方法
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靈敏度
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優(yōu)勢
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劣勢
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培養(yǎng)法
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☆☆☆
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ü 便捷
ü 便宜
ü 金標(biāo)準(zhǔn)
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ü 費勞力
ü 耗時長
ü 需要特定的培養(yǎng)基
ü 特定支原體種類需要特定的培養(yǎng)基
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DNA染色
(DAPI or Hoescht)
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☆
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ü 迅速
ü 便捷
ü 便宜
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ü 可能難以判讀結(jié)果
ü 無法鑒別支原體種屬
ü 可能假陽性可能性
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間接染色
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☆☆☆
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ü 迅速
ü 便宜
ü 易檢測
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ü 費時
ü 需要細(xì)胞系指示
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ELISA
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☆☆
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ü 迅速
ü 客觀,易判讀結(jié)果
ü 可以鑒別支原體種屬
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ü 受抗體限制
ü 價格高
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免疫染色
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☆☆
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ü 迅速
ü 可檢測支原體種屬
ü 價格略高
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ü 可檢測的支原體種屬有限
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放射自顯影
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☆☆
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ü 迅速
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ü 難以判讀結(jié)果
ü 無法鑒別支原體種屬
ü 費勞力
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生物發(fā)光
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☆☆
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ü 迅速
ü 便捷
ü 便宜
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ü 難以判讀結(jié)果
ü 無法鑒別支原體種屬
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PCR
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☆☆☆
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ü 便宜
ü 迅速
ü 具有特異性
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ü 可能假陽性可能性
ü 檢測特異性依賴引物特異性
ü 需要提取DNA
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Real-Time PCR
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☆☆☆
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ü 便捷
ü 迅速
ü 具有特異性
ü 結(jié)果可靠
ü 高通量
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ü 可能假陽性可能性
ü 檢測特異性依賴引物特異性
ü 需要提取DNA
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LAMP
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☆☆
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ü 便捷
ü 無需DNA提取
ü *需10min左右的實驗操作時間
ü 具有特異性
ü 高通量
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ü 可能假陽性可能性
ü 檢測特異性依賴引物特異性
支原體去除試劑使用之后,對支原體的檢測是否有影響?蘇州支原體檢測試劑多少錢
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細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染會對實驗結(jié)果產(chǎn)生多方面的影響,具體包括:
1. 細(xì)胞生長受影響:支原體污染可能導(dǎo)致細(xì)胞生長速度減慢,甚至停滯。
2. 細(xì)胞形態(tài)改變:支原體感*的細(xì)胞可能會出現(xiàn)形態(tài)的改變,如細(xì)胞體積增大、形態(tài)不規(guī)則等。
3. 細(xì)胞功能改變:支原體污染會影響細(xì)胞的代謝、增殖、分化等生理功能。
4. 細(xì)胞產(chǎn)物改變:支原體感*可能影響細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、細(xì)胞因子等生物活性物質(zhì)的表達(dá)和分泌。
5. 實驗結(jié)果不準(zhǔn)確:支原體污染會干擾實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,導(dǎo)致實驗數(shù)據(jù)不可靠。
6. 實驗重復(fù)性差:支原體污染的細(xì)胞培養(yǎng)批次間差異大,影響實驗的重復(fù)性。
7. 影響后續(xù)實驗:支原體污染的細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)物用于后續(xù)實驗,如轉(zhuǎn)染、基因編輯等,可能會影響實驗效果。
8. 影響細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)物的質(zhì)量:支原體污染會影響細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)物的質(zhì)量,如疫苗、生物制品等。
9. 增加研究成本:支原體污染需要花費額外的時間和成本進(jìn)行檢測、處理和重復(fù)實驗。
南京細(xì)胞支原體去除試劑細(xì)胞培養(yǎng)為什么建議使用支原體檢測?
檢測新鮮培養(yǎng)基是否有支原體污染,可以采用以下五種方案:
1. 培養(yǎng)法:這是一種傳統(tǒng)且可靠的方法,通過將培養(yǎng)基接種到適宜支原體生長的微生物培養(yǎng)基或瓊脂平板上,觀察是否有支原體生長。這種方法較為耗時,但成本較低。
2. 熒光染色法:使用特定的熒光染料(如Hoechst 33258)對細(xì)胞進(jìn)行染色,然后在熒光顯微鏡下觀察。如果存在支原體污染,可以看到細(xì)胞表面或細(xì)胞間隙中支原體DNA的熒光染色。
3. PCR法:通過設(shè)計針對支原體特定序列的引物,利用PCR技術(shù)特異性擴增目標(biāo)DNA。PCR產(chǎn)物通過瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測,如果出現(xiàn)條帶則表明存在支原體污染。
4. 電鏡觀察法:使用電子顯微鏡直接觀察培養(yǎng)細(xì)胞中的支原體污染情況。這種方法可以提供直觀的支原體形態(tài)信息,但設(shè)備要求較高。
5. 一步法恒溫支原體檢測:使用特定的試劑盒,如Yeasen一步法恒溫支原體檢測試劑,采用等溫擴增技術(shù),通過顏色變化(由藍(lán)紫色變?yōu)樘焖{(lán)色)進(jìn)行快速檢測。
支原體預(yù)防的實驗步驟主要包括以下幾個方面:
1. 無菌操作技術(shù):在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程,包括穿戴適當(dāng)?shù)膶嶒灧⑹痔?,使用無菌工具和耗材。
2. 環(huán)境控制:保持實驗室環(huán)境清潔,定期消毒工作臺和實驗室表面,使用層流罩或生物安全柜進(jìn)行細(xì)胞操作。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)基和試劑的無菌過濾:所有加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中的試劑和補充物,如血清、抗*素等,都應(yīng)通過無菌過濾以去除支原體。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)基和試劑的檢測:在添加到細(xì)胞培養(yǎng)物之前,對新的細(xì)胞培養(yǎng)基和試劑進(jìn)行支原體檢測,以確保它們沒有被污染。
5. 定期檢測:即使采取了預(yù)防措施,也應(yīng)定期對細(xì)胞培養(yǎng)物進(jìn)行支原體檢測,以確保及時發(fā)現(xiàn)并處理潛在的污染。
6. 避免交叉污染:避免從一個細(xì)胞培養(yǎng)物到另一個的交叉污染,使用的移液器和工具,避免在不同細(xì)胞培養(yǎng)物之間重復(fù)使用。
7. 細(xì)胞培養(yǎng)物的篩選:使用已知無支原體污染的細(xì)胞株進(jìn)行實驗,或者在開始實驗前對細(xì)胞株進(jìn)行篩選。
8. 使用預(yù)防性試劑:在某些情況下,可以在細(xì)胞培養(yǎng)過程中添加特定的預(yù)防性試劑,如支原體預(yù)防劑,以降低污染風(fēng)險。
支原體預(yù)防主要是什么成分?
支原體去除試劑在清*支原體的過程中可能會對細(xì)胞的生長狀態(tài)產(chǎn)生一定的影響。支原體去除試劑是一種非抗*素類試劑,它通過與支原體膜特異性結(jié)合,改變支原體膜的通透性,從而導(dǎo)致支原體破裂死亡。盡管該產(chǎn)品在作用期間可能會對細(xì)胞的活力和形態(tài)有一定的影響,但由于它不能穿過真核細(xì)胞的細(xì)胞膜,因此不會改變細(xì)胞的任何特性。支原體被清*后,細(xì)胞在后續(xù)的傳代過程中能快速恢復(fù)其正常的生長和增殖狀態(tài),細(xì)胞后續(xù)的生長增殖幾乎無影響。
此外,該產(chǎn)品不含抗*素,不會使支原體發(fā)生耐藥反應(yīng),細(xì)胞毒性小。然而,需要注意的是,不同細(xì)胞對支原體去除試劑的耐受程度有所差異,可以根據(jù)實驗結(jié)果適當(dāng)調(diào)整細(xì)胞量和處理條件。在某些情況下,如果出現(xiàn)細(xì)胞變形、生長緩慢等現(xiàn)象,可以更換成標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液終止作用,或者調(diào)整去除試劑的使用濃度和作用時間。
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預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)過程中的支原體污染至關(guān)重要,因為一旦發(fā)生污染,可能會嚴(yán)重影響實驗結(jié)果和細(xì)胞的生長。以下是一些有效的預(yù)防措施:
1. 無菌操作:始終在無菌條件下進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)操作,包括使用無菌的移液器、手套和其他實驗室器材。
2. 個人防護(hù):穿戴適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)裝備,如實驗服、手套和口罩,以減少污染的風(fēng)險。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)室的清潔:保持實驗室和細(xì)胞培養(yǎng)室的清潔,定期進(jìn)行消毒處理。
4. 培養(yǎng)箱的維護(hù):定期清潔和消毒CO2培養(yǎng)箱,避免飛濺和溢出,并維持嚴(yán)格的清潔計劃。
5. 使用無支原體污染的試劑:使用經(jīng)過檢測確認(rèn)無支原體污染的培養(yǎng)基、血清和其他添加物。
6. 細(xì)胞的檢測:定期對細(xì)胞進(jìn)行支原體污染的檢測,尤其是在引入新的細(xì)胞系或傳代細(xì)胞之前。
7. 培養(yǎng)基和試劑的過濾:使用0.22μm或更小孔徑的濾膜過濾所有細(xì)胞培養(yǎng)用液體,以阻止支原體的通過。
8. 使用抗*素預(yù)防:雖然抗*素不能作為常規(guī)預(yù)防手段,但在某些情況下,可以考慮使用抗*素作為預(yù)防措施,尤其是在高風(fēng)險操作中。
蘇州支原體檢測試劑多少錢