并震蕩、過濾，此時溶液應(yīng)為無色。

糖元染色試劑盒細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面。細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分普遍,主要包括。①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。②生物膜與細(xì)胞器的研究。③細(xì)胞骨架體系的研究。④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。⑧細(xì)胞工程。PAS染色，全稱過碘酸雪夫染色（PeriodicAcid-SchiffStain），主要用來顯示糖原和其他多糖物質(zhì)，因此也稱作糖原染色。另外，此染色方法還可以顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜、霉菌等。PAS法的檢測原理在于：過碘酸（也成為高碘酸）是一種強氧化劑。

GUS染色步驟：1.將準(zhǔn)備好的材料浸泡在GUS染色液中，于25-37℃保溫1小時至過夜。2.葉片等綠色材料轉(zhuǎn)入70%乙醇中脫色2-3次，至陰性對照材料呈白色。3.肉眼或顯微鏡下觀察，白色背景上的藍(lán)色小點即為GUS表達(dá)位點。注：用于染色的植物材料的制備方法要因涉及的特定組織和部位的不同而異。例如，擬南芥的根、花和葉片以及幼苗的根就可以不作任何預(yù)處理而直接染色。但是像和馬鈴薯這些植物的莖和葉就必須在染色前切成薄片（1-3mm）。當(dāng)操作大的組織和樣品時，可以選用真空滲入法來幫助底物和酶滲入細(xì)胞。在滴加染液時，務(wù)必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。

網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程，對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細(xì)緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標(biāo)，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置。網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維，大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位，內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。動物材料取用時需對動物施以麻醉，常用的麻醉劑有氯仿和。上海哪家提供糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價

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注意事項：染色前：①切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕，切片不能太厚。②撈片時，較好一張玻片撈一個組織，組織較好位于玻片的中間，美觀的同時也利于脫蠟（有時二甲苯的液面低于組織片的時候，達(dá)不到脫蠟的目的）。③石蠟切片脫蠟到水時，一定要注意組織切片脫蠟務(wù)必要徹底（脫蠟時間不能太少）以使脫蠟后的組織達(dá)到真正的“干凈”。否則剩余的未脫干凈的石蠟粘附在組織表面，在染色時染色液未能充分與組織接觸，較終導(dǎo)致染色效果不佳，甚至染不上顏色。④在染色過程中較好不要在玻片上貼標(biāo)簽紙，以避免脫蠟時把標(biāo)簽紙也浸沒，致使標(biāo)簽紙上的膠黏到玻片上，造成染色不佳。上海哪家提供糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價