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驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試方法和測(cè)試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測(cè)缺陷的能力。驗(yàn)證研究使用了來(lái)自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進(jìn)行，以提供可靠的驗(yàn)證和測(cè)試方法。對(duì)于每批次10袋容量的，使用32個(gè)具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無(wú)缺陷的測(cè)試樣品，以及32個(gè)有缺陷的測(cè)試樣品。這表示在驗(yàn)證研究期間總共測(cè)試了640個(gè)樣品。在使用每個(gè)缺陷一次性袋子樣品之前，都要檢查其校準(zhǔn)孔的尺寸。使用預(yù)定的300mbar的測(cè)試壓力，240秒的穩(wěn)定時(shí)間，180秒的測(cè)試時(shí)間進(jìn)行測(cè)試。這項(xiàng)研究允許驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試參數(shù)，并在mbar處設(shè)置比較大允許壓力衰減量。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘...

一次性2D/3D貯運(yùn)袋主要用于生物制藥、實(shí)驗(yàn)室和臨床診斷等行業(yè)。產(chǎn)品采用USP Class VI級(jí)高質(zhì)量生物制藥膜制成，具有低溶出，高潔凈度等特點(diǎn)，全部完整性測(cè)試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性貯運(yùn)袋同時(shí)經(jīng)過(guò)輻照，滿足無(wú)菌、無(wú)熱源等要求，避免對(duì)客戶產(chǎn)品產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，提高批次間的轉(zhuǎn)換效率。一次性3D貯運(yùn)袋一般應(yīng)用于大體積的生產(chǎn)過(guò)程中，袋子的外形，尺寸可根據(jù)客戶要求定制，方便使用。原材料采用高質(zhì)量、度的生物制藥膜， 通過(guò)完整性測(cè)試，同時(shí)滿足USP class VI 和無(wú)動(dòng)物來(lái)源的要求。雙層無(wú)菌包裝，方便使用。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司產(chǎn)品**國(guó)內(nèi)。安徽生物制藥儲(chǔ)液袋生產(chǎn) 分別針對(duì)四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)...

驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試方法和測(cè)試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測(cè)缺陷的能力。驗(yàn)證研究使用了來(lái)自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進(jìn)行，以提供可靠的驗(yàn)證和測(cè)試方法。對(duì)于每批次10袋容量的，使用32個(gè)具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無(wú)缺陷的測(cè)試樣品，以及32個(gè)有缺陷的測(cè)試樣品。這表示在驗(yàn)證研究期間總共測(cè)試了640個(gè)樣品。在使用每個(gè)缺陷一次性袋子樣品之前，都要檢查其校準(zhǔn)孔的尺寸。使用預(yù)定的300mbar的測(cè)試壓力，240秒的穩(wěn)定時(shí)間，180秒的測(cè)試時(shí)間進(jìn)行測(cè)試。這項(xiàng)研究允許驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試參數(shù)，并在mbar處設(shè)置比較大允許壓力衰減量。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘...

在抗體行業(yè)，使用一次性儲(chǔ)液袋配液和儲(chǔ)液目前越來(lái)越多，主要是工廠建設(shè)成本降低，耗材成本國(guó)產(chǎn)化后價(jià)格大幅度下降，主要用在培養(yǎng)基配置儲(chǔ)存、緩沖液配液和儲(chǔ)存、中間品暫存工藝上，一次性技術(shù)通過(guò)提供降低成本，提高靈活性和縮短生產(chǎn)時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)改變了生物制藥的生產(chǎn)方式。生物制藥企業(yè)希望很大程度地利用一次性技術(shù)帶來(lái)的收益，并且將一次性組件應(yīng)用到對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有更大影響的工藝步驟中時(shí)也變得越來(lái)越有信心。如今，將此類技術(shù)擴(kuò)展到更關(guān)鍵的應(yīng)用工藝中，例如藥物原液儲(chǔ)存和半成品存儲(chǔ)，為一次性行業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)。行業(yè)調(diào)查表明，這些挑戰(zhàn)包括質(zhì)量保證，供應(yīng)鏈可靠性，變更控制，原材料透明性以及維護(hù)一次性產(chǎn)品的完整性。缺...

分別針對(duì)四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)間分別計(jì)算出所測(cè)得的壓降的最小值，平均值，最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差（σ），并針對(duì)每個(gè)不同的袋子體積分別計(jì)算出無(wú)缺陷和有缺陷的測(cè)試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間以提供一種選擇性測(cè)試方法，該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無(wú)缺陷的袋子區(qū)分開（即，將誤差[±3σ]與缺陷的點(diǎn)與誤差區(qū)別開的點(diǎn)） 3σ（來(lái)自無(wú)缺陷測(cè)量）。初步結(jié)果表明，對(duì)于以120秒穩(wěn)定時(shí)間和90秒測(cè)試時(shí)間進(jìn)行的測(cè)試，可以以99.9％的概率檢測(cè)并觀察到的有缺陷和無(wú)缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過(guò)將穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間加倍來(lái)應(yīng)用安全度，以避免在正常操作期間出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。選擇這些時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)驗(yàn)證研究。 山東華...

分別針對(duì)四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)間分別計(jì)算出所測(cè)得的壓降的最小值，平均值，最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差（σ），并針對(duì)每個(gè)不同的袋子體積分別計(jì)算出無(wú)缺陷和有缺陷的測(cè)試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間以提供一種選擇性測(cè)試方法，該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無(wú)缺陷的袋子區(qū)分開（即，將誤差[±3σ]與缺陷的點(diǎn)與誤差區(qū)別開的點(diǎn)） 3σ（來(lái)自無(wú)缺陷測(cè)量）。初步結(jié)果表明，對(duì)于以120秒穩(wěn)定時(shí)間和90秒測(cè)試時(shí)間進(jìn)行的測(cè)試，可以以99.9％的概率檢測(cè)并觀察到的有缺陷和無(wú)缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過(guò)將穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間加倍來(lái)應(yīng)用安全度，以避免在正常操作期間出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。選擇這些時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)驗(yàn)證研究。 選擇山...

多層膜結(jié)構(gòu)保證了無(wú)菌儲(chǔ)液袋極低的氣體透過(guò)性和良好的化學(xué)兼容性，從而使其可以安全用于多種生物制藥液體處理當(dāng)中，如：緩沖液/培養(yǎng)基的過(guò)濾與儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物的過(guò)濾和存儲(chǔ)、終產(chǎn)品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸靈活性標(biāo)準(zhǔn)的Flexel?3D無(wú)菌儲(chǔ)存液袋有多種類型及規(guī)格，能作為儲(chǔ)液袋單獨(dú)使用，也可除菌濾器連接配套使用，還可使用管路無(wú)菌連接和密封裝置(如：BioWelder?和BioSealer?)來(lái)實(shí)現(xiàn)工藝步驟之間安全的管路連接和分離?？梢杂糜跓o(wú)針頭取樣的Luer接口能方便用戶取樣；快速連接頭能直接連接或與多種連接頭適配；一直在工業(yè)生產(chǎn)中長(zhǎng)期應(yīng)用的法蘭接頭，能提供極大的...

分別針對(duì)四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)間分別計(jì)算出所測(cè)得的壓降的最小值，平均值，最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差（σ），并針對(duì)每個(gè)不同的袋子體積分別計(jì)算出無(wú)缺陷和有缺陷的測(cè)試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間以提供一種選擇性測(cè)試方法，該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無(wú)缺陷的袋子區(qū)分開（即，將誤差[±3σ]與缺陷的點(diǎn)與誤差區(qū)別開的點(diǎn)） 3σ（來(lái)自無(wú)缺陷測(cè)量）。初步結(jié)果表明，對(duì)于以120秒穩(wěn)定時(shí)間和90秒測(cè)試時(shí)間進(jìn)行的測(cè)試，可以以99.9％的概率檢測(cè)并觀察到的有缺陷和無(wú)缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過(guò)將穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間加倍來(lái)應(yīng)用安全度，以避免在正常操作期間出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。選擇這些時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)驗(yàn)證研究。 山東華...

完整性測(cè)試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時(shí)間和 測(cè)試時(shí)間參數(shù)，這些參數(shù)是在袋子配置的整個(gè)體積范圍內(nèi)可靠地檢測(cè)缺陷所必需的。壓力衰減測(cè)試方法：該測(cè)試方法源自ASTM F2095-01：帶有和不帶有約束板的無(wú)孔軟包裝的壓力衰減泄漏測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測(cè)試。一旦設(shè)定了測(cè)試壓力并使其穩(wěn)定，系統(tǒng)便會(huì)測(cè)量壓力衰減并將結(jié)果與方法開發(fā)和驗(yàn)證期間確定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較 。開發(fā)的壓力衰減測(cè)試方法根據(jù)薄膜，焊縫和袋口的泄漏率指標(biāo)檢測(cè)缺陷。因?yàn)榻?jīng)過(guò)驗(yàn)證的測(cè)試方法是非破壞性的，所以它與對(duì)生物制品生產(chǎn)設(shè)施中使用的全部袋子應(yīng)該執(zhí)行使用前泄漏測(cè)試。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司始終以適應(yīng)和促進(jìn)工業(yè)發(fā)展為宗旨。貴州一次性儲(chǔ)液...

驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試方法和測(cè)試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測(cè)缺陷的能力。驗(yàn)證研究使用了來(lái)自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進(jìn)行，以提供可靠的驗(yàn)證和測(cè)試方法。對(duì)于每批次10袋容量的，使用32個(gè)具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無(wú)缺陷的測(cè)試樣品，以及32個(gè)有缺陷的測(cè)試樣品。這表示在驗(yàn)證研究期間總共測(cè)試了640個(gè)樣品。在使用每個(gè)缺陷一次性袋子樣品之前，都要檢查其校準(zhǔn)孔的尺寸。使用預(yù)定的300mbar的測(cè)試壓力，240秒的穩(wěn)定時(shí)間，180秒的測(cè)試時(shí)間進(jìn)行測(cè)試。這項(xiàng)研究允許驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試參數(shù)，并在mbar處設(shè)置比較大允許壓力衰減量。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘...

為了避免這些風(fēng)險(xiǎn)所造成的成本浪費(fèi)，一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個(gè)產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過(guò)工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計(jì)一次性產(chǎn)品，并且執(zhí)行過(guò)程驗(yàn)證并確保過(guò)程控制來(lái)做到對(duì)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜，焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理策略的一部分，并根據(jù)國(guó)際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)的規(guī)定，Q9生物制造企業(yè)可以通過(guò)執(zhí)行無(wú)損檢測(cè)來(lái)降低損失高價(jià)值產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，并提高患者和操作者的安全性，對(duì)關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時(shí)實(shí)施泄漏測(cè)試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)輸，存儲(chǔ)和處理過(guò)程中，一次性袋子沒有損壞。 我公司將以優(yōu)良的產(chǎn)品，周到的服務(wù)與尊敬的用戶攜手并進(jìn)！湖北...

在抗體行業(yè)，使用一次性儲(chǔ)液袋配液和儲(chǔ)液目前越來(lái)越多，主要是工廠建設(shè)成本降低，耗材成本國(guó)產(chǎn)化后價(jià)格大幅度下降，主要用在培養(yǎng)基配置儲(chǔ)存、緩沖液配液和儲(chǔ)存、中間品暫存工藝上，一次性技術(shù)通過(guò)提供降低成本，提高靈活性和縮短生產(chǎn)時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)改變了生物制藥的生產(chǎn)方式。生物制藥企業(yè)希望很大程度地利用一次性技術(shù)帶來(lái)的收益，并且將一次性組件應(yīng)用到對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有更大影響的工藝步驟中時(shí)也變得越來(lái)越有信心。如今，將此類技術(shù)擴(kuò)展到更關(guān)鍵的應(yīng)用工藝中，例如藥物原液儲(chǔ)存和半成品存儲(chǔ)，為一次性行業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)。行業(yè)調(diào)查表明，這些挑戰(zhàn)包括質(zhì)量保證，供應(yīng)鏈可靠性，變更控制，原材料透明性以及維護(hù)一次性產(chǎn)品的完整性。缺...

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無(wú)菌儲(chǔ)液袋的化學(xué)兼容性，確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全：緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過(guò)濾及儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系，是完全按照ISO和FDA對(duì)醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理的。產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy?無(wú)菌儲(chǔ)液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn)：USP<87>：體外生物反應(yīng)檢測(cè)USP<88>：體內(nèi)生物反應(yīng)檢測(cè)USP<661>：塑料容器物化性能檢測(cè)USP<788>：大容量注射液微粒檢測(cè)ISO11737：對(duì)于產(chǎn)品的普通微生物檢測(cè)IS...

驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試方法和測(cè)試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測(cè)缺陷的能力。驗(yàn)證研究使用了來(lái)自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進(jìn)行，以提供可靠的驗(yàn)證和測(cè)試方法。對(duì)于每批次10袋容量的，使用32個(gè)具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無(wú)缺陷的測(cè)試樣品，以及32個(gè)有缺陷的測(cè)試樣品。這表示在驗(yàn)證研究期間總共測(cè)試了640個(gè)樣品。在使用每個(gè)缺陷一次性袋子樣品之前，都要檢查其校準(zhǔn)孔的尺寸。使用預(yù)定的300mbar的測(cè)試壓力，240秒的穩(wěn)定時(shí)間，180秒的測(cè)試時(shí)間進(jìn)行測(cè)試。這項(xiàng)研究允許驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試參數(shù)，并在mbar處設(shè)置比較大允許壓力衰減量。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘...

完整性測(cè)試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時(shí)間和 測(cè)試時(shí)間參數(shù)，這些參數(shù)是在袋子配置的整個(gè)體積范圍內(nèi)可靠地檢測(cè)缺陷所必需的。壓力衰減測(cè)試方法：該測(cè)試方法源自ASTM F2095-01：帶有和不帶有約束板的無(wú)孔軟包裝的壓力衰減泄漏測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測(cè)試。一旦設(shè)定了測(cè)試壓力并使其穩(wěn)定，系統(tǒng)便會(huì)測(cè)量壓力衰減并將結(jié)果與方法開發(fā)和驗(yàn)證期間確定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較 。開發(fā)的壓力衰減測(cè)試方法根據(jù)薄膜，焊縫和袋口的泄漏率指標(biāo)檢測(cè)缺陷。因?yàn)榻?jīng)過(guò)驗(yàn)證的測(cè)試方法是非破壞性的，所以它與對(duì)生物制品生產(chǎn)設(shè)施中使用的全部袋子應(yīng)該執(zhí)行使用前泄漏測(cè)試。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司以精良的產(chǎn)品品質(zhì)和優(yōu)先的售后服務(wù)，全過(guò)程滿足客...

為了避免這些風(fēng)險(xiǎn)所造成的成本浪費(fèi)，一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個(gè)產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過(guò)工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計(jì)一次性產(chǎn)品，并且執(zhí)行過(guò)程驗(yàn)證并確保過(guò)程控制來(lái)做到對(duì)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜，焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理策略的一部分，并根據(jù)國(guó)際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)的規(guī)定，Q9生物制造企業(yè)可以通過(guò)執(zhí)行無(wú)損檢測(cè)來(lái)降低損失高價(jià)值產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，并提高患者和操作者的安全性，對(duì)關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時(shí)實(shí)施泄漏測(cè)試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)輸，存儲(chǔ)和處理過(guò)程中，一次性袋子沒有損壞。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品受到用戶的一致稱贊。內(nèi)...

袋子完整性測(cè)試需要的硬件和儀器：使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測(cè)儀進(jìn)行測(cè)試方法的開發(fā)和驗(yàn)證。 膜完整性檢測(cè)儀配有兩個(gè)袋子支架，每個(gè)袋子支架由兩個(gè)帶有多孔墊片的金屬板組成。通過(guò)使用多孔墊片，在測(cè)試過(guò)程中，袋子的薄膜表面不會(huì)與不銹鋼支架直接接觸。消除了任何潛在的掩蓋效應(yīng)，并減少了環(huán)境傳熱。固定器可在較小且可再現(xiàn)的充氣袋體積和較高測(cè)試壓力下進(jìn)行泄漏測(cè)試。這對(duì)于實(shí)現(xiàn)所需的測(cè)試靈敏度和可靠性至關(guān)重要。此外，在測(cè)試過(guò)程中，支架可以保護(hù)袋子免受機(jī)械應(yīng)力。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司擁有先進(jìn)的產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備，雄厚的技術(shù)力量。廣西生物制藥用一次性儲(chǔ)液袋定做 分別針對(duì)四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)間分別計(jì)算出...

分別針對(duì)四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)間分別計(jì)算出所測(cè)得的壓降的最小值，平均值，最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差（σ），并針對(duì)每個(gè)不同的袋子體積分別計(jì)算出無(wú)缺陷和有缺陷的測(cè)試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間以提供一種選擇性測(cè)試方法，該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無(wú)缺陷的袋子區(qū)分開（即，將誤差[±3σ]與缺陷的點(diǎn)與誤差區(qū)別開的點(diǎn)） 3σ（來(lái)自無(wú)缺陷測(cè)量）。初步結(jié)果表明，對(duì)于以120秒穩(wěn)定時(shí)間和90秒測(cè)試時(shí)間進(jìn)行的測(cè)試，可以以99.9％的概率檢測(cè)并觀察到的有缺陷和無(wú)缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過(guò)將穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間加倍來(lái)應(yīng)用安全度，以避免在正常操作期間出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。選擇這些時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)驗(yàn)證研究。 我公司...

袋子完整性測(cè)試需要的硬件和儀器：使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測(cè)儀進(jìn)行測(cè)試方法的開發(fā)和驗(yàn)證。 膜完整性檢測(cè)儀配有兩個(gè)袋子支架，每個(gè)袋子支架由兩個(gè)帶有多孔墊片的金屬板組成。通過(guò)使用多孔墊片，在測(cè)試過(guò)程中，袋子的薄膜表面不會(huì)與不銹鋼支架直接接觸。消除了任何潛在的掩蓋效應(yīng)，并減少了環(huán)境傳熱。固定器可在較小且可再現(xiàn)的充氣袋體積和較高測(cè)試壓力下進(jìn)行泄漏測(cè)試。這對(duì)于實(shí)現(xiàn)所需的測(cè)試靈敏度和可靠性至關(guān)重要。此外，在測(cè)試過(guò)程中，支架可以保護(hù)袋子免受機(jī)械應(yīng)力。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司公司可靠的質(zhì)量保證體系和經(jīng)營(yíng)管理體系，使產(chǎn)品質(zhì)量日趨穩(wěn)定。寧夏生物制藥儲(chǔ)液袋定制 多層膜結(jié)構(gòu)保證了無(wú)...

生物工藝袋是為配制、儲(chǔ)存和運(yùn)輸生物制藥工藝中的溶液、中間產(chǎn)物和原液而設(shè)計(jì)的。在非常廣的應(yīng)用領(lǐng)域，它們可替代傳統(tǒng)玻璃瓶，不銹鋼罐和塑料瓶。Flexboy?容量為5ml-50L，它們?yōu)闊o(wú)菌產(chǎn)品，可直接使用，連有熱塑性軟管的多種配置可靈活適應(yīng)不同工藝需求。因此，無(wú)菌連接和斷開裝置（比如BioWelder?和BioSeale?r）可以用于從一個(gè)工序至另一個(gè)工序的安全連接和斷開。各種規(guī)格的液體處理袋可與不同規(guī)格過(guò)濾器相連接，以輕松適應(yīng)工藝中的不同體積料液過(guò)濾需求。使用無(wú)針頭取樣口可進(jìn)行輕松采樣。它可與管路直接連接或連接在不同接頭上，從而保證更大靈活性。OPTASFT接頭也可以用于確保無(wú)菌液體...

生物工藝袋是為配制、儲(chǔ)存和運(yùn)輸生物制藥工藝中的溶液、中間產(chǎn)物和原液而設(shè)計(jì)的。在非常廣的應(yīng)用領(lǐng)域，它們可替代傳統(tǒng)玻璃瓶，不銹鋼罐和塑料瓶。Flexboy?容量為5ml-50L，它們?yōu)闊o(wú)菌產(chǎn)品，可直接使用，連有熱塑性軟管的多種配置可靈活適應(yīng)不同工藝需求。因此，無(wú)菌連接和斷開裝置（比如BioWelder?和BioSeale?r）可以用于從一個(gè)工序至另一個(gè)工序的安全連接和斷開。各種規(guī)格的液體處理袋可與不同規(guī)格過(guò)濾器相連接，以輕松適應(yīng)工藝中的不同體積料液過(guò)濾需求。使用無(wú)針頭取樣口可進(jìn)行輕松采樣。它可與管路直接連接或連接在不同接頭上，從而保證更大靈活性。OPTASFT接頭也可以用于確保無(wú)菌液體...

一次性容器技術(shù)，用于溶液儲(chǔ)存可預(yù)先滅菌，即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式，根據(jù)客戶的需求進(jìn)行定制，配合生產(chǎn)需要一次性使用的優(yōu)勢(shì)提高工藝操作的可擴(kuò)展性：通過(guò)快速切換批次，提高生產(chǎn)效率節(jié)約清潔時(shí)間：調(diào)查顯示下游純化工藝操作員工56%的時(shí)間用于清潔或等待清潔容器、用于滅菌或等待容器滅菌——Flex-Stable將這一工作內(nèi)容減少至0減少批次間交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)促使產(chǎn)品快速上市減少驗(yàn)證的時(shí)間和成本減少?gòu)U水的排放，有助于興建企業(yè)通過(guò)環(huán)評(píng)，有助于生產(chǎn)中企業(yè)減少?gòu)U水處理量（大量減少NaOH等清潔劑的使用）一次性儲(chǔ)液袋與不銹鋼罐的對(duì)比一次性技術(shù)的概念要于項(xiàng)目初期開始考慮...

無(wú)菌儲(chǔ)液袋的化學(xué)兼容性，確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全：緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過(guò)濾及儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系，是完全按照ISO和FDA對(duì)醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理的。產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy?無(wú)菌儲(chǔ)液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn)：USP<87>：體外生物反應(yīng)檢測(cè)USP<88>：體內(nèi)生物反應(yīng)檢測(cè)USP<661>：塑料容器物化性能檢測(cè)USP<788>：大容量注射液微粒檢測(cè)ISO11737：對(duì)于產(chǎn)品的普通微生物檢測(cè)IS...

無(wú)菌儲(chǔ)液袋的化學(xué)兼容性，確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全：緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過(guò)濾及儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系，是完全按照ISO和FDA對(duì)醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理的。產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy?無(wú)菌儲(chǔ)液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn)：USP<87>：體外生物反應(yīng)檢測(cè)USP<88>：體內(nèi)生物反應(yīng)檢測(cè)USP<661>：塑料容器物化性能檢測(cè)USP<788>：大容量注射液微粒檢測(cè)ISO11737：對(duì)于產(chǎn)品的普通微生物檢測(cè)IS...

驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試方法和測(cè)試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測(cè)缺陷的能力。驗(yàn)證研究使用了來(lái)自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進(jìn)行，以提供可靠的驗(yàn)證和測(cè)試方法。對(duì)于每批次10袋容量的，使用32個(gè)具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無(wú)缺陷的測(cè)試樣品，以及32個(gè)有缺陷的測(cè)試樣品。這表示在驗(yàn)證研究期間總共測(cè)試了640個(gè)樣品。在使用每個(gè)缺陷一次性袋子樣品之前，都要檢查其校準(zhǔn)孔的尺寸。使用預(yù)定的300mbar的測(cè)試壓力，240秒的穩(wěn)定時(shí)間，180秒的測(cè)試時(shí)間進(jìn)行測(cè)試。這項(xiàng)研究允許驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試參數(shù)，并在mbar處設(shè)置比較大允許壓力衰減量。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘...

在抗體行業(yè)，使用一次性儲(chǔ)液袋配液和儲(chǔ)液目前越來(lái)越多，主要是工廠建設(shè)成本降低，耗材成本國(guó)產(chǎn)化后價(jià)格大幅度下降，主要用在培養(yǎng)基配置儲(chǔ)存、緩沖液配液和儲(chǔ)存、中間品暫存工藝上，一次性技術(shù)通過(guò)提供降低成本，提高靈活性和縮短生產(chǎn)時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)改變了生物制藥的生產(chǎn)方式。生物制藥企業(yè)希望很大程度地利用一次性技術(shù)帶來(lái)的收益，并且將一次性組件應(yīng)用到對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有更大影響的工藝步驟中時(shí)也變得越來(lái)越有信心。如今，將此類技術(shù)擴(kuò)展到更關(guān)鍵的應(yīng)用工藝中，例如藥物原液儲(chǔ)存和半成品存儲(chǔ)，為一次性行業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)。行業(yè)調(diào)查表明，這些挑戰(zhàn)包括質(zhì)量保證，供應(yīng)鏈可靠性，變更控制，原材料透明性以及維護(hù)一次性產(chǎn)品的完整性。缺...

一次性容器技術(shù)，用于溶液儲(chǔ)存可預(yù)先滅菌，即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式，根據(jù)客戶的需求進(jìn)行定制，配合生產(chǎn)需要一次性使用的優(yōu)勢(shì)提高工藝操作的可擴(kuò)展性：通過(guò)快速切換批次，提高生產(chǎn)效率節(jié)約清潔時(shí)間：調(diào)查顯示下游純化工藝操作員工56%的時(shí)間用于清潔或等待清潔容器、用于滅菌或等待容器滅菌——Flex-Stable將這一工作內(nèi)容減少至0減少批次間交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)促使產(chǎn)品快速上市減少驗(yàn)證的時(shí)間和成本減少?gòu)U水的排放，有助于興建企業(yè)通過(guò)環(huán)評(píng)，有助于生產(chǎn)中企業(yè)減少?gòu)U水處理量（大量減少NaOH等清潔劑的使用）一次性儲(chǔ)液袋與不銹鋼罐的對(duì)比一次性技術(shù)的概念要于項(xiàng)目初期開始考慮...

為了避免這些風(fēng)險(xiǎn)所造成的成本浪費(fèi)，一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個(gè)產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過(guò)工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計(jì)一次性產(chǎn)品，并且執(zhí)行過(guò)程驗(yàn)證并確保過(guò)程控制來(lái)做到對(duì)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜，焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理策略的一部分，并根據(jù)國(guó)際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)的規(guī)定，Q9生物制造企業(yè)可以通過(guò)執(zhí)行無(wú)損檢測(cè)來(lái)降低損失高價(jià)值產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，并提高患者和操作者的安全性，對(duì)關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時(shí)實(shí)施泄漏測(cè)試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)輸，存儲(chǔ)和處理過(guò)程中，一次性袋子沒有損壞。 以客戶至上為理念，為客戶提供咨詢服務(wù)。甘肅藥用一次性儲(chǔ)液袋...